1983年孤儿药法案

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1983年孤兒藥法案
Orphan Drug Act of 1983
美国国徽
全名一項修訂《聯邦食品、藥品和化妝品法案》以促進針對罕見疾病和病症及其他目的藥物開發的法案。
An Act to amend the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act to facilitate the development of drugs for rare diseases and conditions, and for other purposes.
立法机构[[第第97屆（英语：97th United States Congress）屆美國國會|第第97屆（英语：97th United States Congress）屆]]美国国会
生效日期1983年1月4日
引用文献
公法97-414
法律汇编96 Stat. 2049
法典编纂
修订法令聯邦食品、藥品和化妝品法案
修订法编美國法典第21卷：食品和藥品（英语：Title 21 of the United States Code）
创建章节美國法典第21编（英语：Title 21 of the United States Code）第9之V章 §§ 360aa-360ee
修订章节美國法典第21编（英语：Title 21 of the United States Code）第9章 § 301 et seq.
立法歷程

《1983年孤兒藥法案》（英語：Orphan Drug Act of 1983）是由美國通過的一項法律，旨在促進孤兒藥的開發；孤兒藥指的是用於治療罕見病的藥物，例如亨丁頓舞蹈症、肌陣攣、漸凍人症、妥瑞症、肌肉萎縮症等，而這些疾病會影響少數居住在美國的人。[1] 被定義為孤兒藥並不代表該治療方案安全有效或在美國境內可以合法生產及銷售，該程序應由美國食品藥品監督管理局的其他辦公室負責；相反，贊助者只能有資格從聯邦政府這裡獲取一些相應優待，例如市場獨佔權或減稅等。

1982年，由罕見病患者的家屬及支持者們所組成的美國罕見病組織及其他聯盟，他們呼籲修改立法以促進孤兒藥及其他治療罕見病藥物的研發。[2] 他們成功讓美國國會在1983年年初通過了本法案。[2][3][4] 在法案通過之前，美國國內只有38種孤兒藥獲得批准；而到了2014年，“涵蓋468種病症的373種藥物已獲批准”。[5] 部分因為《1983年孤兒藥法案》的影響，日本和歐洲聯盟也分別於1993年和2000年採用了類似法律。[5]

立法背景[编辑]

問題浮現[编辑]

作為《聯邦食品、藥品和化妝品法案》修正案的《基福弗－哈里斯修正案（英语：Kefauver–Harris Amendment）》在1962年獲得通過，該修正案原本用於針對沙利竇邁所造成的“反應停事件”。根據《基福弗－哈里斯修正案》，所有在美國批准銷售的藥物都必須通過嚴格的科學研究證明是安全有效的。雖然這項立法提高了藥物安全性，但也大大增加了與開發新藥的相關成本。製藥公司對此的反應便是專注於開發常見疾病的治療方法，以最大限度地收回研發成本並獲取可觀利潤。而造成的結果便是導致罕見病由於經濟潛力低而在很大程度上被忽視，也因此被稱為“孤兒”。常見病與罕見病藥物之間的研發差距最終擴大到一些罕見病（如克隆氏症、麻風病等）幾乎沒有或根本沒有治療方法的地步。[6]

關鍵問題[编辑]

主条目：孤兒藥

孤兒藥的研發通常也遵循其他藥品相同的監管開發程序，其中需要測試的重點是藥物代謝動力學、藥物效應動力學、藥劑量滴定（英语：Dosing）、穩定性、安全性和有效性。然而，為了保持孤兒藥研發發展勢頭，一些統計要求被適當降低。例如，孤兒藥規章普遍承認孤兒藥在第Ⅲ期臨床試驗中可能無法達到測試1,000名患者的標準，因為受相關疾病影響的人數可能少於該數量門檻。

根據孤兒藥的定義，其潛在應用市場規模是非常小的，因此經濟前景非常不被看好。正因為製藥商基本是無利可圖，所以需要政府來干預以刺激製藥商來解決孤兒藥的研發、生產等問題。

政府在其中可以採取的干預措施包括但不限於如下方法：

立法經過[编辑]

罕見病患者所遭遇的困境在1970年代到1980年代成為美國的一個重要政治議題，美國政府也受到了諸如美國罕見病組織及其他許多行動組織的壓力。[2][6]

