索拉非尼
外觀
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臨床資料 | |
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商品名 | Nexavar |
其他名稱 | Nexavar Sorafenib tosylate |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a607051 |
核准狀況 | |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | Oral |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 38–49% |
血漿蛋白結合率 | 99.5% |
藥物代謝 | Hepatic oxidation and glucuronidation (CYP3A4 & UGT1A9-mediated) |
生物半衰期 | 25–48 hours |
排泄途徑 | Faeces (77%) and urine (19%) |
識別資訊 | |
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CAS號 | 284461-73-0 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
PDB配體ID | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.110.083 |
化學資訊 | |
化學式 | C21H16ClF3N4O3 |
摩爾質量 | 464.825 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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索拉非尼(Sorafenib),商品名蕾莎瓦®(Nexavar® ) [1] ,是美國拜耳股份有限公司的專利藥,經美國食品藥物管理局核可用於治療腎細胞癌及肝癌[2]。2012年8月1日,台灣健保局通過健保給付蕾莎瓦,支付價每顆1092元,平均每月藥費13萬元[3][4]。
參考資料
[編輯]- ^ 蕾莎瓦®膜衣錠200毫克. 台灣拜耳. [2019-11-20]. (原始內容存檔於2019-05-03).
- ^ FDA Approves Nexavar for Patients with Inoperable Liver Cancer. FDA.gov. 2007-11-19. (原始內容存檔於2012-10-31).
- ^ 肝癌藥蕾莎瓦 今起納入健保給付. 台灣新生報. 2012-08-01. (原始內容存檔於2016-11-08).
- ^ 蕾莎瓦(Sorafenib)—肝癌治療的新希望. 秀傳醫療體系. 2009-05-04. (原始內容存檔於2016-03-05).