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線粒體DNA

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(重新導向自MtDNA
人類線粒體DNA英語Human mitochondrial DNA的37個基因,和各自的H-和L-鏈。
電子顯微鏡揭示了離散病灶的線粒體DNA。比例尺:200nm。(A) Cytoplasmic section after immunogold labelling with anti-DNA; gold particles marking mtDNA are found near the mitochondrial membrane. (B) Whole mount view of cytoplasm after extraction with CSK buffer and immunogold labelling with anti-DNA; mtDNA (marked by gold particles) resists extraction. From Iborra et al., 2004.[1]

粒線體DNA(英語:mitochondrial DNA縮寫mtDNA)指一些位於粒線體內的DNA,與一般位於細胞核內的DNA有不同的演化起源,可能是源自早期細菌。雖然現存生物體中絕大多數作用於粒線體的蛋白質,是由細胞核DNA所製造,但這些基因中有一些可能是源於細菌,並於演化過程中轉移到細胞核中,稱為核內線粒體片段英語Numt

現今人類體內的每個細胞中,大約有1000到10000個粒線體,而每一個粒線體內,則大約有2到10組mtDNA,每個mtDNA共包含16569個鹼基對,其中有37個基因,可用來製造13種蛋白質、22種tRNA與兩種rRNA。其中的內含子較細胞核基因少,且有些不含內含子,如tRNA基因。

突變速率

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動物體內的粒線體DNA並不會經過遺傳重組,因此與細胞核DNA相較之下有較高的突變速率(重組有修復突變的功能);而植物與真菌類體內的mtDNA則存在著重組現象,其中植物的mtDNA突變速率高於細胞核DNA;真菌方面的mtDNA突變速率則尚未明瞭[2]

由於動物的mtDNA的突變速率高於細胞核DNA,較為容易測量計算,使mtDNA成為用來追溯動物母系族譜的有效工具,例如許多物種在數百個世代以前的祖先。此外,人類的mtDNA也可用來進行個體辨識。

粒線體DNA起源

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內共生理論認為真核細胞最早的起源,是因為原核細胞(細菌等)被吸收到另外一個細胞中,而沒有被消化。而這兩個細胞之後產生了共生關係,使最早的細胞器誕生,此胞器後來成為現今的粒線體,其基因組也在演化過程中轉變成粒線體DNA。

粒線體遺傳

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對動物而言,受精卵中的mtDNA主要遺傳自母親;而對植物來說略有變異,但仍然以母系遺傳為主;真菌則源自雙親。

雌性遺傳

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正常狀況下,粒線體只會遺傳自母親,以哺乳類而言,一般在受精之後,卵子細胞就會將精子中的粒線體摧毀[3]。1999年發表的研究中顯示,父系精子粒線體(含有mtDNA)帶有泛素(ubiquitin)標記,因而在胚胎中會被挑選出來,進而遭到摧毀[4]。不過某些細胞外的人工受精技術可直接將精子注入卵子細胞內,可能會干擾摧毀精子粒線體的過程。

由於母系遺傳的特性,使得研究者能夠藉由粒線體DNA,追溯長時間的母系族譜(與之相對的為專門用來追溯父系族譜的Y染色體)。人類的粒線體DNA中累積了一些高度變異控制區域(hypervariable control region;包括HVR1與HVR2),在HVR1中含有大約440個鹼基對,這些鹼基對可用來與其他個體(特定人士或資料庫中的訊息)的控制區作比對,進而測定出母系族譜。Vilà等人的研究中回溯了家犬與狼的母系祖先,同樣的分析方式也導出了粒線體夏娃概念,用於研究人類起源。

由於mtDNA並非高度保守,而是擁有較快的突變速率,因此可用來研究種系發生學,生物學家挑選少量不同物種的基因,分析其序列的保留與變異程度,可建立出演化樹。

雄性遺傳

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目前已知有時候有些物種體內,如蚌類,也會有一些遺傳自父親的粒線體[5]。此外,也有研究發現某些昆蟲,如果蠅[6]與蜜蜂[7],也有父系粒線體遺傳的現象。

少量的例證顯示雄性粒線體遺傳也存在於某些哺乳類。曾有人發表老鼠的父系粒線體遺傳[8][9],但隨後又遭否定。此外,已知具父系粒線體遺傳的還有綿羊[10]與複製牛[11]。某些人類個案中,也發現同樣情形[12],這種情形相當少見,整個粒線體中可能只有一個粒線體DNA是遺傳自父親[13]

遺傳疾病

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粒線體DNA的突變可造成許多的疾病,如運動障礙(exercise intolerance)或凱塞症候群(Kearns-Sayre syndrome,KSS),一種可使患者心臟、眼睛與肌肉完全失去運動功能的疾病。

