早产儿视网膜病变：修订间差异
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2018年8月15日 (三) 15:58的版本
| 早产儿视网膜病变 | |
|---|---|
| 又称 | 晶状体后纤维组织增生（RLF）、特里综合征[1] |
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| 类型 | 視網膜病變[*]、premature infant disease[*]、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 眼科学 |
| ICD-11 | 9B71.3 |
| ICD-9-CM | 362.20、362.21 |
| OMIM | 133780 |
| DiseasesDB | 11442 |
| MedlinePlus | 001618 |
| eMedicine | 976220 |
| Orphanet | 90050 |
早产儿视网膜病变（英語：Retinopathy of prematurity，简称ROP），又称晶状体后纤维组织增生（英語：Retrolental fibroplasia，简称RLF）、 特里综合征（英語：Terry syndrome），是一种主要影响接受重症新生儿护理的氧疗的早产儿的眼病，而对这些早产儿进行氧疗是因为他们的肺部发育不完全。它被认为是由视网膜血管的无序生长引起的，可能导致瘢痕形成和视网膜脱落。早产儿视网膜病变可能是轻微且可以自行消退的，但严重时亦可导致失明。因此，所有早产儿都有发生此病的风险。出生体重非常低是另一个风险因素。氧气中毒和相对缺氧都有助于此病的发展。
它由西奥多·L·泰瑞在1942年首次报道[2]。
病因
怀孕第四个月时，胎儿视网膜的血管已开始发展，而这种血管的形成似乎对氧气的量（不管是自然获得的还是人工供给的）非常敏感。[3][4][5]
风险因素
早产儿视网膜病变有多种风险因素：
参考资料
- ^ Terry Syndrome. Stedman's Medical Dictionary. Lippincott Williams & Wilkins. 2006.
- ^ Taylor and Hoyt's pediatric ophthalmology and strabismus. Lambert, Scott R.,, Lyons, Christopher J., Fifth. 爱丁堡. ISBN 9780702066160. OCLC 960162637.
- ^ Shastry, BS; Pendergast, SD; Hartzer, MK; Liu, X; Trese, MT. Identification of missense mutations in the Norrie disease gene associated with advanced retinopathy of prematurity.. Archives of Ophthalmology. 1997-05, 115 (5): 651—655. PMID 9152134. doi:10.1001/archopht.1997.01100150653015.
- ^ Dickinson, JL; Sale, MM; Passmore, A; FitzGerald, LM; Wheatley, CM; Burdon, KP; Craig, JE; Tengtrisorn, S; Carden, SM; Maclean, H; Mackey, DA. Mutations in the NDP gene: contribution to Norrie disease, familial exudative vitreoretinopathy and retinopathy of prematurity.. Clinical & experimental ophthalmology. 2006年9—10月, 34 (7): 682—688. PMID 16970763. doi:10.1111/j.1442-9071.2006.01314.x.
- ^ Shastry, Barkur S. Genetic susceptibility to advanced retinopathy of prematurity (ROP). Journal of Biomedical Science. 2010-01-01, 17 (1): 69. PMC 2933676
. PMID 20738858. doi:10.1186/1423-0127-17-69.
- ^ Karna, P.; Muttineni, J.; Angell, L.; Karmaus, W. Retinopathy of prematurity and risk factors: A prospective cohort study. BMC Pediatrics. 2005, 5 (1): 18. PMC 1175091 . PMID 15985170. doi:10.1186/1471-2431-5-18.
