嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇
| 嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇 | |
|---|---|
| 又稱 | Dravet綜合症 |
| 類型 | generalized epilepsy with febrile seizures plus[*]、Ohtahara syndrome[*] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 神經內科 |
| ICD-11 | 8A61.11 |
| OMIM | 607208 |
| DiseasesDB | 33728 |
| Orphanet | 33069 |
嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇（severe myoclonic epilepsy of infancy，SMEI），又稱Dravet綜合症，是一種癲癇綜合症，通常由高溫或發熱誘發[1]，需用抗驚厥藥治療，發病通常始於嬰兒約六個月大時[1]。
流行病學
[編輯]Dravet綜合症是一種罕見的遺傳疾病，估計每20,000-40,000新生兒中有1例[2][3]。
歷史
[編輯]嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇最早於1978年由法國馬賽聖保羅中心的精神科醫生夏洛特·德拉韋描述，1989年更名為Dravet綜合症[4]。維羅納的貝爾納多·達拉·貝爾納迪納也做了類似描述[5]。
參考資料
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Lhatoo. Simon Shorvon; Renzo Guerrini; Mark Cook; Samden D , 編. Oxford textbook of epilepsy and epileptic seizures. Oxford: Oxford Univ. Press. 2013: 13 [2019-09-22]. ISBN 978-0-19-965904-3. （原始內容存檔於2020-01-28）.
- ^ Hurst, Daniel L. Epidemiology of Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy. Epilepsia. August 1990, 31 (4): 397–400. PMID 1695145. doi:10.1111/j.1528-1157.1990.tb05494.x.
- ^ Yakoub, M; Dulac, O; Jambaqué, I; Chiron, C; Plouin, P. Early diagnosis of severe myoclonic epilepsy in infancy.. Brain & Development. September 1992, 14 (5): 299–303. PMID 1456383. doi:10.1093/brain/aws151.
- ^ Dravet, Charlotte. The core Dravet syndrome phenotype. Epilepsia. 1 April 2011, 52: 3–9. PMID 21463272. doi:10.1111/j.1528-1167.2011.02994.x.
- ^ Bernardo Dalla Bernardina | University of Verona (UNIVR). ResearchGate. [2019-09-22]. （原始內容存檔於2018-09-06） （英語）.