該法案（H.R. 5238）的主要發起人是美國眾議院裡加利福尼亞州民主黨眾議員亨利·韋克斯曼（英语：Henry Waxman），[7] 他當時是眾議院能源與商業委員會下轄健康和環境小組委員會的主席。它於1982年12月14日在眾議院獲得通過，並於同年12月17日在參議院以同樣的方式獲得通過。1983年1月4日，羅納德·雷根總統將本法案簽署為正式法律。

根據《孤兒藥法案》，如果某種藥物、疫苗和診斷試劑旨在治療影響不到200,000名美國公民的疾病，則它們將有資格獲得孤兒藥資格。而為了鼓勵孤兒藥的研發，《孤兒藥法案》包含了多項激勵措施，例如：給予開發孤兒藥的製藥公司七年的市場獨佔權；抵扣相當於研發成本一般的企業稅（後改為可在藥物盈利年份應用15年結轉和3年退算的稅收優惠）；藥物開發補貼，以及增加獲得試驗性新藥計劃（英语：Investigational New Drug）資格的機會。後續該法案也進行了修訂，免除了本應依據《處方藥使用者付費法（英语：Prescription Drug User Fee Act）》而繳納的費用。[6]

而在上述這些激勵措施裡，市場獨佔權對製藥公司特別有吸引力。七年的市場獨佔期與傳統的專利保護期並不一樣，因為這個獨佔期要從美國食品藥品監督管理局正式批准該藥物上市之後才會開始計算，而且它與該藥物的專利狀態保持獨立。此外，如果競爭對手希望針對相同適應症推出某種藥物，那麼這家製藥商有義務證明其藥物在針對其感興趣的罕見病現有藥物在治療上具有優越性（例如：更強的藥效或更低的毒副作用等）。這種激勵措施為有興趣為任何特定罕見病開發產品的公司創造了一個有吸引力的壟斷市場。[6]

電視史學家兼AllMovie撰稿人哈爾·埃里克森（英语：Hal Erickson (author)）則將《孤兒藥法案》的通過歸功於電視劇《法醫昆西（英语：Quincy, M.E.）》中的“偶爾沉默，從未聽說（Seldom Silent, Never Heard）”和“想我展示你的弱點（Give Me Your Weak）”兩集內容，上述兩集於1981年及1982年在美國首映。[8][9] 甚至該劇的演員傑克·克盧格曼甚至還就孤兒藥問題在美國國會上作證。[10][11]

立法效果[编辑]

製藥公司方面幾乎都認為《孤兒藥法案》是成功的。[12] 在美國國會於1983年頒布《孤兒藥法案》之前，美國政府僅僅批准了38種孤兒藥用於治療罕見病。而在法案通過後，僅在1983年到2015年期間內，美國食品藥品監督管理局就批准了552種孤兒藥上市，同時還有3,633種化合物獲得了孤兒藥地位。並截至2010年，大約7,000種美國官方認定的罕見病已有200種可以治療。[13] 包括輝瑞在內的大型製藥公司或設立專門孤兒藥研發部門，或投入更多的研發精力到孤兒藥上。[14][15]

但是也有很多批評家質疑針對孤兒藥的立法是否真正促進了孤兒藥的研發，他們認為許多新藥的研發本來就在針對正在研究的疾病，因而無論是否專門立法都會開發藥物；同時他們還懷疑《孤兒藥法案》是否確實刺激了那些真正非營利類藥物的生產。並且，《孤兒藥法案》還因為允許一些製藥公司從那些市場規模小罕見病藥物市場販售高價孤兒藥而飽受批評。儘管法案立法原意是授予那些盈利能力“沒有合理預期”藥物以孤兒藥地位，但事實上是一些孤兒藥已經攫取了巨額淨利潤和或實現了廣泛使用。[16] 2013年11月，《西雅圖時報》在論及《孤兒藥法案》頒布後的利潤問題，引述了以下發言：

莫達非尼就曾經是一種孤兒藥，但在推出後大獲成功並成為治療其他疾病的暢銷藥物。[17]

監管協調[编辑]

為了減輕製藥商申請孤兒藥地位的負擔，美國食品藥品監督管理局與歐洲藥品管理局在2007年年底同意兩個機構將採用共同的申請流程。但是，針對孤兒藥地位的審批將依舊保持兩個機構的獨立。[18]

相關條目[编辑]

參考資料[编辑]

