牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗

牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗

1盒內有10瓶，每瓶5毫升，每瓶可供10人接種的牛津－阿斯利康疫苗
臨床資料
商品名	Vaxzevria，Covishield
其他名稱	AZD1222，ChAdOx1 nCoV-19，ChAdOx1-S，COVID-19 Vaccine AstraZeneca AstraZeneca COVID-19 Vaccine
给药途径	肌肉注射
法律規範狀態
法律規範	澳洲、加拿大、英國、歐盟、韓國、印度、孟加拉、阿根廷、墨西哥、尼泊爾、巴西、斯里蘭卡、塞爾維亞、台灣
识别信息
CAS号	2420395-83-9
DrugBank	DB15656
UNII	B5S3K2V0G8

由印度血清研究所生产的牛津－阿斯利康冠状病毒疫苗，商品名为Covishield

牛津-阿斯利康冠狀病毒疫苗（商品名Vaxzevria、Covishield，簡稱阿斯利康疫苗、牛津疫苗、AZ疫苗，代号AZD1222）由英國牛津大學與阿斯利康製藥合作研發，以非複製型病毒載體為技術基礎，是一款針對2019冠狀病毒病的預防疫苗，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可，歐洲藥品管理局亦於2021年1月30日批准該款疫苗在歐盟使用，該款疫苗於2021年2月15日獲世界衛生組織列入緊急使用清單，並成為世衛組織全球疫苗分配計劃（COVAX）首種發放的疫苗。這種疫苗的生產地在全球分佈廣泛，包括英國、比利時、荷蘭、意大利、印度、韓國、日本、澳洲等國家。阿斯利康疫苗在涵蓋2.4萬人的第三期臨床測試中，有效率平均達70.4%，最高可達90%，雖然有效率不及在同期發表第三期臨床測試報告的輝瑞疫苗及莫德納疫苗，但阿斯利康疫苗具有易於貯存及運輸的優點，可於攝氏2度至8度的冰箱保存6個月，而且價格低廉，每劑只需3英鎊，便於發展中國家推動大規模疫苗接種。世衛組織表示阿斯利康製藥是唯一一家承諾不從是次全球疫情牟利的疫苗開發商，阿斯利康疫苗也是唯一一款通過開放技術授權其他疫苗廠家參與生產提升產量的疫苗，由世衛主導的全球疫苗分配計劃（COVAX）分發的疫苗，有90%是由印度血清研究所及韓國SK生物製藥代工生產的阿斯利康疫苗。

技术

牛津－阿斯利康冠状病毒疫苗是一款以复制缺陷型猿猴腺病毒为载体，包含SARS-CoV-2的全长结构表面糖蛋白（S蛋白）的腺病毒载体疫苗。疫苗接种后，如果之后出现人感染，则会促使免疫系统通过抗体和T细胞来攻击冠状病毒。

历史

研发

2020年2月，詹纳研究所（Jenner Institute）同意与意大利公司Advent Srl合作，生产第一批用于临床试验的候选疫苗。

2020年3月，在盖茨基金会敦促牛津大学找到一家大公司合伙将疫苗进入市场后，该大学放弃了先前向任何制药商捐赠权利的承诺。英国政府鼓励牛津大学与阿斯利康合作，而不是与美国默克公司合作。据报道，牛津大学内部人士担心，该疫苗不会在世界范围内分发。据《华尔街日报》的匿名消息来源称，政府部长们还担心在美国生产的疫苗，可能无法在英国使用。牛津大学和衍生公司的财务考虑也可能起到了作用。

2020年6月，美國國家過敏和傳染病研究所确认，由牛津大学和阿斯利康研发的疫苗的第三阶段临床试验将于2020年7月开始。

临床试验

2020年7月，阿斯利康与昆泰合作，加速在美国临床试验的进度。

2020年8月31日，阿斯利康宣布已开始招募成年人加入由美国资助的，由30,000名受试者组成的后期研究。

2020年9月8日，阿斯利康表示，由于英国一项研究中的一名对象出现贯穿性脊髓炎，该公司暂停了COVID-19疫苗的临床试验。9月13日，英国独立调查委员会和监管机构认可该款疫苗的安全性，阿斯利康和牛津大学在英国恢复了临床试验。有专家担心阿斯利康公司对疫苗的安全性提出批评，指出该公司拒绝提供两名在英国接受该实验性疫苗的参与者的严重神经系统疾病的详细信息。之后巴西、南非、印度和日本获准恢复试验，美国在10月23日恢复試驗。

