基維

2-二甲胺基乙基-N,N-氨基氟膦酸二甲酯
Ball-and-stick model of GV	基維球棒模型
	IUPAC名; 2-(Dimethylamino)ethyl N,N-dimethylphosphoramidofluoridate
別名	GP,GP11,EA-5365,VR-55,基維
識別
CAS號	141102-74-1
PubChem	132333
ChemSpider	112656
SMILES	FP(=O)(N(C)C)CCN(C)C;
InChI	1/C6H16FN2OP/c1-8(2)5-6-11(7,10)9(3)4/h5-6H2,1-4H3;
InChIKey	JJHAGEZAXYOCMC-UHFFFAOYAS
性質
化學式	C6H16FN2O2P
摩爾質量	198.176 g/mol g·mol⁻¹
外觀	無色液體
熔點	-110 °C
沸點	226 °C
溶解性（水）	極易溶於水
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

基維學名為2-二甲胺基乙基-N,N-氨基氟膦酸二甲酯(2-(Dimethylamino)ethyl N,N-dimethylphosphoramidofluoridate)，基維名稱來源於英文字母GV的音譯^[1]，是美國在20世紀70年代開發的第四代化學戰劑，屬中等揮發性毒劑(IVA)，通過干預乙酰膽鹼酯酶來破壞神經系統的功能^[2]。需要注意的是，GV本為對前捷克斯洛伐克在冷戰期間開發的一類新型毒劑的稱呼，現代的"GV"名稱多指神經性毒劑中新出現的一個子系列（二烷氨基氟磷酸烷基酯）並非特指某種具體化合物；本條目所介紹的化合物則系GV類毒劑中的一種，在美國軍方的確切代號應為EA-5365。

特徵[編輯]

作為GV類毒劑的代表，EA-5365兼有G類（鹵代磷酸烷基酯）與V類（二烷氨基乙基）毒劑的分子結構特徵，所以兼具G類毒劑的強揮發性及V類的高經皮滲透毒性。EA-5365的毒性數據尚未確定或公開。根據現有資料，該毒劑毒性略低於VX神經毒劑。其季胺鹽對肌神經結合點有着更強的滲入能力。^[3]

外觀依純度為無色液體至白色半固體，其鹽類則為無嗅白色固體。與同類毒劑一樣，EA-5365的貯存穩定性不如G類或V類毒劑，貯藏過程中往往分解。EA-5365的鹽類（如其甲基碘化季胺鹽EA-5366）則具有高度穩定性。此類毒劑可貯存於玻璃容器中。^[4]與水接觸發生緩慢水解，並產生氟化氫、胺類與劇毒的複合有機磷酸酯。一些鹼性過氧化物（如小蘇打溶液，30%~50%過氧化氫-乙醇溶液等）及肟類洗消劑在快速洗消GV類毒劑方面非常有效。

治療[編輯]

捷克軍事醫學科學院Kassa J等人以雙復磷（15和30毫克/公斤）或HI-6（15和30毫克/公斤）與阿托品（21毫克/公斤）合用治療GD、GF和EA-5365中毒小鼠，結果在降低死亡率方面HI-6比雙復磷有效，並認為提高兩種藥物的治療劑量其療效更佳。治療此毒劑中毒的藥品包括阿托品、苯乃靜、雙復磷及HI-6等。^[5]^[6]

參考文獻[編輯]

^ 趙燕楓. 神经毒剂家族. 科學世界. 2013, (11): 62–67. ISSN 1003-1162.
^ Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.800p.2009
^ Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.4p.2009
^ Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.35p.2009
^ Fusek J, Bajgar J. Treatment of intoxication with GV compound in laboratory rats. Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove. 1994, 37 (2): 57–62. PMID 7784799.
^ Kassa J, Bajgar J. Therapeutic efficacy of obidoxime or HI-6 with atropine against intoxication with some nerve agents in mice. Acta Medica (Hradec Kralove). 1996, 39 (1): 27–30. PMID 9106387.

擴展閱讀[編輯]

Harvey SP, Cheng TC. Identification, Purification, and Partial Characterization of the GV-Degrading Enzyme from ATCC # 29660 Alteromonas undina (pdf). Aberdeen Proving Ground: Edgewood. 2002 [2013-12-13]. OCLC 74239874. Report ECBC-TR-229. （原始內容存檔 (PDF)於2013-09-09）.
Bajgar J. Some Toxic Chemicals as Potential Chemical Warfare Agents - The Threat for the Future?. ASA Newsletter. 1998, 1998 (6) [2013-12-13]. （原始內容存檔於2013-12-15）.

[Newton201311-1] 趙燕楓. 神经毒剂家族. 科學世界. 2013, (11): 62–67. ISSN 1003-1162.

[2] Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.800p.2009

[3] Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.4p.2009

[4] Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.35p.2009

[5] Fusek J, Bajgar J. Treatment of intoxication with GV compound in laboratory rats. Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove. 1994, 37 (2): 57–62. PMID 7784799.

[6] Kassa J, Bajgar J. Therapeutic efficacy of obidoxime or HI-6 with atropine against intoxication with some nerve agents in mice. Acta Medica (Hradec Kralove). 1996, 39 (1): 27–30. PMID 9106387.

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