亚伯氏症
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| Apert syndrome | |
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| 亚伯氏症患者 | |
| 类型 | acrocephalosyndactylia[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 医学遗传学 |
| ICD-11 | LD24.G2 |
| ICD-10 | Q87.0 |
| ICD-9-CM | 755.55 |
| OMIM | 101200 |
| DiseasesDB | 33968 |
| MedlinePlus | 001581 |
| eMedicine | ped/122 |
| MeSH | D000168 |
| Orphanet | 87 |
亚伯氏症（英语：Apert syndrome）是一种罕见的先天性疾病，其因颅缝早期闭合而导致尖颅或并指等的先天性综合征。
其发生率为1/16000至1/20000。
遗传方面，其遗传方式为体染色体显性遗传，大多数由新突变造成。
参考资料[编辑]
外部链接[编辑]
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