羧化作用
外觀
有機化學中的羧化
[編輯]在有機化學中,羧基化有許多不同的方式。一般的方法是通過親核反應來完成,常用的親核試劑有乾冰(固體二氧化碳)[3]或甲酸[4][5],一個例子是科爾貝-施密特反應。羧化反應的催化劑通常是氮雜環卡賓[6]或銀基催化劑[7]。
生物化學中的羧化
[編輯]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/da/Carboxyglutamic_acid.svg/200px-Carboxyglutamic_acid.svg.png)
在生物化學中,羧化作用是蛋白質的穀氨酸殘基羧基化為γ-羧基穀氨酸的一種翻譯後修飾方式。它主要發生在凝血級聯中的蛋白質上,具體為凝血因子II、VII、IX、X以及蛋白X、蛋白C和蛋白S,這種翻譯後修飾改變了這些蛋白質的功能。羧化也發生在肝臟,由γ-穀氨醯羧化酶執行[8]。
羧基裂合酶需要持續性地以維生素K作為輔因子才能進行羧化作用[9],而與鈣結合也是γ-羧基穀氨酸激活的必要條件[10]。例如,在凝血級聯中,鈣結合使得凝血酶原蛋白質與血小板細胞膜相連接,使它靠近切割凝血酶原的酶以水解生成有活性凝血酶。[11]
參考文獻
[編輯]- ^ 國立編譯館《化學命名原則》第四版〈附錄一 化學名詞用字之讀音〉. [2018-04-15]. (原始內容存檔於2018-04-15).
- ^ 存档副本. [2022-11-21]. (原始內容存檔於2022-11-21).
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- ^ 1-ADAMANTANECARBOXYLIC ACID H. Koch and W. Haaf Organic Syntheses, Coll.
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- ^ OMIM - gamma-glutamyl carboxylase, contributed by McKusick VA, last updated October 2004 [1] (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- ^ Processive post-translational modification. Vitamin K-dependent carboxylation of a peptide substrate. J. Biol. Chem. 1995, 270 (51): 30491–8. PMID 8530480. doi:10.1074/jbc.270.51.30491.
- ^ Direct identification of the calcium-binding amino acid, gamma-carboxyglutamate, in mineralized tissue. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1975, 72 (10): 3925–9. PMC 433109
. PMID 1060074. doi:10.1073/pnas.72.10.3925.
- ^ Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L. Biochemistry, 5th ed.
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