莫西沙星
外观
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臨床資料 | |
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商品名 | Avelox Vigamox, Moxeza (eye drops) |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a600002 |
核准狀況 |
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懷孕分級 |
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给药途径 | Oral, IV, local (eyedrops) |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 | |
藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 86 to 92% |
血漿蛋白結合率 | 30 to 50% |
药物代谢 | Glucuronide and sulfate conjugation Cytochrome P450 system not involved |
生物半衰期 | 12 hours |
排泄途徑 | hepatic |
识别信息 | |
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CAS号 | 354812-41-2 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
NIAID ChemDB | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.129.459 |
化学信息 | |
化学式 | C21H24FN3O4 |
摩尔质量 | 401.431 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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莫西沙星(學名:Moxifloxacin,發音「moxi FLOX a sin」[1])是一种由拜尔公司开发的第四代人工合成的喹诺酮类抗细菌药(8-methoxy-fluoroquinolone類抗生素[2][3])。其口服剂(以盐酸莫西沙星之形式)在世界范围内以Avelox、Avalox和 Avelon等商标名贩售,在大多数国家也有静脉注射剂。该药也有治疗结膜炎(红眼病)的眼药水,商标名为Vigamox和Moxeza[4]。其殺菌作用藉由干擾拓撲異構酶(Topoisomerase),進而抑制DNA合成,最終導致細菌死亡,1999年12月由FDA核准上市[3]。
莫西沙星可用于治疗几种感染症,包括呼吸道感染、蜂窝组织炎、炭疽病、心内膜炎、腹腔内感染、脑膜炎及结核病[5]。
其主要機轉作用於DNA旋转酶的gyrA subunit,不同於左氧氟沙星(Levofloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)等的Fluoroquinolones類抗生素,其作用則在拓撲異構酶IV(Topoisomerase IV)的parC或是parE subunit。[3][6][7]
潛在危險性
参考资料
- ^ Avelox: Uses, Dosage & Side Effects. The American Society of Health-System Pharmacists. Drugs.com. [2015-11-01].
- ^ 施議強; 許清曉、侯承伯. Fluoroquinolone類抗生素新觀與分類. 《台灣醫界》, Vol.44, No.12. 中華民國醫師公會全國聯合會. 2001 [2001] [2015-11-01]. (原始内容存档于2016-03-04) (中文). (繁體中文)
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Moxifloxacin簡介與治療概況. 《永信藥訊》2015年2月號. 永信藥品. 2015-02-01 [2015] [2015-11-02] (中文).(繁體中文)
- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 MOXIFLOXACIN. 全球華人藥物資訊網. [2015-11-02] (中文).(繁體中文)、(简体中文)
- ^ Avelox. The American Society of Health-System Pharmacists. [2015-10-02]. (原始内容存档于2018-12-11).
- ^ ParC subunit of DNA topoisomerase IV of Streptococcus pneumoniae is a primary target of fluoroquinolones and cooperates with DNA gyrase A subunit i.... PubMed - NCBI. [2015-11-03] (英语).
- ^ Grishin Lab: Research. en:The University of Texas Southwestern Medical Center. 2015-04-30 [2015-11-03] (英语).
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