1,4-環己二烯
| 1,4-環己二烯 | |
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| IUPAC名 Cyclohexa-1,4-diene | |
| 別名 | 1,4-Cyclohexadiene, 1,4-Dihydrobenzene, 1,4-CHDN, CHDN |
| 識別 | |
| CAS號 | 628-41-1 
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| PubChem | 12343 |
| ChemSpider | 11838 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYAM |
| EINECS | 211-043-1 |
| ChEBI | 37611 |
| 性質[1] | |
| 化學式 | C6H8 |
| 摩爾質量 | 80.13 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.847 g/cm³ |
| 熔點 | -49.2 °C（224 K） |
| 沸點 | 88 °C（361 K） |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R11 R23/24/25 R36 R45 R48 |
| 安全術語 | S：S16 S27 S36/37/39 S45 |
| 歐盟分類 | 高度易燃 (F+)，有毒 (T) |
| NFPA 704 |
 3
2
0
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| 閃點 | -6°C[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,4-環己二烯是一種高度易燃的環烯烴，室溫下是一種無色的液體。
1,4-環己二烯及其衍生物通常用Birch還原來製備，也就是在液氨中金屬鋰或金屬鈉還原苯。但是1,4-環己二烯因為不穩定很容易被氧化成具有芳香性的苯。在實驗室中這種轉換通常用烯烴（例如苯乙烯）和轉移氫化試劑（例如以木炭為基礎的鈀）作為催化劑進行。
γ-松油烯是一種自然界存在的1,4-環己二烯衍生物。它存在於香菜、檸檬和孜然的精油中。
參考資料[編輯]
- ^ 1.0 1.1 Thermo Fisher Scientific. SAFETY DATA SHEET (PDF): 4. 2018-01-18 [2023-03-30]. （原始內容存檔 (PDF)於2023-03-30） （英語）.
外部連結[編輯]
- The photochemistry of 1,4-cyclohexadiene in solution and in the gas phase（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- NIST Chemistry WebBook（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Reaction thermochemistry data
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