基维

2-二甲胺基乙基-N,N-氨基氟膦酸二甲酯
Ball-and-stick model of GV	基维球棒模型
	IUPAC名; 2-(Dimethylamino)ethyl N,N-dimethylphosphoramidofluoridate
别名	GP,GP11,EA-5365,VR-55,基维
识别
CAS号	141102-74-1
PubChem	132333
ChemSpider	112656
SMILES	FP(=O)(N(C)C)CCN(C)C;
InChI	1/C6H16FN2OP/c1-8(2)5-6-11(7,10)9(3)4/h5-6H2,1-4H3;
InChIKey	JJHAGEZAXYOCMC-UHFFFAOYAS
性质
化学式	C6H16FN2O2P
摩尔质量	198.176 g/mol g·mol⁻¹
外观	无色液体
熔点	-110 °C
沸点	226 °C
溶解性（水）	极易溶于水
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

基维学名为2-二甲胺基乙基-N,N-氨基氟膦酸二甲酯(2-(Dimethylamino)ethyl N,N-dimethylphosphoramidofluoridate)，基维名称来源于英文字母GV的音译^[1]，是美国在20世纪70年代开发的第四代化学战剂，属中等挥发性毒剂(IVA)，通过干预乙酰胆碱酯酶来破坏神经系统的功能^[2]。需要注意的是，GV本为对前捷克斯洛伐克在冷战期间开发的一类新型毒剂的称呼，现代的"GV"名称多指神经性毒剂中新出现的一个子系列（二烷氨基氟磷酸烷基酯）并非特指某种具体化合物；本条目所介绍的化合物则系GV类毒剂中的一种，在美国军方的确切代号应为EA-5365。

特征[编辑]

作为GV类毒剂的代表，EA-5365兼有G类（卤代磷酸烷基酯）与V类（二烷氨基乙基）毒剂的分子结构特征，所以兼具G类毒剂的强挥发性及V类的高经皮渗透毒性。EA-5365的毒性数据尚未确定或公开。根据现有资料，该毒剂毒性略低于VX神经毒剂。其季胺盐对肌神经结合点有着更强的渗入能力。^[3]

外观依纯度为无色液体至白色半固体，其盐类则为无嗅白色固体。与同类毒剂一样，EA-5365的贮存稳定性不如G类或V类毒剂，贮藏过程中往往分解。EA-5365的盐类（如其甲基碘化季胺盐EA-5366）则具有高度稳定性。此类毒剂可贮存于玻璃容器中。^[4]与水接触发生缓慢水解，并产生氟化氢、胺类与剧毒的复合有机磷酸酯。一些碱性过氧化物（如小苏打溶液，30%~50%过氧化氢-乙醇溶液等）及肟类洗消剂在快速洗消GV类毒剂方面非常有效。

治疗[编辑]

捷克军事医学科学院Kassa J等人以双复磷（15和30毫克/公斤）或HI-6（15和30毫克/公斤）与阿托品（21毫克/公斤）合用治疗GD、GF和EA-5365中毒小鼠，结果在降低死亡率方面HI-6比双复磷有效，并认为提高两种药物的治疗剂量其疗效更佳。治疗此毒剂中毒的药品包括阿托品、苯乃静、双复磷及HI-6等。^[5]^[6]

参考文献[编辑]

^ 赵燕枫. 神经毒剂家族. 科学世界. 2013, (11): 62–67. ISSN 1003-1162.
^ Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.800p.2009
^ Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.4p.2009
^ Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.35p.2009
^ Fusek J, Bajgar J. Treatment of intoxication with GV compound in laboratory rats. Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove. 1994, 37 (2): 57–62. PMID 7784799.
^ Kassa J, Bajgar J. Therapeutic efficacy of obidoxime or HI-6 with atropine against intoxication with some nerve agents in mice. Acta Medica (Hradec Kralove). 1996, 39 (1): 27–30. PMID 9106387.

扩展阅读[编辑]

Harvey SP, Cheng TC. Identification, Purification, and Partial Characterization of the GV-Degrading Enzyme from ATCC # 29660 Alteromonas undina (pdf). Aberdeen Proving Ground: Edgewood. 2002 [2013-12-13]. OCLC 74239874. Report ECBC-TR-229. （原始内容存档 (PDF)于2013-09-09）.
Bajgar J. Some Toxic Chemicals as Potential Chemical Warfare Agents - The Threat for the Future?. ASA Newsletter. 1998, 1998 (6) [2013-12-13]. （原始内容存档于2013-12-15）.

[Newton201311-1] 赵燕枫. 神经毒剂家族. 科学世界. 2013, (11): 62–67. ISSN 1003-1162.

[2] Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.800p.2009

[3] Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.4p.2009

[4] Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.35p.2009

[5] Fusek J, Bajgar J. Treatment of intoxication with GV compound in laboratory rats. Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove. 1994, 37 (2): 57–62. PMID 7784799.

[6] Kassa J, Bajgar J. Therapeutic efficacy of obidoxime or HI-6 with atropine against intoxication with some nerve agents in mice. Acta Medica (Hradec Kralove). 1996, 39 (1): 27–30. PMID 9106387.

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