美洛昔康

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美洛昔康
临床资料
怀孕分级
  • D in third trimester
给药途径口服
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度89%
血浆蛋白结合率99.4%
药物代谢肝脏 (由CYP2C93A4介导)
生物半衰期15~20小时
排泄途径尿液、粪便 (约等量)
识别信息
  • 4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide
    4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-1,3-噻唑-2-基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物
CAS号71125-38-7  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB配体ID
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.113.257 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C14H13N3O4S2
摩尔质量351.403 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • Cc1cnc(s1)NC(=O)C1=C(O)c2ccccc2S(=O)(=O)N1C

美洛昔康(英语:Meloxicam),商品名莫比可(Mobic),是一种昔康(oxicam)类非甾体抗炎药,可抑制环氧酶的活性,从而阻断前列腺素的合成。主要用于缓解骨关节炎、类风湿性关节炎及关节强硬性脊椎炎的症状。