2020年11月23日，牛津大学和阿斯利康宣布了该疫苗正在进行的III期临床试验的中期结果。报告显示，该款疫苗平均有效率为70%，半劑加全劑有效率90%，兩劑全劑有效率62%。但这一结果受到了一些批评。阿斯利康回应称，在英国临床试验中，发现一些受试者在接受半剂量的疫苗后反应原性较低，这促使公司“探索这种给药方案的有效性”。之后阿斯利康与美国食品药品监督管理局进行讨论，以改变其疫苗临床试验的设计方案，以增加可能更有效的剂量方案，并评估两种不同剂量方案的潜力。据英国《卫报》报道，在对一批2700名的志愿者进行注射时，研究人员操作失误，第一轮注射只使用了半剂量，第二轮才使用完整剂量。11月26日，阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥特表示，阿斯利康疫苗将进行另一项实验，评估低剂量下的疫苗效果。

阿斯利康在2020年12月8日完整公布四项第三阶段试验的中期结果，澄清了这些报告。随后于2021年2月19日发表的分析显示，第一剂接种22天后的有效率为76%，当第二剂在第一剂12周或更长时间接种后，有效率再提高至81.3%。

2021年3月22日，阿斯利康公司公布美国临床试验结果，其COVID-19的预防有效率为79%，预防严重疾病和住院的有效率为100%。美国国家卫生研究院发表声明称，该疫苗在美国和南美地区开展的临床试验结果显示，接种疫苗的志愿者出现血栓的风险没有增加。2021年3月23日，美国国立卫生研究院发表声明称美国国家过敏和传染病研究所下属的一个数据安全监测委员会（DSMB）在22日晚间公布调查报告，对阿斯利康疫苗公布的初步临床试验数据表示担忧，质疑其提供的数据不完整，要求重新审查。聲明中称：“我們敦促該公司（阿斯利康）與DSMB一起審查功效數據，並確保盡快公佈最準確，最新的功效數據。”並補充說，DSMB已將其擔憂告知了阿斯利康。路透社认为，DSMB反饋的含義是，阿斯利康在一部分患者中可能誇大了疫苗的功效。德國圖賓根大學醫学院教授彼得·克雷姆斯納则表示：“這对于DMSB来说確實是一種非同尋常的行為。關於這種疫苗的負面報導沒有停止，儘管我的評估是它具有良好的耐受性和安全性，但明顯不如兩種mRNA疫苗（莫德纳疫苗和BNT162）有效。”世界卫生组织则在一份声明中表示：“根据我们的理解，NIAID的担忧似乎与疫苗有效性的数据有关，而不是安全性。我们既没有看到来自美国AZ临床试验的数据，也没有看到有关NIAID担忧的细节。”

2021年研究

2021年2月，牛津大学和阿斯利康公司指出，将开始推进使疫苗适应冠状病毒新变种的研究工作，并期望经过改良的疫苗将在几个月内流入市场。当前研究的关键领域是由E484K突变的病毒是否会影响免疫反应，并可能影响疫苗的有效性。E484K突变存在于南非变种病毒（B.1.351）和巴西变种病毒（B.1.1.28）中，有少数病例在原始的SARS-CoV-2病毒和英国变种病毒（B.1.1.7）中也发现了突变。

苏格兰研究

在苏格兰境内的各高校进行了一项针对540万人的全国前瞻性队列研究，研究了第一剂量的辉瑞-BioNTech疫苗和牛津–阿斯利康疫苗对苏格兰住院病人的有效性。在2020年12月8日至2021年2月15日期间的研究中，有1,137,775例患者接种了疫苗，其中490,000例接受了牛津-阿斯利康疫苗的接种。牛津-阿斯利康疫苗的第一剂在疫苗接种后的28-34天，其有效率达到94%。两种疫苗组合的结果均显示出预防COVID-19相关住院的疫苗效果，当分析限制在80岁以上的人群时（81%），该效果是可比的。65岁以上的大多数患者都接种了牛津-阿斯利康疫苗。截至2021年2月22日，该研究尚未经过同行评审。

