跳蚤

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跳蚤
化石時期: 白堊紀–現代
[1]
跳蚤的掃描電鏡照片
跳蚤的掃描電鏡照片
科學分類
界: 動物界 Animalia
門: 節肢動物門 Arthropoda
綱: 昆蟲綱 Insecta
亞綱: 有翅亞綱 Pterygota
下綱: 新翅下綱 Neoptera
總目: 內翅總目 Endopterygota
目: 蚤目 Siphonaptera
跳蚤解剖圖

跳蚤為屬於蚤目(Siphonaptera)的完全變態類昆蟲。是小型、無翅、善跳躍的寄居性昆蟲, 成蟲通常生活在哺乳類身上,少數在鳥類。具刺吸式口器,雌雄均吸血;成蟲體型微小或小型,無翅,體堅硬側扁,觸角粗短。口器銳利,用於吸吮。腹部寬大,有9節。後腿發達、粗壯。完全變態昆蟲。所包住。外寄生於哺乳類和鳥類體上,幼蟲無足呈圓柱形,營自由生活,具咀嚼式口器,以成蟲血便或有機物質為食。

生活習性及生命周期[編輯]

跳蚤屬於完全變態的昆蟲。具有4個生命周期:卵,幼蟲,蛹和成蟲。成蟲必須嗜血才能進行繁殖。

當雌蟲進食而後產卵,跳蚤的生命周期就開始了。雌蟲通常在宿主身上產卵,一次產20枚左右。這意味著卵很容易被宿主帶到地上。因此,宿主休息和睡眠的地點通常是卵的棲息地和幼蟲的發育地。卵的孵化需要2-12天。

幼蟲破殼而出後,會進食一切有機物,例如昆蟲的屍體,排泄物和植物。它們沒有視覺,因而躲避在陰暗的地點,比如沙、縫隙、裂縫和床單里。如果有充足的食物,幼蟲能夠在1-2周內化蛹,編織一個絲狀的繭。又在1-2周之後,成蟲發育完全,可以從繭中出現。

然而,它們可能繼續休息,直到它們通過一些信號知道宿主來了。這些信號包括:震動(包括聲音),體熱,和二氧化碳。跳蚤在幼蟲和繭的生長階段可以持續整個冬季。

當跳蚤達到成熟階段,它的主要目標就是尋找血源,而後進行繁殖。成蟲在出繭後只有大約一個星期的時間來尋找食物。過後它們可以不進食2-3年。跳蚤群呈均勻分布,大約有50%的卵,35%的幼蟲,10%的繭和5%的成蟲。它們的生命可以短到只有一年,也可以多到幾年。雌蟲一生可以產卵5000枚或者更多,具備非凡的繁殖能力。

歐洲兔蚤,一種宿主為雌兔的跳蚤,能夠探測到兔子血液中的皮質醇、皮質脂酮和荷爾蒙。由此判斷她是否要開始產仔。這也觸發了跳蚤的性成熟,它們因而開始產卵。一旦小兔子出生,跳蚤就跑到小兔子身上,然後開始進食、交配並且產卵。12天之後,成蟲又跑回母兔身上。每次小兔子出生,跳蚤們都會這樣做。

如果找不到血源,新出繭的成年跳蚤只能活一周左右。但是,完全發育的成年跳蚤即使幾個月不進食也能存活。

跳蚤生活的理想溫度是21°到30°,理想濕度為70%。

常見種類[編輯]

台灣的跳蚤種類[編輯]

據Lien and Fan (1971),台灣的跳蚤歷經多位日籍美籍人士之調查研究共有14屬21種。然而,至Chung and Hsu (1999)在鞍馬山寬吻鼠耳蝠(Myotis latirostris)採到蝠蚤屬的新種名為鞍馬蝠蚤(Ischuopsyllus anmashanensis)為止,目前有紀錄之台灣蚤類共有7科23屬34種。台灣的跳蚤中以多毛蚤科(Hystrichopsyllidae)的種類最多,共13種,大多是在高山鼠類體上採得,且一種老鼠身體上常不只一種跳蚤。角葉蚤科(Ceratophyllidae)為另一大科,台灣有6種。蝠蚤科(Ischnopsyllidae)寄生於蝙蝠體上,對宿主動物的專一性強,台灣有3種,鞍馬蝠蚤係依據採到的1隻雄蚤發表新種,另2種寄生於平地蝙蝠的蝠蚤則僅採到雌蚤,且為世界分佈種;台灣約有22種蝙蝠,推測應可在高山蝙蝠身上採到更多的種類。台灣的陸生哺乳類有61種,僅約三分之一的種類有跳蚤的記錄;而台灣約有450種鳥類,但迄今台灣的野鳥尚無跳蚤寄生的記錄(Maa and Kuo 1965),在國外有很多海鳥(seabird)及燕雀類(passerines)有跳蚤寄生。因此,咸信台灣的蚤目分類研究仍有發展前景,尤其幼期分類仍為一片空白。

