更昔洛韋

**更昔洛韋**
臨床資料
懷孕分級	D （Au）, C （U.S.）;
給藥途徑	靜注、口服、玻璃體
ATC碼	J05AB06 (WHO) S01AD09;
法律規範狀態
法律規範	S4 (Au), POM （UK），℞-only (U.S.);
藥物動力學數據
生物利用度	5% (oral)
藥物代謝	鳥嘌呤核苷酸激酶
生物半衰期	2.5–5h
排泄途徑	腎臟
識別資訊
	IUPAC命名法 2-amino-9-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-; 3H-purin-6-one; ;
CAS號	82410-32-0
PubChem CID	3454;
DrugBank	APRD00263; DB01004 ;
ChemSpider	3336 ;
UNII	P9G3CKZ4P5;
KEGG	D00333 ;
ChEBI	CHEBI:465284 ;
ChEMBL	ChEMBL182 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8041032 ;
ECHA InfoCard	100.155.403
化學資訊
化學式	C9H13N5O4
摩爾質量	255.23 g/mol

更昔洛韋（Ganciclovir）是一種抗病毒藥物，常用於治療巨細胞病毒（cytomegalovirus）感染。1980年由Syntex Research的Julien Verheyden和John Martin合成。他的前藥纈更昔洛韋（valganciclovir），具有更好的口服生物利用度，也已經成功上市。

作用機制[編輯]

更昔洛韋是2'去氧鳥苷酸類似物。在體內首先被磷酸化為三磷酸活化物，競爭性抑制DNA聚合酶，使病毒DNA延伸終止。

臨床應用[編輯]

預防可能發生於有巨細胞病毒感染風險的器官移植受者的巨細胞病毒病
治療免疫功能缺陷患者（包括愛滋病患者）發生的巨細胞病毒性視網膜炎

副作用[編輯]

更昔洛韋常伴隨有血液血毒副作用，包括粒細胞減少、嗜中性白血球減少、貧血、血小板減少、發熱、噁心、嘔吐、消化不良、腹瀉、腹痛、胃腸氣脹、厭食、肝酶升高、頭痛、眩暈、幻覺、血肌酸和尿素含量升高等等。

延伸閱讀[編輯]

Noble S, Faulds D. Ganciclovir. An update of its use in the prevention of cytomegalovirus infection and disease in transplant recipients. Drugs. 1998;56(1):115-46
Spector SA. Oral ganciclovir. Adv Exp Med Biol. 1999;458:121-7
Couchoud C. Cytomegalovirus prophylaxis with antiviral agents for solid organ transplantation. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD001320.