3,3,5-三甲基環己醇

3,3,5-三甲基環己醇
	IUPAC名; 3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol
別名	Homomenthol
識別
CAS號	116-02-9 ; 767-54-4（反式） ; 933-48-2（順式）
PubChem	8298
ChemSpider	7997
SMILES	CC1CC(CC(C1)(C)C)O;
Beilstein	2203314
ChEBI	59065
性質
化學式	C9H18O
摩爾質量	142.24 g·mol−1
密度	0.878（20 °C）
熔點	37.0 °C（310 K）
沸點	198 °C（471 K）
危險性
	GHS危險性符號;
GHS提示詞	警告
H-術語	H315, H319, H412
P-術語	P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P501
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

3,3,5-三甲基環己醇是血管舒張劑環扁桃酯}、防曬霜成分胡莫柳酯和神經性毒劑VP（英語：VP (nerve agent)）的前體^[1]^[2]。它可以通過將異佛爾酮氫化合成^[3]。它有薄荷味。

合成

3,3,5-三甲基環己醇可由異佛爾酮在鎳催化下氫化製得。^[4]

^ Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA. The effects of 3,5,5-trimethylcyclohexanol on hepatic cholesterol synthesis, bile flow and biliary lipid secretion in the rat. British Journal of Pharmacology. January 1984, 81 (1): 183–7. PMC 1986967 . PMID 6704580. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10759.x.
^ 3-Pyridyl phosphonates. US3903098A. [2022-03-01]. （原始內容存檔於2022-03-01）.
^ Fragrance raw materials monographs. Food and Cosmetics Toxicology. December 1974, 12 (7–8): 1007. doi:10.1016/0015-6264(74)90227-2.
^ George Slomp, Masahiro Inatome, C. E. Bowers, J. M. Derfer, K. W. Greenlee, C. E. Boord. Cyclopentenes and Cyclopentanes. II. Synthesis from Isophorone 1. The Journal of Organic Chemistry. 1960-04, 25 (4): 514–518 [2022-03-02]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01074a008. （原始內容存檔於2022-03-02）（英語）.

這是一篇關於醇類的小作品。您可以透過編輯或修訂擴充其內容。