安全性

截至2021年3月7日，英国药监局表示，牛津-阿斯利康疫苗接种已超过1170万剂次。在临床试验中，超过10%的接种者出现过不良反应，其中大多数是轻度的，包括注射部位压痛、注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌痛、不适、发热、发冷、关节痛和恶心。另外有过敏反应的共报告234例。在所有COVID-19疫苗类型中，疫苗接种者贝尔氏麻痹症的发生率均不高于自然预期。接种疫苗后不久死亡的有289例，其中大部分是老年人或体弱者，但该数字与预期的偶然死亡率一致，无因果关系。欧洲药品管理局在2021年3月25日发布了直接的医疗保健专业人员通讯稿，表明尽管可能与非常罕见的低血小板血凝块联系在一起，但接种疫苗的好处远远超过了风险，并建议医疗保健专业人员注意血栓栓塞和血小板减少症的迹象。

生产、获批和供应

该疫苗可在冰箱冷藏室储存，每剂价格约3到4美元（3英鎊）。2020年12月17日，比利时官员在Twitter上透露，欧盟将为每剂疫苗支付1.78欧元（2.16美元），《纽约时报》暗示较低的价格可能与包括由欧盟主导的疫苗生产基础设施投资在内的因素有关。

截至2021年3月，该款疫苗已在全球多个地点生产，阿斯利康表示已在全球15个国家和地区的25个城市设立生产厂，包括英國、比利時、荷蘭、意大利、印度、韓國、日本、澳洲等。

据阿斯利康负责运营和IT的副总裁Pam Cheng称，至2020年底，该公司将在全球范围内供应约2亿剂疫苗。一旦产能提高，每月产能将达到1亿至2亿剂。

获批和供应时间线

2020年6月，阿斯利康除了向英国国民医疗服务体系推出的疫苗接种计划提供1亿剂疫苗外，该公司也与美国Emergent BioSolutions公司签署了一份8700万美元的协议，专门为美国市场生产该疫苗。此次交易是特朗普政府提出的“曲速行動”的一部分，该倡议旨在在2020年底之前开发并快速扩大目标疫苗的生产规模。Catalent将承担该疫苗的分装工作。

2020年6月4日，世界卫生组织发起的COVAX计划通过阿斯利康向中低收入国家首次购买了3亿剂疫苗。另外，阿斯利康和印度血清研究所达成了许可协议，向包括印度在内的中低收入国家提供10亿剂疫苗。

2020年6月13日，阿斯利康与法国、德国、意大利和荷兰联合组建的包容性疫苗联盟（Inclusive Vaccines Alliance）达成协议，向所有欧盟成员国提供多达4亿剂。之后，欧盟委员会代表整个欧盟接手了谈判，并于8月底签署了一项协议。

2020年8月，阿斯利康同意以12亿美元的价格向美国提供3亿剂疫苗，即每剂疫苗仅4美元。阿斯利康的一位发言人说，这笔资金还包括开发和临床测试。阿斯利康还与墨西哥、阿根廷政府达成了一项技术转让协议，并同意生产至少4亿剂药物，以确保在整个拉丁美洲分发。其疫苗有效成分将在阿根廷生产，之后运送到墨西哥完成分发。

2020年9月29日，印度血清研究所、全球免疫联盟与盖茨基金会达成进一步协议，在2021年以每剂不超过3美元向中低收入国家制造和交付另外1亿剂疫苗。同月，阿斯利康同意向加拿大供应2000万剂疫苗。

2020年10月，瑞士与阿斯利康签署协议，订购530万剂疫苗。

2020年11月5日，孟加拉国政府、印度血清研究所和孟加拉国Beximco Pharma签署三方协议。根据该协议，孟加拉国订购3000万剂疫苗，每次注射价格为4美元。

2020年11月27日，英国政府要求英国药品和医疗产品监管局（MHRA）评估疫苗的临时供应，并于2020年12月30日正式批准，作为第二款可在英国接种计划使用的疫苗。

