碘化鋇
| 碘化鋇[1] | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 Barium iodide | |
| 識別 | |
| CAS號 | 13718-50-8（無水）  7787-33-9（二水） 13477-15-1（六水） [NIH]
|
| PubChem | 83684 |
| ChemSpider | 75507 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | SGUXGJPBTNFBAD-NUQVWONBAS |
| EINECS | 237-276-9 |
| 性質 | |
| 化學式 | BaI2 (無水) BaI2·2H2O (二水) |
| 摩爾質量 | 391.136 g/mol (無水) 427.167 g/mol (二水) g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 白色晶體(無水) 無色晶體 (二水) |
| 氣味 | 無 |
| 密度 | 5.15 g/cm3 (無水) 4.916 g/cm3 (二水) |
| 熔點 | 711 °C（984 K） |
| 溶解性（水） | 166.7 g/100 mL (0 °C) 221 g/100 mL (20 °C) 246.6 g/100 mL (70 °C) |
| 溶解性 | 可溶於乙醇和丙酮 |
| 磁化率 | -124.0·10−6 cm3/mol |
| 結構 | |
| 晶體結構 | 正交晶系, oP12 |
| 空間群 | Pnma, No. 62 |
| 熱力學 | |
| ΔfHm⦵298K | -602.1 kJ·mol−1 |
| 危險性 | |
| 主要危害 | 有毒 |
| 相關物質 | |
| 其他陰離子 | 氟化鋇 氯化鋇 溴化鋇 |
| 其他陽離子 | 碘化鈹 碘化鎂 碘化鈣 碘化鍶 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
碘化鋇（英文：Barium iodide）是分子式為BaI2的無機化合物，為白色固體。分兩種型態，一種是水合物，另一種是無水物，都是白色的固體，無水物可由含水碘化鋇加熱得到。
製備
[編輯]
它也可以由氫氧化鋇、碘和還原劑（如磷或亞硫酸）反應而成。[2]
結構
[編輯]反應
[編輯]無水 BaI2 可以由金屬鋇和1,2-二碘乙烷在乙醚里反應而成。[6]
危險性
[編輯]類似其它可溶鋇鹽，碘化鋇有毒。
參考資料
[編輯]- ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 4–44, 1998, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ 2.0 2.1 R. Abegg, F. Auerbach: Handbuch der anorganischen Chemie. Bd. 2, Verlag S. Hirzel, 1908. S. 256ff. (Volltext).
- ^ Baudler, Marianne. Handbuch der präparativen anorganischen Chemie Bd. 2. / Unter Mitarb. von M. Baudler .... Stuttgart. 1978: 923. ISBN 978-3-432-87813-3. OCLC 310719490 （德語）.
- ^ Wells, A.F. (1984) Structural Inorganic Chemistry, Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6.
- ^ Brackett, E. B.; Brackett, T. E.; Sass, R. L.; The Crystal Structures of Barium Chloride, Barium Bromide, and Barium Iodide. J. Phys. Chem., 1963, volume 67, 2132 – 2135
- ^ Duval, E.; Zoltobroda, G.; Langlois, Y.; A new preparation of BaI2: application to (Z)-enol ether synthesis. Tetrahedron Letters, 2000, 41, 337-339
- ^ Walter, M. D.; Wolmershauser, G.; Sitzmann, H.; Calcium, Strontium, Barium, and Ytterbium Complexes with Cyclooctatetraenyl or Cyclononatetraenyl Ligands. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127 (49), 17494 – 17503.
- ^ Yanagisawa, A.; Habaue, S.; Yasue, K.; Yamamoto, H.; Allylbarium Reagents: Unprecedented Regio- and Stereoselective Allylation Reactions of Carbonyl Compounds. J. Am. Chem. Soc.1994, 116,6130-6141