二肽基肽酶-4抑制剂

二肽基肽酶-4抑制剂（英語：Dipeptidyl peptidase-4 inhibitor），或称DPP-4 抑制剂或列汀类药物，是一种通过抑制二肽基肽酶-4来发挥作用的口服抗糖尿病药，用来治疗2型糖尿病。

第一种二肽基肽酶-4抑制剂是西格列汀，于2006年通过了美国食品药品监督管理局（USFDA）的审批。^[1]

胰高血糖素提高血糖水平，DPP-4抑制剂可以减少胰高血糖素和降低血糖水平。DPP-4抑制剂的原理为增加可以抑制胰高血糖素释放的肠促胰岛素激素的水平（GLP-1（胰高血糖素样多肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）），增加胰岛素分泌，减慢胃排空，降低血糖水平。^[2]^[3]^[4]

近期的芸萃分析（meta）发现，DPP-4抑制剂不会影响全因死亡率、心血管疾病死亡率及中风的风险，但是发生心力衰竭的几率有轻微的统计学上的上升。^[5]

药物列表

西格列汀^[6] (2006年通过FDA审批，商品名为捷诺维，由默克制药研发和销售。),
维格列汀^[7] (2007年通过欧盟审批，商品名为佳维乐，由诺华制药研发和销售。),
沙格列汀 (2009年通过FDA审批，商品名为安立泽，由百时美施贵宝制药研发和销售)
利格列汀 (2011年通过FDA审批，商品名为欧唐宁，由礼来和勃林格殷格翰研发和销售。^[8]
安奈格列汀 (2012年在日本通过审批，由三和化学研究所有限公司和科瓦股份有限公司研发。)^[9]
替格列汀(2012年在日本通过审批)^[10]
阿格列汀 (2013年通过FDA审批，商品名为尼欣那，由日本武田制药研发。)
曲格列汀 (2015年在日本通过审批)
吉米格列汀 (正由韩国LG研发)^[11]
度格列净（英语：Dutogliptin） (正由Phenomix公司研发，已达III期临床试验阶段)^[12]
奥格列汀 (MK-3102)（正由默克制药研发，近期的研究指出此药可以一周给药一次，并且耐受性很好。^[13]但是由于安全性不及预期以及价格与销售上的原因已经停止研发。^[14]）

其它也可抑制二肽基肽酶-4的成分：

小檗碱，一种常见草药的主要成分，也可以抑制二肽基肽酶-4，至少部分解释了它的降糖活性。^[15]
羽扇豆醇，在芒果、红桤木、蒲公英咖啡中都有发现。

引用

^ FDA Approves New Treatment for Diabetes (新闻稿). U.S. Food and Drug Administration. October 17, 2006 [2006-10-17]. （原始内容存档于2009-05-13）.
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^ Dupre, J.; Behme, M. T.; Hramiak, I. M.; McFarlane, P.; Williamson, M. P.; Zabel, P.; McDonald, T. J. Glucagon-like peptide I reduces postprandial glycemic excursions in IDDM. Diabetes. 1995, 44 (6): 626–30. PMID 7789625. doi:10.2337/diabetes.44.6.626.
^ Wu S, Hopper I, Skiba M, Krum H. Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors and cardiovascular outcomes: Meta-analysis of randomized clinical trials with 55,141 participants. Cardiovasc Ther. April 2014. PMID 24750644. doi:10.1111/1755-5922.12075.
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[5] Wu S, Hopper I, Skiba M, Krum H. Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors and cardiovascular outcomes: Meta-analysis of randomized clinical trials with 55,141 participants. Cardiovasc Ther. April 2014. PMID 24750644. doi:10.1111/1755-5922.12075.

[6] Banting and Best Diabetes Centre at UT sitagliptin

[7] Banting and Best Diabetes Centre at UT vildagliptin

[8] FDA approves new treatment for Type 2 diabetes. Fda.gov. 2011-05-02 [2013-04-15]. （原始内容存档于2013-11-03）.

[9] 存档副本 (PDF). [2013-08-07]. （原始内容 (PDF)存档于2013-07-18）.

[10] Joanne Bronson, Amelia Black, T. G. Murali Dhar, Bruce A. Ellsworth, and J. Robert Merritt. Teneligliptin (Antidiabetic). Annual Reports in Medicinal Chemistry: 523–524. doi:10.1016/b978-0-12-417150-3.00028-4. |chapter=被忽略 (帮助)

[11] LG Life Science. Lgls.com. [2013-04-15]. （原始内容存档于2013-09-06）.

[12] "Forest Splits With Phenomix", San Diego Business Journal, Tuesday, April 20, 2010 http://www.sdbj.com/news/2010/apr/20/forest-splits-phenomix/ （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[omarigliptin_research-13] Safety and Efficacy of Omarigliptin (MK-3102), a Novel Once-Weekly DPP-4 Inhibitor for the Treatment of Patients With Type 2 Diabetes. [18 September 2015]. （原始内容存档于2015-09-17）.

[14] 默沙东终止长效DPP4抑制剂omarigliptin研发. 美中药源. [2018-03-16]. （原始内容存档于2019-07-30）（中文（简体））.

[15] Al-Masri, Ihab M.; Mohammad, Mohammad K.; Tahaa, Mutasem O. Inhibition of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) is one of the mechanisms explaining the hypoglycemic effect of berberine. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2009, 24 (5): 1061–6. PMID 19640223. doi:10.1080/14756360802610761.

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