遺傳密碼

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真菌、原生生物和人以及其它動物的粒線體中的遺傳密碼與標準遺傳密碼的差異,主要變化如下:

密碼子 通常的作用 例外的作用 所屬的生物
UGA 中止編碼 色氨酸編碼 人、牛、酵母線粒體,支原體(Mycoplasma)核基因組,如Capricolum
AGR 精氨酸編碼 中止編碼 大部分動物線粒體,脊椎動物線粒體
AGA 精氨酸編碼 絲氨酸編碼 果蠅線粒體
AUA 異亮氨酸編碼 蛋氨酸編碼 一些動物和酵母線粒體
AAA 賴氨酸編碼 天冬氨酸編碼 一些動物的線粒體,果蠅線粒體
CUN 亮氨酸編碼 蘇氨酸編碼 酵母線粒體

基因組

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以人類線粒體為例,人線粒體DNA上共有37個基因,其中13個是編碼蛋白質的編碼基因,24個是非編碼基因(其中2個基因編碼核糖體RNA(rRNA)、22個基因編碼轉運RNA(tRNA)。根據每條DNA鏈基因數的多少,可將人線粒體DNA進一步分為重鏈與輕鏈。重鏈上的基因較多,有12個蛋白質基因、2個核糖體RNA基因,以及14個tRNA基因;基因較少的輕鏈編碼1個蛋白質基因以及8個tRNA基因[14][15]

人線粒體上的37個基因[16]
基因名 類型 產物 線粒體DNA上的位置 DNA鏈
MT-ATP8 蛋白編碼 ATP合成酶Fo亞基8(線粒體複合體V) 08,366–08,572(與MT-ATP6有重疊) 重鏈(H)
MT-ATP6 蛋白編碼 ATP合成酶Fo亞基6(線粒體複合體V) 08,527–09,207(與MT-ATP8有重疊) 重鏈(H)
MT-CO1 蛋白編碼 細胞色素c氧化酶1號亞基(線粒體複合體IV) 05,904–07,445 重鏈(H)
MT-CO2 蛋白編碼 細胞色素c氧化酶2號亞基(線粒體複合體IV) 07,586–08,269 重鏈(H)
MT-CO3 蛋白編碼 細胞色素c氧化酶3號亞基(線粒體複合體IV) 09,207–09,990 重鏈(H)
MT-CYB 蛋白編碼 細胞色素B(線粒體複合體III) 14,747–15,887 重鏈(H)
MT-ND1 蛋白編碼 NADH脫氫酶1號亞基(線粒體複合體I) 03,307–04,262 重鏈(H)
MT-ND2 蛋白編碼 NADH脫氫酶2號亞基(線粒體複合體I) 04,470–05,511 重鏈(H)
MT-ND3 蛋白編碼 NADH脫氫酶3號亞基(線粒體複合體I) 10,059–10,404 重鏈(H)
MT-ND4L 蛋白編碼 NADH脫氫酶4L亞基(線粒體複合體I) 10,470–10,766(與MT-ND4有重疊) 重鏈(H)
MT-ND4 蛋白編碼 NADH脫氫酶4號亞基(線粒體複合體I) 10,760–12,137(與MT-ND4L有重疊) 重鏈(H)
MT-ND5 蛋白編碼 NADH脫氫酶5號亞基(線粒體複合體I) 12,337–14,148 重鏈(H)
MT-ND6 蛋白編碼 NADH脫氫酶6號亞基(線粒體複合體I) 14,149–14,673 輕鏈(L)
MT-TA tRNA 丙氨酸tRNA 05,587–05,655 輕鏈(L)
MT-TR tRNA 精氨酸tRNA 10,405–10,469 重鏈(H)
MT-TN tRNA 天冬酰胺tRNA 05,657–05,729 輕鏈(L)
MT-TD tRNA 天冬氨酸tRNA 07,518–07,585 重鏈(H)
MT-TC tRNA 半胱氨酸tRNA 05,761–05,826 輕鏈(L)
MT-TE tRNA 穀氨酸tRNA 14,674–14,742 輕鏈(L)
MT-TQ tRNA 穀氨酰胺tRNA 04,329–04,400 輕鏈(L)
MT-TG tRNA 甘氨酸tRNA 09,991–10,058 重鏈(H)
MT-TH tRNA 組氨酸tRNA 12,138–12,206 重鏈(H)
MT-TI tRNA 異亮氨酸tRNA 04,263–04,331 重鏈(H)
MT-TL1 tRNA 亮氨酸tRNA 03,230–03,304 重鏈(H)
MT-TL2 tRNA 亮氨酸tRNA 12,266–12,336 重鏈(H)
MT-TK tRNA 賴氨酸tRNA 08,295–08,364 重鏈(H)
MT-TM tRNA 甲硫氨酸tRNA 04,402–04,469 重鏈(H)
MT-TF tRNA 苯丙氨酸tRNA 00,577–00,647 重鏈(H)
MT-TP tRNA 脯氨酸tRNA 15,956–16,023 輕鏈(L)
MT-TS1 tRNA 絲氨酸tRNA 07,446–07,514 輕鏈(L)
MT-TS2 tRNA 絲氨酸tRNA 12,207–12,265 重鏈(H)
MT-TT tRNA 蘇氨酸tRNA 15,888–15,953 重鏈(H)
MT-TW tRNA 色氨酸tRNA 05,512–05,579 重鏈(H)
MT-TY tRNA 酪氨酸tRNA 05,826–05,891 輕鏈(L)
MT-TV tRNA 纈氨酸tRNA 01,602–01,670 重鏈(H)
MT-RNR1 rRNA[註 1] 線粒體核糖體小亞基 (12S) 00,648–01,601 重鏈(H)
MT-RNR2 rRNA[註 2] 線粒體核糖體大亞基 (16S) 01,671–03,229 重鏈(H)