2020年11月，泰国从阿斯利康订购2600万剂疫苗，可供1300万人接种，约占泰国人口的20%，第一批产品有望在2021年5月底交付。泰国公共卫生部长阿努汀·查恩维拉库表示，每剂疫苗费用为5美元；但泰国阿斯利康公司于2021年1月解释说，每个国家交付的价格取决于生产成本和供应链中的差异，包括制造能力，劳动力和原材料成本。2021年1月，泰国内阁批准了关于再订购3500万剂的进一步谈判，泰国药监局亦批准了该疫苗的1年紧急使用期限。玛哈·哇集拉隆功持有的暹罗生物科学公司（Siam Bioscience）将获得技术转让，并具有每年制造多达2亿剂剂量向东盟出口的能力。

2020年11月，菲律宾同意购买260万剂疫苗，据报道疫苗订购总值约7亿菲律宾比索（折合每剂5.6美元）。

2020年12月，韩国与阿斯利康签署合同，以确保获得2000万剂疫苗，据称疫苗总值相当于泰国与菲律宾签署的总和，预计首批装运时间为2021年1月。截至2021年1月，该疫苗仍接受韓國疾病管理本部的审查。阿斯利康与SK生命科学公司签署了生产疫苗产品的协议。合作关系要求，SK子公司为本地和全球市场生产疫苗。

2021年1月4日，现年82岁的布莱恩·平克（Brian Pinker）成为在临床试验之外，第一个接种牛津-阿斯利康疫苗的人。

2021年1月7日，南非政府宣布，已从印度血清研究所获得首批100万剂疫苗，随后在2月又获得了50万剂疫苗。之后南非政府宣布取消使用该款疫苗，将联系供应商出售给其他非洲国家，并转用强生疫苗。

缅甸与印度血清研究所签署合同，将在2020年12月获得其3000万剂疫苗。从2021年2月起，缅甸将为1500万人提供疫苗。

2021年1月12日，欧洲药品管理局收到该疫苗的有条件销售许可（conditional marketing authorisation，CMA）的申请。新闻稿称，相关文件可于1月29日之前发布，然后由欧盟委员会在几天之内就有条件销售许可做出决定。匈牙利监管机构则单方面批准使用，而并非等待EMA批准。

2021年1月22日，阿斯利康宣布，如果欧盟批准使用阿斯利康疫苗，同时由于比利时Novasep公司的生产问题，初始供应量将低于预期。此前媒体预测欧盟供应8000万剂，但到2021年3月，供应量仅有3100万剂。阿斯利康首席执行官帕斯卡·索里奥特在接受意大利《共和国报》采访时表示，在欧盟的接种时间表比原定时间表晚了两个月。他提及到欧洲一家大型工厂的细胞培养产量较低。《卫报》发表的分析还发现，比利时工厂中生物反应器的收率显然很低，并指出了建立此种形式的工艺过程的困难，经常出现产量可变的情况。之后欧盟对疫苗实施了出口管制。而关于是否将疫苗转移到英国以及是否会中断向北爱尔兰的运送，引起了争议。

2021年1月29日，欧洲药品管理局授予该款疫苗有条件销售许可，建议供18岁及以上人士使用。该建议在当天被欧盟委员会接受。

2021年1月30日，越南卫生部批准阿斯利康疫苗用于越南境内接种。这是越南首款获准使用的2019冠状病毒病疫苗。

该款疫苗亦在阿根廷、孟加拉国、巴西、多米尼加、萨尔瓦多、印度、马来西亚、墨西哥、尼泊尔、巴基斯坦、菲律宾、斯里兰卡等国家或地区的监管部门获准在当地紧急使用。

2021年2月7日，南非暂停使用阿斯利康疫苗。金山大學的研究人员在点对点分析中说，对于在南非发现的变异病毒来说，两剂疫苗针对轻度和中度感染来说仅提供“最小保护”。英国广播公司在2021年2月8日的报道中说，世卫组织免疫主任凯瑟琳·奥布赖恩表示，她认为阿斯利康疫苗对南非变异株可能具有“有意义的影响”，特别是在预防严重疾病方面和死亡。报道还指出，英格兰副首席医学官乔纳森·范塔姆说，威特沃特斯兰德的研究并没有改变他的观点，即阿斯利康疫苗“极有可能”对南非变种的严重疾病产生影响。

