克隆氏症
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| 克隆氏症 分類系統及外部資源 |
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| 克隆氏症最常影響的3個部位[1][2] | |
| ICD-10 | K50. |
| ICD-9 | 555 |
| OMIM | 266600 |
| DiseasesDB | 3178 |
| MedlinePlus | 000249 |
| eMedicine | med/477 ped/507 radio/197 |
克隆氏症是一種炎症性胃腸病，患者的結腸、小腸或胃部會出現發炎、充血或淋巴脹大的跡象。
克隆氏症的病徵包括腹部常感不適或隆起、嚴重腹瀉、抽筋、作嘔及大便出血等，病情嚴重時腸道更會出現纖維化並收窄，使患者食慾不振及體重下降。
克隆氏症一般發病年齡大約20至30歲。患者初期可以進行藥物治療，較嚴重則須切除部份腸道，更可能須於腹部進行造口手術，以人工造口進行排便。
由於克隆氏症一般會影響迴腸末端，會影響維生素B12的吸收，所以病人一般都同時患有維生素B12缺乏症。
克隆氏症可能與NOD2基因有關[3]，但在香港和日本沒有人口發現這種基因，反而見於北美和歐洲。因此推斷可能與過度清潔的環境有關。
[编辑] 參考
- ^ Baumgart DC, Sandborn WJ（2007年）．Inflammatory bowel disease: clinical aspects and established and evolving therapies.．The Lancet，369（9573）：1641–57．doi:．PMID 17499606．
- ^ Hanauer, Stephen B.; William Sandborn（2001年3月1日）．Management of Crohn's Disease in Adults(PDF)．American Journal of Gastroenterology，96（3）：635–43．doi:．PMID 11280528．於2006年11月8日查閱．
- ^ http://www.bioon.com/biology/Class18/86940.shtml
