15-冠-5

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15-冠-5
系统名
1,4,7,10,13-Pentaoxacyclopentadecane[1]
识别
CAS号 33100-27-5
PubChem 36336
ChemSpider 33416
SMILES
InChI
InChIKey VFTFKUDGYRBSAL-UHFFFAOYAH
Beilstein 1618144
Gmelin 3897
EINECS 251-379-6
ChEBI 32401
RTECS SB0200000
MeSH 15-Crown-5
性质
化学式 C10H20O5
摩尔质量 220.26 g·mol−1
精确质量 220.131073750 g mol-1
外观 透明液体
密度 1.113 g cm-3 (20 °C)
沸点 116 °C(389 K)((240 Pa))
log P -0.639
折光度n
D
1.464-1.466
热力学
ΔfHmo298K -881.1--877.1 kJ mol-1
ΔcHmo -5.9157--5.9129 MJ mol-1
危险性
警示术语 R:R22, R36/38
安全术语 S:S26
MSDS Oxford University
欧盟分类 有害 Xn
GHS危险性符号
Template:GHS07
GHS提示词 警告
H-术语 H302, H315, H319
P-术语 P305+351+338
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
2
0
 
闪点 113 °C
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

15-冠-5是一种冠醚,化学式为C10H20O5。它是环氧乙烷的环状五聚体,可以与多种离子形成配合物,包括离子[2]离子[3],但与离子选择性结合。[來源請求]

作为含特殊官能团的化合物,人们正在研究它在液晶[4]离子选择性透过膜[5]生色团荧光离子载体等领域的应用[6]

参见[编辑]

参考资料[编辑]

  1. ^ 15-crown-5 - PubChem Public Chemical Database. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. 
  2. ^ Takeda, Y., et al. A Conductance Study of 1:1 Complexes of 15-Crown-5, 16-Crown-5, and Benzo-15-crown-5 with Alkali Metal Ions in Nonaqueous Solvents. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1998, 61 (3): 627–632. 
  3. ^ Chen, Chun-Yen, et al. Potassium ion recognition by 15-crown-5 functionalized CdSe/ZnS quantum dots in H2O. Chem. Comm. 2006: 263–265. 
  4. ^ Mesogenic Properties of 15-Crown-5-Ether - Derivatives. [2008-11-19]. [失效連結]
  5. ^ Klok, H.A., et al. Novel benzo-15-crown-5 functionalized α-olefin/CO terpolymers for membrane applications. Macromolecular Chemistry and Physics. 1997, 198 (9): 2759–2768. 
  6. ^ Fedorova, O.A., et al. Facile synthesis of novel styryl ligands containing a 15-crown-5 ether moiety. ARKIVOC. 2005, xv: 12–24. 

外部链接[编辑]