琥珀酸
外觀
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琥珀酸 | |
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IUPAC名 Butanedioic acid 丁二酸 | |
別名 | 乙烷-1,2-二羧酸 |
識別 | |
CAS號 | 110-15-6 ![]() |
PubChem | 1110 |
ChemSpider | 1078 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYAC |
ChEBI | 15741 |
DrugBank | DB00139 |
IUPHAR配體 | 3637 |
性質 | |
化學式 | C4H6O4 |
摩爾質量 | 118.09 g·mol⁻¹ |
密度 | 1.56 g/cm³ |
熔點 | 185–187 °C |
沸點 | 235 °C(508 K) |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
琥珀酸(IUPAC中文名稱為丁二酸;傳統認為它是琥珀的精髓)是一種二羧酸,化學式為HOOC–CH2–CH2–COOH。
在常溫的情況下,純琥珀酸是固體,呈無色無味的晶體。它的熔點及沸點分別是185°C及235°C。它形成的陰離子稱為琥珀酸根離子,是三羧酸循環其中的一分子,且是能夠在以下化學反應中放出電子予電子傳遞鏈:
這個過程由琥珀酸脫氫酶(或是由線粒體電子傳遞鏈中的複合物II)所催化。該複合物是4亞單位膜結合脂蛋白,配合琥珀酸的氧化作用及泛醌的還原作用。中介電子載體為黃素腺嘌呤二核苷酸及3個B亞單位Fe2S2群集部份。
琥珀酸的酯稱為琥珀酸酯。
歷史
[編輯]琥珀酸是將琥珀在沙缸磨製及蒸餾而抽取出來。它主要用於外用治療風濕科痛症,及內服治療慢性尿道炎。
安全
[編輯]琥珀酸有可燃燒性及腐蝕性,能夠造成灼傷。吸入、攝取及皮膚吸收都是有害。在處理琥珀酸後必須洗淨,而與眼睛接觸會造成嚴重傷害。
琥珀酸的營養補充食品形式是食品添加劑及膳食補充劑,並經由美國食品藥物管理局批准為食用安全。
外部連結
[編輯]- 琥珀酸的物質安全資料表(英文) (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)
- 美國食品藥物管理局(英文) (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)
草酰乙酸 | 蘋果酸 | 延胡索酸 | 琥珀酸 | 琥珀酰輔酶A | ||||||||||||
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乙酰輔酶A | NADH + H+ | NAD+ | H2O | FADH2 | FAD | 輔酶A + ATP(GTP) | Pi + ADP(GDP) | |||||||||
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+ | H2O | ![]() |
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NADH + H+ + CO2 | |||||||||||
輔酶A | NAD+ | |||||||||||||||
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H2O | ![]() |
H2O | ![]() |
NAD(P)+ | NAD(P)H + H+ | ![]() |
CO2 | ![]() |
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檸檬酸 | 順烏頭酸 | 異檸檬酸 | 草酰琥珀酸 | α-酮戊二酸 |
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