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二甲胺

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二甲胺
甲胺結構式
甲胺球棍模型
IUPAC名
Dimethylamine
二甲胺
識別
CAS號 124-40-3  checkY
PubChem 674
ChemSpider 654
SMILES
 
  • CNC
Beilstein 605257
Gmelin 849
3DMet B00125
UN編號 1032
EINECS 204-697-4
ChEBI 17170
RTECS IP8750000
KEGG C00543
MeSH dimethylamine
性質
化學式 C2H7N
摩爾質量 45.08 g·mol⁻¹
外觀 無色有刺激性氣味氣體
密度 1.883 kg/m3 (21 °C, 1 atm)
熔點 -92.2 °C
沸點 7 °C
溶解性 354 g/100 mL
熱力學
ΔfHm298K -18.422 kJ/mol
危險性
警示術語 R:R12, R20, R37/38, R41
安全術語 S:S2, S16, S26, S39
歐盟編號 612-001-00-9
歐盟分類 高度易燃 (F+)
有害 (Xn)
NFPA 704
4
3
0
 
閃點 易燃氣體
自燃溫度 400 °C
爆炸極限 2.8—14.4%
相關物質
相關胺 甲胺
三甲胺
二乙胺
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

二甲胺是一種有機化合物,分子式(CH3)2NH。這種仲胺是一種無色易燃氣體,具有味和腥味。最常見的是二甲胺的40%溶液。在2005年,大約27萬二甲胺被生產出來。[1]

結構與屬性

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二甲胺分子包括一個被兩個甲基取代且連有一個氫的氮。二甲胺是一個,其對應的季銨鹽CH3-NH2+-CH3pKa為10.73,超過了甲胺(10.64)和三甲胺(9.79)。

二甲胺可以與反應得到,比如鹽酸二甲胺,一種無味的白色固體熔點171.5 °C。二甲胺可通過甲醇和氨在高溫和高壓下催化製得[2]

2 CH3OH + NH3 → (CH3)2NH + 2 H2O

用途

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二甲胺是合成許多重要化工產品的前體。[1]它可以與二硫化碳反應製得二甲基二硫代氨基甲酸鹽,一種在橡膠化中廣泛使用的物質前體。溶劑二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺也是通過二甲胺製備的,它們是製備許多農藥藥品的原料,比如苯海拉明化學武器塔崩可由二甲胺製備。表面活性劑十二烷基二甲胺氧化物肥皂洗滌劑中的應用也很廣泛。火箭燃料偏二甲肼也通過二甲胺製備。

生物化學

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德國蟑螂利用二甲胺作為溝通信息素[3]

應急處理

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皮膚接觸:立即脫去被污染的衣着,用大量流動清水沖洗,至少15min。就醫。 眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15min。就醫。 吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給予輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。 食入:誤服者用水漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫。 呼吸系統防護:空氣中濃度超標時,建議佩戴自吸過濾式防毒面具(全面罩)。緊急事態搶救或撤離時,建議佩戴氧氣呼吸器或空氣呼吸器。 眼睛防護:呼吸系統防護中已作防護。 身體防護:穿防靜電工作服。 手防護:戴橡膠手套。 其他:工作現場嚴禁吸煙、進食和飲水。工作畢,淋浴更衣。 泄漏應急處理:有害燃燒產物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 滅火方法:切斷氣源。若不能切斷氣源,則不允許熄滅泄漏處的火焰。噴水冷卻容器,可能的話將容器從火場移至空曠處。滅火劑:霧狀水、抗溶性泡沫、乾粉、二氧化碳。[4]

參見

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參考資料

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  1. ^ 1.0 1.1 A. B. van Gysel, W. Musin "Methylamines" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005 Wiley-VCH Verlag, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a16 535
  2. ^ Corbin D.R.; Schwarz S.; Sonnichsen G.C. Methylamines synthesis: A review. Catalysis Today. 1997, 37 (2): 71–102. doi:10.1016/S0920-5861(97)00003-5. 
  3. ^ Zhang AQ, Mitchell SC, Smith RL. Dimethylamine formation in the rat from various related amine precursors. Food Chem. Toxicol. November 1998, 36 (11): 923–7. PMID 9771553. doi:10.1016/S0278-6915(98)00074-X. 
  4. ^ 二甲胺_濟南金貴林化工有限公司

外部連結

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