亞伯氏症

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Apert syndrome
亞伯氏症患者
類型	acrocephalosyndactylia[*]
分類和外部資源
醫學專科	醫學遺傳學
ICD-11	LD24.G2
ICD-10	Q87.0
ICD-9-CM	755.55
OMIM	101200
DiseasesDB	33968
MedlinePlus	001581
eMedicine	ped/122
MeSH	D000168
Orphanet	87

亞伯氏症（英語：Apert syndrome）是一種罕見的先天性疾病，其因顱縫早期閉合而導致尖顱或併指等的先天性綜合徵。

其發生率為1/16000至1/20000。

遺傳方面，其遺傳方式為體染色體顯性遺傳，大多數由新突變造成。

外部連結

• 罕見遺傳疾病一點通