鳥腳下目

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鳥腳下目
化石時期: 侏儸紀到晚白堊紀
不同的鳥腳類恐龍左後:彎龍、左:禽龍、中後:山東龍、中前:橡樹龍、右:冠龍、右後:腱龍
不同的鳥腳類恐龍
左後:彎龍、左:禽龍、中後:山東龍、中前:橡樹龍、右:冠龍、右後:腱龍
保护状况
化石
科學分類
界: 動物界 Animalia
門: 脊索動物門 Chordata
綱: 蜥形綱 Sauropsida
總目: 恐龍總目 Dinosauria
目: 鳥臀目 Ornithischia
亞目: 角足亞目 Cerapoda
下目: 鳥腳下目 Ornithopoda
Marsh, 1881

鳥腳下目(Ornithopoda)是鳥臀目恐龍的一個演化支,牠們起初是小型、二足、快速奔跑的草食性動物,後來種類與體型都逐漸變大、變多,直到牠們成為白堊紀時代裡最成功的草食性恐龍之一,並成為北美洲的優勢物種。鳥腳類恐龍在演化上最主要的優點是咀嚼方式的進展,是爬行動物裡最複雜的咀嚼方式,可與現代哺乳類相比,例如。牠們在鴨嘴龍科時達到頂峰,而與其他恐龍一起在白堊紀-第三紀滅絕事件中滅絕。所有大陸都發現了牠們的蹤影,雖然在南極洲發現的化石還未命名,而牠們在南半球通常是罕見的。

敘述[编辑]

禽龍的後腳掌,具有三趾

鳥腳下目意為“鳥的腳部”,在希臘文ornis意為鳥,pous意為腳;這名稱指的是牠們腳掌的三個腳趾,類似鳥類,但許多早期物種有四個腳趾。牠們的其他特徵是沒有護甲、發展出角質喙狀嘴、修長的恥骨最後延展超過腸骨、下頜沒有洞孔。許多鳥腳類恐龍的肋骨兩側,有多塊薄的軟骨骨板,其功能未明;有些骨板在化石化的過程中保存下來。目前已在稜齒龍奧斯尼爾洛龍帕克氏龍小頭龍奇異龍巨謎龍的化石發現這些骨板[1][2]

早期鳥腳類恐龍的身長只有約1公尺,移動速度可能很快。牠們有僵直的尾巴,如同獸腳類恐龍,在牠們奔跑時可協助維持平衡。較晚期鳥腳類演化成以四足方式吃低矮植被;牠們的脊柱成彎曲狀,類似現代地面草食性動物的脊柱,例如野牛。當牠們為了低矮植被而演化得更為彎曲時,牠們變成半四足動物;奔跑時仍以二足方式,能輕易接觸到樹的頂端;但當行走或吃低矮植被時的大部分時間是採四足方式。稜齒龍科的分類有很大爭議,稜齒龍科原本包含非禽龍類的二足鳥臀目恐龍,但近年系統發生學研究認為稜齒龍科是個並系群,目前唯一的可確認屬只有稜齒龍[3]

更晚鳥腳類的體型更為大型,但並未達到長頸、長尾蜥腳類恐龍般的巨大體型,部分蜥腳類恐龍的生態位被鳥腳類取代。最大型的鳥腳類,例如:埃德蒙頓龍山東龍,身長並未達到15公尺。

分類[编辑]

在過去分類歷史上,大多數未確定的二足鳥臀目恐龍被劃分到鳥腳下目。其中大多數以重新分類為基礎頭飾龍類;有些則建立起牠們的分類,如腫頭龍下目

分類學[编辑]

數種大型鳥腳類恐龍的體型相比。由左到右分別為:山東龍埃德蒙頓龍

這個分類單元最初被定位在鳥臀目裡的一個亞目,稱為鳥腳亞目。近年隨者相關分類單元的增加,不同學者將鳥腳類定位在不同等級。在2004年,麥可·班頓(Michael Benton)將其定位為角足亞目(原本是個演化支)的鳥腳下目,逐漸成為常用用法。還有少數研究人員,仍將鳥腳類定位在亞目等級[4]

鳥腳下目 Ornithopoda

種系發生學[编辑]

數種鳥腳類恐龍的頭部,分別是:豪勇龍(左上)、木他龍(左)、冠龍(左下)、大冠賴氏龍(右上)、賴氏賴氏龍

以下演化樹來自於鄭曉廷得2009年研究[5]

角足亞目

奧斯尼爾龍



稜齒龍



熱河龍



鹽都龍




奔山龍



西風龍



頭飾龍類

厚頭龍下目



角龍下目



鳥腳下目

阿納拜斯龍



厚頰龍



奇異龍



小頭龍




加斯帕里尼龍



帕克氏龍



禽龍類

凹齒龍科



腱龍

提氏腱龍



道氏腱龍





橡樹龍科



直拇指龍類







以下演化樹來自於理察·巴特勒的2011年研究[6]

角足亞目
頭飾龍類

厚頭龍下目



角龍下目



鳥腳下目

奔山龍



稜齒龍類



西風龍



鹽都龍




長春龍



熱河龍






加斯帕里尼龍



帕克氏龍






厚頰龍



奇異龍



禽龍類

小頭龍




阿納拜斯龍




凹齒龍科



腱龍

提氏腱龍



道氏腱龍'





橡樹龍科



直拇指龍類











參考資料[编辑]

  1. ^ Butler, Richard J.; and Galton, Peter M. The 'dermal armour' of the ornithopod dinosaur Hypsilophodon from the Wealden (Early Cretaceous: Barremian) of the Isle of Wight: a reappraisal. Cretaceous Research. 2008, 29 (4): 636–642. doi:10.1016/j.cretres.2008.02.002. 
  2. ^ Calvo, J.O.; Porfiri, J.D.; and Novas, F.E. Discovery of a new ornithopod dinosaur from the Portezuelo Formation (Upper Cretaceous), Neuquén, Patagonia, Argentina.. Arquivos do Museu Nacional. 2007, 65 (4): 471–483. 
  3. ^ Weishampel, D.B., and Heinrich, R.E. Systematics of Hypsilophodontidae and basal Iguanodontia (Dinosauria: Ornithopoda). Historical Biology. 1992, 6: 159–184. 
  4. ^ Ibiricu, L.M., Martínez, R.D., Lamanna, M.C., Casal, G.A., Luna, M., Harris, J.D. and Lacovara, K.J. (2010). "A Medium-Sized Ornithopod (Dinosauria: Ornithischia) from the Upper Cretaceous Bajo Barreal Formation of Lago Colhué Huapi, Southern Chubut Province, Argentina." Annals of Carnegie Museum, 79(1): 39-50. doi:10.2992/007.079.0103
  5. ^ Zheng, Xiao-Ting; You, Hai-Lu; Xu, Xing; Dong, Zhi-Ming. An Early Cretaceous heterodontosaurid dinosaur with filamentous integumentary structures. Nature. 19 March 2009, 458 (7236): 333–336. doi:10.1038/nature07856. PMID 19295609. 
  6. ^ Richard J. Butler, Jin Liyong, Chen Jun, Pascal Godefroit. The postcranial osteology and phylogenetic position of the small ornithischian dinosaur Changchunsaurus parvus from the Quantou Formation (Cretaceous: Aptian–Cenomanian) of Jilin Province, north-eastern China. Palaeontology. 2011, 54 (3): 667–683. doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01046.x. 

外部連結[编辑]