2021年2月10日，韩国批准阿斯利康疫苗的使用，允许对包括成年人在内的所有成年人进行两次注射。食药处还在疫苗接种注意事项中提示“需谨慎决定是否对65岁以上老年人接种疫苗”，同时建议医生根据接种人员的健康状况判断是否能够接种疫苗。同日，世界卫生组织发布临时指南，指出所有成年人推荐接种阿斯利康疫苗。其战略咨询专家组还考虑了存在变体的情况，并得出结论，如无必要不推荐接种。

2021年2月16日，澳大利亚医用产品管理局向阿斯利康疫苗发出临时批准书。

2021年2月24日，阿斯利康通过COVAX计划，将疫苗运送到加纳阿克拉，使其成为非洲第一个通过该倡议接收疫苗的国家。

2021年2月26日，加拿大卫生部附条件批准疫苗在加拿大的使用。

因為阿斯利康疫苗在美國的註冊尚未完成，有幾千萬劑在美國生產的阿斯利康疫苗未被使用，而美國的鄰國加拿大及墨西哥則已批准使用，在鄰國的要求下，美國在2021年3月18日與加拿大及墨西哥達成借出阿斯利康疫苗的協議，加拿大將可取得150萬劑，而墨西哥將可得到250萬劑，加拿大公共服務及採購部在3月25日確認這批疫苗將於4月初運抵，借出的疫苗數量則會在日後雙方的供應協議中扣除。

台灣使用情況

衛福部食藥署在2021年2月20日宣布批准緊急授權使用AZ疫苗，及核准德國、韓國、義大利，這三個國家的製造廠生產的疫苗。國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心公布訊息，截至2021年2月底，台灣採購約2000萬劑疫苗，當中包括約1000萬劑直接向藥廠訂購的AZ疫苗。

2021年3月3日，11萬7千劑AZ疫苗在上午10點21分由大韓航空（航班號：KE691）的班機從韓國仁川運抵桃園國際機場，隨後運送至冷儲物流中心存放。衛福部部長陳時中表示，第一批抵台的AZ疫苗是台湾直接向阿斯特捷利康訂購的，並非來自COVAX的分配。經衛福部食藥署進行檢驗、辦理藥證後，第1順位接種疫苗的將是醫事人員。

2021年3月22日，首批AZ疫苗於全台57家醫院開打，行政院長蘇貞昌及陳時中帶頭接種，上午7時40分在台大醫院施打疫苗。

香港使用情況

主条目：香港2019冠狀病毒病疫苗接種計劃

香港特區政府於2020年12月23日宣佈，已經與阿斯利康藥廠達成協議，訂購750萬劑該藥廠與牛津大學研發的AZD1222疫苗，但該款疫苗預計要到2021年第二季尾才抵港，連同之前已訂購的科興疫苗及BioNTech疫苗，香港已訂購的疫苗總數共2250萬劑。截至目前為止，阿斯利康仍未有按香港法例第599K章《預防及控制疾病（使用疫苗）規例》申請在香港的緊急使用授權。

暂停使用

2021年2月，奧地利兩名女子接种该疫苗後，發生凝血障礙，其中一人死亡，另一人因肺栓塞住院治疗，2021年3月3日，奥地利暂停使用有關批次的疫苗。尽管尚未确定血栓与接种疫苗的联系，但丹麦、挪威、冰岛、罗马尼亚、保加利亚、爱尔兰、意大利、西班牙、德国、荷兰、瑞典也暂停了该疫苗的使用，同时等待欧洲药品管理局完成安全审查。印度尼西亚也暂停该疫苗的使用，以等待世界卫生组织的安全审查。欧洲药品管理局早先表示，没有迹象表明疫苗接种引起凝血反应或血栓，且阿斯利康未将其列为疫苗的副作用。根据欧洲药品管理局的数据，在接种疫苗的人群中发生血栓事件的发生率不高于在普通人群中发生的血栓的发生率。截至2021年3月11日，欧盟共500万人接种了疫苗，其中报告了30例血栓栓塞事件。英国药品和保健产品监管局还表示，在使用超过1100万剂后，尚未确认血凝块的报告是由疫苗引起的，并且不会停止接种疫苗。2021年3月12日，世界卫生组织表示尚未发现因果关系，应继续接种疫苗。
2021年3月15日，德国联邦疫苗和生物医学研究机构保罗·埃尔利希研究所发布调查报告表示，在160万次疫苗接种中，发生了7例脑静脉血栓形成并伴有血小板不足的情况，在统计学上显著高于同期在一般人群中发生的病例数。保罗·埃尔利希研究所据此建议暂时停止接种疫苗，直到欧洲药品管理局完成对案件的审查为止。

