乙酸碘(I)
外觀
乙酸碘(I) | |
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別名 | 乙酸碘 單乙酸碘 乙醯次碘酸酯 |
識別 | |
CAS號 | 6540-76-7 |
SMILES |
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性質 | |
化學式 | C2H3IO2 |
摩爾質量 | 185.95 g·mol−1 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
乙酸碘(I)是一種碘化試劑,化學式為C2H3IO2,或簡寫為IOAc。乙酸銀和碘在乙醚中反應、乙酸汞和碘在乙酸中反應,或者四乙酸鉛和碘在環己烷中反應,均可製得乙酸碘(I)。[1]它可以用於有機化合物的碘化,如可以通過碘和乙酸汞原位產生乙酸碘(I),與五甲基苯反應,得到五甲基碘苯。[2]乙酸碘(I)亦可碘化B–H鍵。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Ramesh Giri, Jin-Quan Yu. Iodine Monoacetate. John Wiley & Sons, Ltd. 2008-09-15 [2020-04-19]. ISBN 9780471936237. doi:10.1002/047084289x.rn00915 (英語).
- ^ E. M. Chen, R. M. Keefer, L. J. Andrews. Acetyl Hypoiodite as an Aromatic Iodinating Agent. Journal of the American Chemical Society. 1967-01, 89 (2): 428–430 [2020-04-19]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00978a046 (英語).
- ^ Hairong Lyu, Yangjian Quan, Zuowei Xie. Transition Metal Catalyzed, Regioselective B (4)-Halogenation and B (4,5)-Diiodination of Cage B−H Bonds in o -Carboranes. Chemistry - A European Journal. 2017-10-20, 23 (59): 14866–14871 [2020-04-19]. doi:10.1002/chem.201703006 (英語).