奧格列汀
外觀
臨床資料 | |
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其他名稱 | MK-3102 |
給藥途徑 | 口服 |
ATC碼 |
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法律規範狀態 | |
法律規範 |
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識別資訊 | |
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CAS號 | 1226781-44-7 |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.207.924 |
化學資訊 | |
化學式 | C17H20F2N4O3S |
摩爾質量 | 398.427506 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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奧格列汀,即Omarigliptin (MK-3102) ,是一種強效且長效的口服用抗糖尿病藥,是一類DPP-4抑制劑。該藥物致力於使得2型糖尿病患者能夠將用藥頻率降低到一周一次。該藥物由默克藥廠開發。[2]該藥物通過抑制DPP-4來提升腸降血糖素水平(GLP-1和GIP),[3][4][5]從而抑制胰高血糖素釋放,使得胰島素分泌增加,減緩胃排空,降低血糖水平。
歷史
[編輯]日本醫藥品醫療機器總合機構在2015年9月28日批准了25毫克與12.5毫克的藥片上市,日本也是該藥物的首個批准國家。[6] 但是默克製藥宣布該藥品不會尋求美國與歐洲的上市。[7]該藥物目前已經停止研發,推測可能是因為安全性不及預期,易發併發症,且藥物在價格上也不占優勢。[1]
參見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ 1.0 1.1 默沙东终止长效DPP4抑制剂omarigliptin研发 美中药源. [2018-03-16]. (原始內容存檔於2019-07-30) (中文(簡體)).
- ^ Pharmacokinetics of Omarigliptin (Mk-3102), A Once-Weekly Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-4) Inhibitor, in Patients With Renal Impairment (PDF). Merck & Co., Inc. [20 September 2015]. (原始內容 (PDF)存檔於2016-01-07).
- ^ McIntosh, C; Demuth, H; Pospisilik, J; Pederson, R. Dipeptidyl peptidase IV inhibitors: How do they work as new antidiabetic agents?. Regulatory Peptides. 2005, 128 (2): 159–65. PMID 15780435. doi:10.1016/j.regpep.2004.06.001.
- ^ Behme, Margaret T; Dupré, John; McDonald, Thomas J. Glucagon-like peptide 1 improved glycemic control in type 1 diabetes. BMC Endocrine Disorders. 2003, 3 (1): 3. PMC 154101 . PMID 12697069. doi:10.1186/1472-6823-3-3.
- ^ Dupre, J.; Behme, M. T.; Hramiak, I. M.; McFarlane, P.; Williamson, M. P.; Zabel, P.; McDonald, T. J. Glucagon-like peptide I reduces postprandial glycemic excursions in IDDM. Diabetes. 1995, 44 (6): 626–30. PMID 7789625. doi:10.2337/diabetes.44.6.626.
- ^ Merck MARIZEV Once-Weekly DPP-4 Inhibitor For Type2 Diabetes Approved In Japan. NASDAQ. 28 September 2015 [29 September 2015]. (原始內容存檔於2015-11-02).
- ^ 存档副本. [2018-03-16]. (原始內容存檔於2016-12-08).