2021年3月17日，世界卫生组织发表了关于该疫苗安全性的声明，认为接种该疫苗的益处超过其风险，并建议继续接种该疫苗。2021年3月19日，歐洲藥品管理局表示經過調查後，認為接種者血栓風險上升與疫苗沒有關聯，阿斯利康疫苗安全有效，好處多於不良反應的風險，推薦繼續使用阿斯利康疫苗。德國、法國及西班牙在內的多個歐盟成員國表示，將會重新啟用阿斯利康疫苗。挪威、瑞典和丹麦则表示要等待阿斯利康疫苗更多研究和测试结果出炉之后，再决定是否恢复使用该疫苗。

2021年3月18日，欧洲药品管理局宣布，在大约2,000万接种疫苗的人中，一般的血液凝结率是正常的，但该局已经确认7例弥散性血管内凝血和18例脑静脉窦血栓形成的个案。虽然血栓与疫苗的因果关系尚未得到证实，但欧洲药品管理局决定进行进一步分析，并告知患者这种罕见综合征的可能性很小。欧洲药品管理局确认，该疫苗的好处仍然大于风险，建议继续使用，意大利在欧洲药品管理局发表声明后恢复疫苗接种，其余大多数欧洲国家也采取了行动，不久后恢复疫苗接种。为了向公众保证疫苗的安全性，英国首相鲍里斯·约翰逊和法国总理让·卡斯泰在欧盟重新启动阿斯利康疫苗接种计划后不久，向媒体现场直播了疫苗接种过程。

2021年3月19日，来自挪威奥斯陆大学的研究團隊和德国格賴夫斯瓦爾德大學的研究團隊分别发现，接种阿斯利康疫苗后会触发自身免疫反应，导致接种者脑部出现血栓。奥斯陆大学医院血液学教授霍尔姆表示，他的团队发现接种阿斯利康疫苗后产生的一种抗体，会引发上述不良反应，除了疫苗，没有其他原因可以解释为什么这些人会出现这样的免疫反应。团队同時指出，出现上述并发症的人少之又少，患者在接种疫苗四天后若出现头痛、头晕或视力受损等症状，可通过血液检查快速确认是否出现血栓，若有此异常状况，可在中型医院获得治疗，换言之，民众无须对接种阿斯利康疫苗心存顾虑。

2021年3月23日，据英国民意调查机构舆观公司（YouGov）进行的民调数据显示，部分国家发现接种阿斯利康疫苗后可能出现并发症，已将其停止使用的新闻后，欧洲民众对这款疫苗的信任度显著下降。与2021年2月的问卷相比，法国、德国、意大利和西班牙信任阿斯利康疫苗的民众数量减少，认为其可能不安全。同日，世界衛生組織呼籲對阿斯利康疫苗有安全疑慮的國家，可以將已購入的疫苗轉讓予世衞主導的全球疫苗保障機制（COVAX），因為現在有不少國家極需要這款疫苗。世衞總幹事譚德塞更稱疫苗研發廠商應以阿斯利康藥廠為榜樣，呼籲疫苗研發廠商都仿效阿斯利康將疫苗專利授予其他藥廠，加速疫苗的生產。

2021年3月25日，欧洲药品管理局公布修订后的产品信息。

2021年3月26日，法国药品安全局证实，阿斯利康疫苗存在造成非典型血栓的风险。根据ANSM监测数据，法国3月12日至18日有9人在接种阿斯利康疫苗后出现静脉血栓，其中2人死亡。其位置不典型，主要为脑静脉和消化道，这可能与患者血小板减少症或凝血障碍有关。法国卫生当局正在对该案例展开深入临床调查。

2021年3月29日，加拿大爱德华王子岛省宣布，暂停对对55岁以下的人士接种该疫苗，以便“在加拿大范围内按年龄和性别详细评估该疫苗的益处和风险”。魁北克省和曼尼托巴省也发表了类似的声明。

2021年3月30日，德国卫生部宣布，该疫苗不适用于60岁及以下的人士。

外部鏈接

• AZD1222 vaccine met primary efficacy endpoint in preventing COVID-19