  1. ^ Orphan Drug Act of 1983 (PDF). 美國食品藥品監督管理局. 1983-01-04 [2022-11-03]. （原始内容存档 (PDF)于2018-09-16）. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Editorial. 歐洲罕見病組織（英语：European Organisation for Rare Diseases）. 2007-07 [2022-11-03]. （原始内容存档于2015-06-30）. 
  3. ^ Millions Around World to Observe Rare Disease Day. The Biotechnology Innovation Organization. 美通社. [2022-11-03]. （原始内容存档于2022-11-03）. 
  4. ^ Orphan Drug Law Matures into Medical Mainstay. FDA消費者雜誌（英语：FDA Consumer）. 美國食品藥品監督管理局. 1999-04-19 [2022-11-03]. （原始内容存档于2000-08-17）. 
  5. ^ 5.0 5.1 Andreas Hadjivasiliou. Orphan Drug Report 2014 (PDF). Evaluate Pharma. 2014-10 [2022-11-03]. （原始内容存档 (PDF)于2015-10-10）. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 Richard Y Cheung; Jillian C Cohen; Patricia Illingworth. Orphan drug policies: implications for the United States, Canada, and developing countries. Health Law Journal (Canada: Health Law Institute). 2005, 12: 183–200. PMID 16539081. 
  7. ^ 7.0 7.1 IN their words. 自然－生物技術. 2011-06-07, 2011 (29): 466 [2022-11-04]. doi:10.1038/nbt0611-466. （原始内容存档于2015-06-20）. 
  8. ^ Hal Erickson. Quincy, M.E. : Seldom Silent, Never Heard (1981). AllMovie. [2022-11-04]. （原始内容存档于2022-11-04）. 
  9. ^ Hal Erickson. Quincy, M.E. : Give Me Your Weak (1982). AllMovie. [2022-11-04]. （原始内容存档于2022-11-04）. 
  10. ^ Weissmann, Dan. Orphan Drugs (播客). 99% Invisible. 2018-11-13 [2022-11-03]. （原始内容存档于2023-01-03）. 
  11. ^ Walter Saunders. Klugman winds up his 'Quincy' career. 猶他新聞報（英语：Deseret News）. 1983-03-23 [2022-11-04]. （原始内容存档于2022-11-04）. 
  12. ^ Walter Armstrong. Pharma's Orphans. Pharmaceutical Executive. 2010-05-01 [2022-11-05]. （原始内容存档于2022-11-05）. 
  13. ^ Rare Diseases & Orphan Drugs. Medunik USA. [2022-11-05]. （原始内容存档于2022-11-05）. 
  14. ^ Kevin Grogan. Pfizer creates orphan disease research division. PharmaTimes Media Limited. 2010-06-15 [2022-11-05]. （原始内容存档于2022-11-05）. 
  15. ^ Benjamin J. Conway. Big Pharma Reassesses Orphan Drug Sector. Genetic Engineering & Biotechnology News (Mary Ann Liebert, Inc.). 2010-03-01, 30 (5) [2022-11-05]. （原始内容存档于2022-11-05）. 
  16. ^ Fred Schulte; Doug Donovan. Drug earning millions despite 'orphan' label. 巴爾的摩太陽報. 2007-12-18 [2022-11-05]. （原始内容存档于2012-10-22）. 
  17. ^ Aaron S. Kesselheim; Jessica A. Myers; Daniel H. Solomon; Wolfgang C. Winkelmayer; Raisa Levin; Jerry Avorn. Alessi-Severini, Silvia , 编. The Prevalence and Cost of Unapproved Uses of Top-Selling Orphan Drugs. PLoS ONE. 2012-02-21, 7 (2): e31894 [2022-11-05]. Bibcode:2012PLoSO...731894K. PMC 3283698 可免费查阅. PMID 22363762. doi:10.1371/journal.pone.0031894. 
  18. ^ Donna Young. U.S., EU Will Use Same Orphan Drug Application. BioWorld. 2007-11-28 [2022-11-03]. （原始内容存档于2021-02-04）. In an attempt to simplify the process for obtaining orphan status for medications targeting rare diseases, the FDA and the European Medicines Agency (EMA) have created a common application. ... U.S. and European regulators still will conduct independent reviews of application submissions to ensure the data submitted meet the legal and scientific requirements of their respective jurisdictions, the agencies said. 

延伸閱讀[编辑]

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