蜂花酸

蜂花酸
	IUPAC名; triacontanoic acid 三戊酸C30:0
别名	三十烷酸、蜂花酸、三十酸、蜜蠟酸
识别
CAS号	506-50-3
PubChem	10471
ChemSpider	10039
SMILES	CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O;
InChI	1/C30H60O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30(31)32/h2-29H2,1H3,(H,31,32);
InChIKey	VHOCUJPBKOZGJD-UHFFFAOYAR
性质
化学式	C30H60O2
摩尔质量	452.46 g/mol g·mol⁻¹
外观	淡黃色針狀晶體
熔点	93.6 °C
溶解性（水）	不溶於水。易溶於熱乙醇、苯、三氯甲烷、二硫化碳。
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

蜂花酸，又名三十酸，是個有機化合物，屬於飽和脂肪酸的一種。為呈淡黃色的針狀結晶^[1]。

命名

三十酸可以在蜂蠟中找到，所以得名蜂花酸^[2]。而且，它是個碳鏈有三十個碳、只有碳-碳單鍵的直鏈羧酸^[3]，得名三十（烷）酸。

性質

三十酸雖然具有羧酸的官能團，但是由於它具有很長的碳鏈，所以它非常疏水，而且不溶於水，呈中性。^[4]正因爲它的疏水性，它可以用作含塑膠物質的塗層^[5]。對環境、水源可能有害。^[6]

製備

三十酸首先是由蠟中提取出來的。^[7]褐煤蠟中也有小量三十酸的存在，可適量提取。^[8]

現代的三十酸可以從三十酸甲酯等三十酸酯加酸或加鹼水解反應製備而成。^[9] 亦可透過三十醇或三十醛加重鉻酸鉀等氧化劑生成三十酸，反應產率約爲百分之六十六^[10]。

三十酸也可以從沙旋覆花提取分離製得，為白色結晶性粉末（丙酮）。^[11]

反應

三十酸具有一般羧酸的通性，可以跟醇發生酯化反應^[12] ，跟三氯化磷和氨發生氨化反應^[13]，生成相應的三十酸酯或酰胺。^[6]亦可用氫化鋁鋰等還原劑把三十酸還原成正三十醇。^[14]

參見

參考資料

^ 三十烷酸. 2020-01-24 13:29:04. 请检查|date=中的日期值 (帮助)
^ Triacontanoic acid. PubChem. （原始内容存档于2020-01-16）.
^ 三戊酸C30:0. Chemical Book.
^ Showing metabocard for Melissic acid A (HMDB0030925). Human Metabolome Database. （原始内容存档于2020-10-27）.
^ US 0
^ ^6.0 ^6.1 蜂花酸 Melissic Acid. 物競數據庫. （原始内容存档于2017-08-28）.
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[1] 三十烷酸. 2020-01-24 13:29:04. 请检查|date=中的日期值 (帮助)

[2] Triacontanoic acid. PubChem. （原始内容存档于2020-01-16）.

[3] 三戊酸C30:0. Chemical Book.

[4] Showing metabocard for Melissic acid A (HMDB0030925). Human Metabolome Database. （原始内容存档于2020-10-27）.

[5] US 0

[#1-6] 6.0 ^6.1 蜂花酸 Melissic Acid. 物競數據庫. （原始内容存档于2017-08-28）.

[Chibnall-7] Chibnall, Albert Charles; Ernest Frank Williams; Alfred Louis Latner; Stephen Harvey Piper. The isolation of n-triacontanol from lucerne wax. Biochemical Journal. 1933, 27 (6): 1885–1888. PMC 1253114 . PMID 16745314.

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[9] Odinokov, V. N.; Akhmetova, V. R.; Khasanov, Kh. D.; Abduvakhabov, A. A.; Tolstikov, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation). Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation). 1990: 1209 – 1210.

[10] HC, Brown; RR Iyer; NG Bhat; US Racherla; CA Brown. Organoboranes for synthesis. 13. Simple, efficient syntheses of long-chain alcohols and carboxylic acids.. Tetrahedron . 1990, 48 (42 ): 9187 – 9194. PMID 14507223.

[11] 陳傑、黃韶光、李芳桂、方聖鼎、陳嬿. 沙旋复花中的化学成分 (pdf). 植物學報. （原始内容存档于2009-05-01）（中文）.

[12] Emil Fischer, Arthur Speier. Darstellung der Ester . Chemische Berichte. 1895, 28: 3252–3258. doi:10.1002/cber.189502803176.

[13] E. Cheng, J. Chow, Y.F. Chow, A. Kai ,S.L.Lee,W.H. Wong, HKDSE Chemistry A Modern View. Amide formation.

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