利福布汀
外觀
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臨床資料 | |
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商品名 | Mycobutin[1] |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a693009 |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | By mouth (capsules) |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 85% |
血漿蛋白結合率 | 85% |
藥物代謝 | liver |
生物半衰期 | 28 to 62 hours (mean) |
排泄途徑 | kidney and fecal |
識別資訊 | |
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CAS號 | 72559-06-9 ![]() |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.133.627 |
化學資訊 | |
化學式 | C46H62N4O11 |
摩爾質量 | 847.02 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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利福布汀(英語:Rifabutin, 簡稱Rfb),是一種抗生素,用於結核病的治療,以及鳥型結核分枝桿菌的預防與治療[1]。本品通常僅使用於無法耐受利福平治療的病患,如正在使用抗反轉錄病毒藥物的愛滋病患者[1]。治療開放性結核病時,本品常與其他抗分枝桿菌藥物合併投用[1]。治療潛伏性結核病時,若非抗藥性結核病暴露,則可以單獨投予[1]。
常見副作用為腹痛、噁心、紅疹、頭痛、嗜中性白血球低下[1],其他可能的副作用為肌肉痠痛及葡萄膜炎[1]。雖然尚缺乏懷孕患者用藥安全相關研究,但目前尚未發現危害[1]。本品屬於利福黴素類藥物[1],可抑制細菌合成核糖核酸(英語:RNA)[2]
1992年,利福布汀首度在美國核准於醫藥用途[1]。本品列名於世界衛生組織基本藥物標準清單之中[3]。
參考資料
[編輯]- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 Rifabutin. The American Society of Health-System Pharmacists. [8 December 2016]. (原始內容存檔於20 December 2016).
- ^ Rockwood, Neesha; Cerrone, Maddalena; Barber, Melissa; Hill, Andrew M; Pozniak, Anton L. Global access of rifabutin for the treatment of tuberculosis – why should we prioritize this?. Journal of the International AIDS Society. 18 July 2019, 22 (7): e25333. PMC 6637439
. PMID 31318176. doi:10.1002/jia2.25333.
Rifabutin is a rifamycin, which like rifampicin, works via inhibition of DNA‐dependent RNA synthesis in prokaryotes.
- ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771
. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
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