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胞內體:修订间差异

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次级内体与溶酶体的融合是一个两种区室混合的过程,以结果来看,主要的生化特性也趋于原先二者的属性之间<ref name="endo-lysfus">{{Cite journal
| author = Barbara M. Mullock, Nicholas A. Bright, Clare W. Fearon, Sally R. Gray, and J. Paul Luzio
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*'''初级内体''':包含囊泡-小管网络,囊泡的直径可大至1微米,周围连接着直径大约50纳米的小管。标记物包括[[运铁蛋白]] RAB5,RAB4和它的运铁蛋白受体,以及 EEA1。
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== 功能 ==
== 功能 ==

2011年2月9日 (三) 04:33的版本

内吞途径功能区室
电子显微放大照片中人类海拉细胞中的核内体。E:初级内体,M:次级内体,L:溶酶体。标注比例尺:500纳米

核内体(英語:Endosome,又称内体)在细胞生物学中指的是一种真核细胞中的膜结合细胞器,属于一种囊泡结构[1]。作为细胞内吞作用中运载途径的一个区室,核内体从细胞质膜被传递到溶酶体被其降解,或者再循环回到细胞质膜。核内体又分为初级内体(early endosome),次级内体(late endosome),以及再循环内体(recycling endosome)。一个成熟的内体直径大约500纳米[2]

类型

核内体可根据细胞内吞作用的不同时间阶段分为初级内体(early endosome),次级内体(late endosome),以及再循环内体(recycling endosome),并可被如GTP结合蛋白rabs等蛋白标记而区分[3],并且此三种内体在形态上也有不同。一旦在内吞作用中的囊泡被释放,它们首先与初级内体融合,之后再成长为次级内体并与溶酶体融合[4][5]

初级内体成长形成次级内体,随着其酸度通过V-ATpase的活动而增加[6],并且大小通过融合同类型的内体成为更大的囊泡而增加[7]。 次级内体或以为多泡体(MVB)的形式呈现。最终,次级内体释放RAB5而获取RAB7,为其与溶酶体的融合做好准备[7]。 次级内体与溶酶体的融合是一个两种区室混合的过程,以结果来看,主要的生化特性也趋于原先二者的属性之间[8]。 比如,溶酶体的密度大于次级内体,而融合后的密度介于二者之间。此后溶酶体重新聚合提高自身的密度,而在此之前可能有更多的次级内体与之融合。少数一些初级内体中的物质会直接再循环至细胞质膜[9],但多数还是通过再循环内体。

  • 初级内体:包含囊泡-小管网络,囊泡的直径可大至1微米,周围连接着直径大约50纳米的小管。标记物包括运铁蛋白 RAB5,RAB4和它的运铁蛋白受体,以及 EEA1。
  • 次级内体, 也被称为多泡体,形态为球形,管状结构较少,主要包含密集的空腔状囊泡。标记物包括RAB7,RAB9,以及M6P受体[10]
  • 再循环内体,主要集中在微管组织中心,包含管网结够, 标记物为RAB11[11]

功能

核内体提供了细胞外物质进入细胞内的运载途径,例如很多病毒以此条途径进入细胞。以登革热病毒为例:病毒先吸附在细胞膜上,其后核内体像袋子一样裹住病毒,病毒膜与核内体膜融合,进入细胞质基质[12]

参见

参考文献

  1. ^ Ira Mellman. ENDOCYTOSIS AND MOLECULAR SORTING. Annual Review of Cell and Developmental Biology. 1996, 12: 575–625. PMID 8970738. doi:10.1146/annurev.cellbio.12.1.575.  已忽略未知参数|month=(建议使用|date=) (帮助)
  2. ^ Ian G. Ganley, Kate Carroll, Lenka Bittova, and Suzanne Pfeffer. Rab9 GTPase Regulates Late Endosome Size and Requires Effector Interaction for Its Stability. Molecular Biology of the Cell. 2004, 15 (12): 5420–5430. doi:10.1091/mbc.E04-08-0747.  已忽略未知参数|pmcid=(建议使用|pmc=) (帮助); 已忽略未知参数|month=(建议使用|date=) (帮助)
  3. ^ H. Stenmark. Rab GTPases as Coordinators of Vesicle Traffic. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2009, 10 (8): 513–525. PMID 19603039. doi:10.1038/nrm2728.  已忽略未知参数|month=(建议使用|date=) (帮助)
  4. ^ C.E. Futter, A. Pearse, L.J. Hewlett, and C.R. Hopkins. Multivesicular Endosomes Containing Internalized EGF-EGF Receptor Complexes Mature and then Fuse Directly with Lysosome. Journal of Cell Biology. 1996, 132 (6): 1011 – 1023. PMID 8601581. doi:10.1083/jcb.132.6.1011.  已忽略未知参数|month=(建议使用|date=) (帮助)
  5. ^ J.P. Luzio, B.A. Rous, N.A. Bright, P.R. Pryor, B.M. Mullock, and R.C. Piper. Lysosome-Endosome Fusion and Lysosome Biogenesis (PDF). Journal of Cell Science. 2000, 113 (9): 1515 – 1524. PMID 10751143.  已忽略未知参数|month=(建议使用|date=) (帮助)
  6. ^ Lafourcade, C.; Sobo, K.; Kieffer-Jaquinod, S.; Garin, J.; van der Goot, FG. Regulation of the V-ATPase along the Endocytic Pathway Occurs through Reversible Subunit Association and Membrane Localization. PLoS One. 2008, 3 (7): e2758. PMID 18648502. doi:10.1371/journal.pone.0002758.  已忽略未知参数|month=(建议使用|date=) (帮助)
  7. ^ 7.0 7.1 Rink. Rab Conversion as a Mechanism of Progression from Early to Late Endosomes. Cell. 2005, 122 (5): 735 – 749. PMID 16143105. doi:10.1016/j.cell.2005.06.043.  已忽略未知参数|Author=(建议使用|author=) (帮助); 已忽略未知参数|month=(建议使用|date=) (帮助)
  8. ^ Barbara M. Mullock, Nicholas A. Bright, Clare W. Fearon, Sally R. Gray, and J. Paul Luzio. Fusion of Lysosomes with Late Endosomes Produces a Hybrid Organelle of Intermediate Density and Is NSF Dependent (PDF). Journal of Cell Biology. 1998, 140 (3): 591 – 601. PMID 9456319. doi:10.1083/jcb.140.3.591.  已忽略未知参数|month=(建议使用|date=) (帮助)
  9. ^ C.R. Hopkins, and I.S. Trowbridge. Internalization and processing of transferrin and the transferrin receptor in human carcinoma A431 cells (PDF). Journal of Cell Biology. 1983, 97 (2): 508 – 521. PMID 6309862. doi:10.1083/jcb.97.2.508. 
  10. ^ Russell, MR.; Nickerson, DP.; Odorizzi, G. Molecular mechanisms of late endosome morphology, identity and sorting. Current Opinion in Cell Biology. 2006, 18 (4): 422 – 428. PMID 16781134. doi:10.1016/j.ceb.2006.06.002.  已忽略未知参数|month=(建议使用|date=) (帮助)
  11. ^ Ullrich, O.; Reinsch, S.; Urbé, S.; Zerial, M.; Parton, RG. Rab11 regulates recycling through the pericentriolar recycling endosome.. J Cell Biol. 1996, 135 (4): 913–24. PMID 8922376.  已忽略未知参数|month=(建议使用|date=) (帮助)
  12. ^ 美国登革热病毒研究取得新进展. 《美国参考》. 2010年10月13日.