乙醯膽鹼

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乙醯ㄒㄧ膽鹼
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IUPAC名2-Acetoxy-N,N,N-trimethylethanaminium
縮寫ACh
運動神經元副交感神經系統,腦
骨骼肌,腦,許多其他器官
受體菸鹼乙醯膽鹼受體毒蕈鹼乙醯膽鹼受體
激動劑尼古丁毒蕈鹼膽鹼酯酶抑制劑
拮抗劑筒箭毒鹼阿托品
前體膽鹼乙醯輔酶A
合成酶膽鹼乙醯轉移酶
代謝酶乙醯膽鹼酯酶
資料庫連結
CAS註冊號51-84-3  ✓
PubChemCID: 187
DrugBankEXPT00412 ✓
ChemSpider182 ✓
KEGGC01996 ✓

乙醯膽鹼(英語:Acetylcholine, ACh,分子式CH3COOCH2CH2N+CH33)為中樞及周邊神經系統中常見的神經傳導物質,於自主神經系統體運動神經系統中參與神經傳導。乙醯膽鹼由軸突末梢釋出之後,會穿過突觸間隙突觸後神經元或運動終板的細胞膜上之受體結合。

在體運動神經系統,乙醯膽鹼在神經肌肉連接處是控制肌肉的收縮;於副交感神經,乙醯膽鹼為節前及節後神經釋出的神經傳導物質;於交感神經,乙醯膽鹼則為節前神經釋出的神經傳導物質。乙醯膽鹼的作用因被乙醯膽鹼酯酶(acetylcholinesterase;AChE)分解而中止。乙醯膽鹼是自主神經系統(ANS)中許多神經遞質中的一個。它同時作用於週邊神經系統(PNS)和中樞神經系統(CNS)上,並且是軀體神經系統運動中,使用的唯一的神經遞質。乙醯膽鹼也是所有自主神經節的主要神經遞質。

在心臟組織中的乙醯膽鹼具有抑制神經傳遞的效果,從而降低心臟速率,然而在骨骼肌神經肌肉接頭處,乙醯膽鹼也表現為一種興奮性神經遞質。

乙醯膽鹼於1867年得到首次報導。1914年,亞瑟·J·埃文斯(Arthur J. Ewins)首次從自然界中提取得到乙醯膽鹼。1921年,奧托·洛威(Otto Loewi)通過實驗證明乙醯膽鹼是一種神經遞質[1][2][3]

生物學功能[編輯]

生物合成[編輯]

膽鹼能神經英語Cholinergic neuron中,乙醯膽鹼是通過乙醯輔酶A膽鹼膽鹼乙醯轉移酶英語Choline acetyltransferase催化合成的[4][5]

臨床醫學[編輯]

阿茲海默症患者體內能觀察到乙醯膽鹼不足的現象。重症肌無力的病理原理即乙醯膽鹼的受體被抗體封鎖,令乙醯膽鹼無法與受體結合發揮作用。利用乙醯膽鹼受體激動劑類藥物能治療阿茲海默症與重症肌無力[6]

毒性[編輯]

如果吸入過量乙醯膽鹼,可能令心臟反應過量,引致心臟過度收縮,無法放鬆,引致心臟麻痹致死。

神經性毒劑有機磷製劑會導致人體內乙醯膽鹼堆積,進而產生毒性[6]

外部連結[編輯]

參考文獻[編輯]

  1. ^ Baeyer A. I. Üeber das neurin. Justus Liebigs Ann Chem. 1867, 142 (3): 322–326 [2020-06-20]. doi:10.1002/jlac.18671420311. (原始內容存檔於2020-06-27) (德語). 
  2. ^ Kawashima K, Fujii T, Moriwaki Y, Misawa H, Horiguchi K. Non-neuronal cholinergic system in regulation of immune function with a focus on α7 nAChRs. International Immunopharmacology. 2015, 29 (1): 127–34. PMID 25907239. doi:10.1016/j.intimp.2015.04.015. 
  3. ^ Loewi O. Über humorale übertragbarkeit der herznervenwirkung. Pflug Arch Ges Phys. 1922, 193 (1): 201–213. doi:10.1007/BF02331588 (德語). 
  4. ^ Smythies J. Philosophy, perception, and neuroscience. Perception. 2009, 38 (5): 638–51. PMID 19662940. doi:10.1068/p6025. 
  5. ^ Smythies J, d'Oreye de Lantremange M. The Nature and Function of Digital Information Compression Mechanisms in the Brain and in Digital Television Technology. Front Syst Neurosci. 2016, 10: 40. PMC 4858531可免費查閱. PMID 27199688. 
  6. ^ 6.0 6.1 Suryanarayanan, A. Acetylcholine: 49–50. 2014. doi:10.1016/B978-0-12-386454-3.00218-9. 

參見[編輯]