轉錄

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線粒體DNA進行多順反子轉錄,一次會有多個基因一同被轉錄,之後剪切酶會將轉錄本進行切割加工,將mRNA、rRNA,以及位於mRNA序列之間的短小tRNA序列從初始轉錄本上切下[17][18]

參見

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注釋

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  1. ^ MT-RNR1區域內亦存在一些編碼小肽的基因
  2. ^ MT-RNR2區域內亦存在一些編碼小肽的基因

參考文獻

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  1. ^ Iborra FJ, Kimura H, Cook PR; Kimura; Cook. The functional organization of mitochondrial genomes in human cells. BMC Biol. 2004, 2: 9 [2015-02-28]. PMC 425603可免費查閱. PMID 15157274. doi:10.1186/1741-7007-2-9. (原始內容存檔於2015-09-30). 
  2. ^ Scott Freeman & Jon C. Herron. Evolutionary Analysis 3rd edition. Pearson Education. ISBN 0-13-101859-0
  3. ^ 為什麼線粒體DNA不能通過父系遺傳?. [2018-01-31]. (原始內容存檔於2019-06-08). 
  4. ^ Sutovsky, P., et. al. Ubiquitin tag for sperm mitochondria. Nature. Nov 25, 1999, 402: 371–372. doi:10.1038/46466.  Discussed in [1]頁面存檔備份,存於網際網路檔案館).
  5. ^ Mitochondria can be inherited from both parents. [2007-06-23]. (原始內容存檔於2008-10-11). 
  6. ^ Kondo R, Matsuura ET, Chigusa SI (1992). Further observation of paternal transmission of Drosophila mitochondrial DNA by PCR selective amplification method. Genet Res 59: 81-84.
  7. ^ Meusel MS, Moritz RF (1993). Transfer of paternal mitochondrial DNA during fertilization of honeybee (Apis mellifera L.) eggs. Curr Genet 24: 539-543.
  8. ^ Gyllensten U, Wharton D, Josefsson A (1991). Paternal inheritance of mitochondrial DNA in mice. Nature 352: 255-257.
  9. ^ Shitara H, Hayashi JI, Takahama S, Kaneda H, Yonekawa H (1998). Maternal inheritance of mouse mtDNA in interspecific hybrids: segregation of the leaked paternal mtDNA followed by the prevention of subsequent paternal leakage. Genetics 148: 851-857.
  10. ^ Zhao X, et al. (2004). Further evidence for paternal inheritance of mitochondrial DNA in the sheep (Ovis aries). Heredity 93:399-403.
  11. ^ Steinborn R, Zakhartchenko V, Jelyazkov J, Klein D, Wolf E, Muller M et al (1998). Composition of parental mitochondrial DNA in cloned bovine embryos. FEBS Lett 426: 352-356.
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  13. ^ Daniel Hartl & Elizabath W. Jones. Genetic. 6th ed. Jones and Bartlett Publishers. ISBN 0-7637-1511-5
  14. ^ Barshad G, Marom S, Cohen T, Mishmar D. Mitochondrial DNA Transcription and Its Regulation: An Evolutionary Perspective.. Trends Genet. 2018, 34 (9): 682–692. PMID 29945721. doi:10.1016/j.tig.2018.05.009. 
  15. ^ Barchiesi A, Vascotto C. Transcription, Processing, and Decay of Mitochondrial RNA in Health and Disease.. Int J Mol Sci. 2019, 20 (9): 2221. PMC 6540609可免費查閱. PMID 31064115. doi:10.3390/ijms20092221. 
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  18. ^ Falkenberg M, Larsson NG, Gustafsson CM. DNA replication and transcription in mammalian mitochondria. Annual Review of Biochemistry. 2007-06-19, 76 (1): 679–99. PMID 17408359. doi:10.1146/annurev.biochem.76.060305.152028. 

外部連結

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