1,5-戊二醇
| 1,5-戊二醇[1] | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 pentane-1,5-diol | |
| 別名 | Pentamethylene glycol 1,5-Dihydroxypentane |
| 識別 | |
| CAS號 | 111-29-5 
|
| PubChem | 8105 |
| ChemSpider | 13839441 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYAE |
| 性質 | |
| 化學式 | C5H12O2 |
| 摩爾質量 | 104.14758 g·mol⁻¹ |
| 密度 | 0.994 g/mL at 25 °C |
| 熔點 | -18 °C（255 K） |
| 沸點 | 242 °C（515 K） |
| 溶解性（水） | Miscible |
| 危險性 | |
| NFPA 704 |
 1
2
0
|
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,5-戊二醇（英語：1,5-Pentanediol）是化學式為HOCH2CH2CH2CH2CH2OH的醇類有機化合物。和其它的二醇類似，1,5-戊二醇常溫下是一種無色透明液體。1,5-戊二醇常用作增塑劑和聚酯的生產原料[2]。
1,5-戊二醇可由戊二酸或其衍生物氫化而來[3]，也可由四氫糠醇的氫解反應而來[4]。
另見[編輯]
參考資料[編輯]
- ^ 1,5-Pentanediol （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） at Sigma-Aldrich
- ^ Merck Index, 11th Edition, 7073.
- ^ Werle, P.; Morawietz, M., Alcohols, Polyhydric, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a01_305
- ^ Nakagawa, Yoshinao; Tomishige, Keiichi. Production of 1,5-Pentanediol from Biomass via Furfural and Tetrahydrofurfuryl Alcohol. Catalysis Today. 2012, 195: 136–143. doi:10.1016/j.cattod.2012.04.048.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||