蚤類族群之季節消長[編輯]

有關台灣蚤類的季節消長,僅Murrell and Cates(1970)及徐等(1993)發表過正式的科學性報告,且都集中於台北市。Murrell and Cates(1970年|1970)指出台北市松山機場的老鼠體上鼠蚤族群高峰出現於秋冬季,二月份最多,主要為印度鼠蚤,一至七月份時未於鼠體身上發現鼠蚤,這與貓蚤情形不同,台北市全年均能發現貓蚤族群。Philips (1966)亦發現台灣的鼠蚤於高海拔山區的老鼠以冬天最多。徐等(1993)指出在台北市之82%野貓和60.28%野狗感染貓蚤,而貓、狗之平均蚤數分別為17.38及8.77,其嚴重程度超過其他國家地區,如南加州野貓的貓蚤指數為9.7,另外南加州澳洲野貓之貓蚤感染率分別為46%及38%(Osbrink and Rust 1985; Wilson-Hanson and Prescott 1982)。1991年台北市的貓蚤族群數量呈現兩個高峰,最高時為五月份,另一小峰為12月份,五月份時平均每隻野貓及野狗身上分別約有45及20隻貓蚤,此時害蟲防治業者所處理的防治跳蚤案例數也達全年最高峰,作為預測貓蚤危害人類的指數來說,貓蚤指數較感染百分率指數為宜。由於貓蚤能傳播瓜實絛蟲(Dipylidium caninum) 給犬貓,故由其感染率亦可看出貓蚤之嚴重程度,莫(1996)指出1956年台灣成犬之感染瓜實絛蟲的比率為46.5%,1996年為52.8%,台灣成貓的感染率為32.7%。瓜實絛蟲為台灣犬貓感染率最高的絛蟲,亦是所有貓狗內寄生蟲種類中感染率前三名。絛蟲雖不似血心絲蟲對於犬有致死性的影響,然而絛蟲也會感染人體,在人類的公共衛生上造成問題。

貓蚤之發育與生殖[編輯]

貓蚤雖然為世界分布種且具醫學重要性,然而卻一直不明瞭其生殖行為,這是因為貓蚤成蟲為永久寄生型昆蟲,其交配行為發生於貓狗身上,而當研究人員要觀察貓蚤時,一定會將毛撥開,如此就易驚擾貓蚤而中斷其交配,故尚未有人觀察紀錄過貓蚤之完整交配行為。

在四月份期間,貓蚤從卵至羽化為成蟲的時間大約需要3星期,故1個月後也就是5月份,不論是貓或狗之貓蚤指數均達高峰。徐(2000)指出貓蚤幼蟲如只取食成蚤吸血後所排出的之血便,幼蟲的羽化率並不高,若於食物中添加無法孵化的蚤卵便可明顯的提高羽化率,可見在自然界中,不僅處女雌蚤會產無效卵(Zakson-Aiken et. al. 1996),已經交配的雌貓蚤產無效卵也並不是一種演化上的缺失,而是充當幼蟲的食物(trophical eggs)用以補血液在某些營養上的不足。

Hsu and Wu (2000b)發現貓蚤的交配行為與其他蚤類不同,其交配時間從數分鐘至2.5小時,且雄蚤一定要先吸血後才能與雌蚤交配。

Dean and Meola (1997)指出雄貓蚤在吸血前,其副睪是呈阻塞的,唯有在吸血後副睪表皮細胞才會呈扁平狀,如此才能輸出睪丸中之精子。

Hsu and Wu (2000b)指出在進行交配時,雄蚤以其前二對足的爪抓住雌蚤的後二對足,這是在蚤類的交配行為中首次發現的現象。雄貓蚤在剛交配時會從觸角窩中伸出觸角接觸雌蚤的腹部,此現象與其他蚤類相同,但是當雄貓蚤之陰莖插入雌蚤後,觸角即刻縮回觸角窩中,此與其他蚤類的交配行為有所不同。

雄蚤的陰莖末端有一類似溝渠的構造,由於雌蚤為多次交配,故在陰莖上發現此構造,可做以下懷疑,雄蟲在交配時除藉由陰莖將精子輸入受精囊外,並可能會將前一位交配者的精子移除。

參考文獻[編輯]

  1. ^ Hoell, H.V., Doyen, J.T. & Purcell, A.H. Introduction to Insect Biology and Diversity, 2nd ed.. Oxford University Press. 1998. 320. ISBN 0-19-510033-6.