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纈更昔洛韋

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纈更昔洛韋
臨床資料
給藥途徑口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度60%
血漿蛋白結合率1-2%
藥物代謝水解為更昔洛韋
生物半衰期4 h
排泄途徑腎臟
識別資訊
  • (S)-2-氨基-3-甲基丁酸 (R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羥基丙酯
CAS號175865-59-5
PubChem CID
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
化學資訊
化學式C14H22N6O5
摩爾質量354.37 g·mol−1

纈更昔洛韋(英語:Valganciclovir),是一款抗病毒藥物,用以治療因愛滋病器官移植造成巨細胞病毒感染[1],代表性的藥品品名為 Valcyte或萬賽維。本品只能壓制感染,無法治癒,需長期使用[1]。此藥是口服給藥[1]

常見的副作用為腹痛、頭痛、失眠、噁心、發燒及血球數量不足英語low blood cell count[1]。其他的副作用有不孕腎功能衰竭。有些動物在懷孕時使用此藥,造成了生育缺陷[1]。本品是更昔洛韋的L-纈氨酰,到腸道肝臟時會分解為更昔洛韋[1]

纈更昔洛韋在 2001 年通過醫療用途[2],列於世界衛生組織基本藥物標準清單,認可為醫療系統中安全有效的必需藥物[3]。在發展中國家,每日藥費約在 30.16 至 52.14 美元之間[4]。2016年時,在美國,平均每日批發價為 58.54 美元[5]。2017年,其通用名藥物通過核可[6]。


藥動學

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  1. 口服生物利用度約為60%,脂肪類食物能顯著提高生物利用度和血漿、組織藥物濃度。
  2. 藥物達峰時間為2小時
  3. 以更昔洛韋的形式通過尿消除,半衰期為4h。

不良反應

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其他應用

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纈更昔洛韋被推薦應用於慢性疲勞綜合症。據報道,有12位患者中有9例治療成功。史丹福大學進行了一個雙盲、對照的研究,結果還未公佈,但公佈的消息顯示纈更昔洛韋具有顯著的改善作用。

參考資料

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Valganciclovir Hydrochloride. The American Society of Health-System Pharmacists. [28 November 2016]. (原始內容存檔於2016-11-29). 
  2. ^ Long, Sarah S.; Pickering, Larry K.; Prober, Charles G. Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease. Elsevier Health Sciences. 2012: 1502. ISBN 978-1437727029. (原始內容存檔於2016-11-29) (英語). 
  3. ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF). World Health Organization. April 2015 [8 December 2016]. (原始內容 (PDF)存檔於13 December 2016). 
  4. ^ Valganciclovir. International Drug Price Indicator Guide. [29 November 2016]. (原始內容存檔於2018-08-28). 
  5. ^ NADAC. Medicaid.gov. [29 November 2016]. (原始內容存檔於30 November 2016).