阿替韋啶
外觀
阿替韋啶 | |
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IUPAC名 {4-[3-(Ethylamino)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}(5-methoxy-1H-indol-2-yl)methanone | |
識別 | |
CAS號 | 136816-75-6 ![]() |
PubChem | 60848 |
ChemSpider | 54835 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | UCPOMLWZWRTIAA-UHFFFAOYAK |
性質 | |
化學式 | C21H25N5O2 |
莫耳質量 | 379.46 g/mol g·mol⁻¹ |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
阿替韋啶(INN:Atevirdine)是一種非核苷逆轉錄酶抑制劑,已被研究用於治療 HIV。[1]
合成
[編輯]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5e/Atevirdine_synthesis.png/500px-Atevirdine_synthesis.png)
製備吡啶基哌嗪結構始於將2-氯-3-硝基吡啶的氯原子通過哌嗪進行芳香族取代反應,得到3。然後,將該化合物與焦碳酸二叔丁酯反應得到4。隨後,通過催化氫化將硝基團還原。在氰基硼氫化鋰存在下,通過乙醛進行還原烷基化反應得到相應的N-乙基衍生物。通過與三氟乙酸反應可除去保護基。將得到的胺與5-甲氧基-3-吲哚乙酸的咪唑衍生物反應,生成了阿替韋啶。
參見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ Morse GD, Reichman RC, Fischl MA, et al. Concentration-targeted phase I trials of atevirdine mesylate in patients with HIV infection: dosage requirements and pharmacokinetic studies. The ACTG 187 and 199 study teams. Antiviral Res. January 2000, 45 (1): 47–58. PMID 10774589. doi:10.1016/S0166-3542(99)00073-X.
- ^ D. L. Romero, Drugs Future 19, 9 (1995).
- ^ WO 9109849,Romero, Donna Lee; Mark Allen Mitchell & Richard Charles Thomas et al.,「Diaromatic substituted anti-AIDS compounds」,發表於1991-07-11
- ^ Romero, D. L.; Morge, R. A.; Biles, C.; Berrios-Pena, N.; May, P. D.; Palmer, J. R.; Johnson, P. D.; Smith, H. W.; Busso, M.; et al. Discovery, Synthesis, and Bioactivity of Bis(heteroaryl)piperazines. 1. A Novel Class of Non-Nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 1994, 37 (7): 999–1014. PMID 7512142. doi:10.1021/jm00033a018.
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