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糖基化

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糖基化(英语:Glycosylation)是在的控制下,蛋白质脂质附加上糖类的过程。此过程为四种共翻译(co-translational)与后翻译修饰的一种形式,发生于高尔基体。蛋白质经过糖基化作用之后,可形成糖蛋白。 聚糖在膜和分泌蛋白中发挥多种结构和功能作用[1]。在粗面内质网中合成的大多数蛋白质经历糖基化。 它是一种导向的位点特异性过程,而与糖化的非酶促化学反应相反。 糖基化也作为O-GlcNAc修饰存在于细胞质细胞核中。 Aglycosylation是工程化抗体绕过糖基化的一个特征[2][3]

目的

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糖基化是碳水化合物与靶高分子(通常是蛋白质脂质共价连接的过程。 这种修改具有各种功能[4] 。 例如,一些蛋白质不能正确折叠,除非它们是糖基化的[1] ;HSP70需要经过蛋白质糖基化才能够具有功能性[5]。在其他情况下,蛋白质不稳定,除非它们含有在某些天冬酰胺残基的酰胺氮处连接的寡糖。

总的来说,糖基化需要通过形成它的可能的进化选择压力来理解。 在一个模型中,多样化可以纯粹视为内生功能的结果。 然而,更可能的是,通过逃避病原体感染机制(例如,螺杆菌英语Helicobacter附着于末端糖残基)来驱动多样化,并且然后内源地利用多细胞生物体内的多样性。

糖蛋白多样性

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糖基化增加了蛋白质组的多样性,因为几乎糖基化的每个方面都可以被修饰,包括:

  • 糖苷键 - 聚糖连接的位点
  • 聚糖组合物 - 与给定蛋白质连接的糖类型
  • 聚糖结构 - 可以是未支化的或支链的糖链
  • 聚糖长度 - 可以是短炼或长链寡糖

糖基化种类

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糖基参与了许多重要的生物过程,包含细胞黏附、分子转运及清除、激活受体、信号传递及胞吞作用[6]。糖基化可以进一步的被区分为6种类型,包含N 型糖基化 (N-linked glycosylation)、O 型糖基化 (O-linked glycosylation)、C 型甘露糖基化 (C-linked mannosylation)、S 型糖基化 (S-linked glycosylation)、磷酸糖基化 (phospho-glycation)和糖基磷脂酰肌醇化 (Glypiation),其中N型糖基化和O型糖基化是在糖蛋白中最常见的修饰过程[7]

  • N 型糖基化 : 寡糖与氮原子进行键结,通常连结于天冬氨酸 (Aspartic acid)的残基上。
  • O 型糖基化 : 寡糖与包含羟基的氨基酸键结,通常连结于丝氨酸或苏氨酸的残基上。
  • C 型甘露糖基化 : 甘露糖 (Mannose)残基与细胞外蛋白中的色氨酸 (Tryptophan)残基进行共价连接。
  • S 型糖基化 : 寡糖与半胱氨酸 (Cysteine)结合形成肽键。
  • 磷酸糖基化 : 寡糖透过磷酸二酯键与蛋白质进行结合。
  • 糖基磷脂酰肌醇化 : 糖蛋白主要锚定于糖磷脂酰肌醇上。

机制

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有许多糖基化机制,尽管大多数有共同的特征[1]

  • 糖化不同,糖基化是酶促过程。 实际上,糖基化被认为是最复杂的翻译后修饰,因为涉及大量的酶促步骤[8]
  • 供体分子通常是激活的核苷酸糖英语Nucleotide sugar
  • 该过程是非模板化的(与DNA转录或蛋白质翻译不同); 相反,细胞依赖于将酶分离到不同的细胞区室(例如,内质网高尔基体中的池中)。 因此,糖基化是位点特异性修饰。

临床

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据报导,人类中有超过40种糖基化紊乱英语Congenital disorder of glycosylation[9]。 这些可以分为四组:蛋白质N-糖基化紊乱,蛋白质O-糖基化紊乱,脂质糖基化紊乱,和其他糖基化途径以及多种糖基化途径紊乱。 对于任何这些疾病都没有有效的治疗方法。

对治疗效果的影响

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据报导,哺乳动物糖基化可以改善生物治疗药物的治疗功效。 例如,在HEK 293平台中表达的重组人类的干扰素伽玛(干扰素-γ)的治疗功效针对抗药性卵巢癌细胞系得到改善[10]

参阅

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参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Varki A (编). Essentials of Glycobiology 2nd. Cold Spring Harbor Laboratories Press. [2018-11-22]. ISBN 978-0-87969-770-9. (原始内容存档于2016-12-06). 
  2. ^ Jung ST, Kang TH, Kelton W, Georgiou G. Bypassing glycosylation: engineering aglycosylated full-length IgG antibodies for human therapy. Current Opinion in Biotechnology. December 2011, 22 (6): 858–67. PMID 21420850. doi:10.1016/j.copbio.2011.03.002. 
  3. ^ Transgenic plants of Nicotiana tabacum L. express aglycosylated monoclonal antibody with antitumor activity. Biotecnologia Aplicada. 2013 [2018-11-22]. (原始内容存档于2018-08-15). 
  4. ^ Drickamer K, Taylor ME. Introduction to Glycobiology 2nd. Oxford University Press, USA. 2006. ISBN 978-0-19-928278-4. 
  5. ^ Du, X. L.; Edelstein, D.; Rossetti, L.; Fantus, I. G.; Goldberg, H.; Ziyadeh, F.; Wu, J.; Brownlee, M. Hyperglycemia-induced mitochondrial superoxide overproduction activates the hexosamine pathway and induces plasminogen activator inhibitor-1 expression by increasing Sp1 glycosylation. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2000-10-24, 97 (22) [2024-12-03]. ISSN 0027-8424. PMID 11050244. doi:10.1073/pnas.97.22.12222. (原始内容存档于2024-09-23). 
  6. ^ Ohtsubo, Kazuaki; Marth, Jamey D. Glycosylation in cellular mechanisms of health and disease. Cell. 2006-09-08, 126 (5) [2024-12-03]. ISSN 0092-8674. PMID 16959566. doi:10.1016/j.cell.2006.08.019. (原始内容存档于2024-12-04). 
  7. ^ Jayaprakash, Nisha Grandhi; Surolia, Avadhesha. Role of glycosylation in nucleating protein folding and stability. The Biochemical Journal. 2017-07-03, 474 (14) [2024-12-03]. ISSN 1470-8728. PMID 28673927. doi:10.1042/BCJ20170111. (原始内容存档于2024-12-03). 
  8. ^ Walsh C. Posttranslational Modification of Proteins: Expanding Nature's Inventory. Roberts and Co. Publishers, Englewood, CO. 2006. ISBN 0974707732. 
  9. ^ Jaeken J. Congenital disorders of glycosylation. Handbook of Clinical Neurology. 2013, 113: 1737–43. PMID 23622397. doi:10.1016/B978-0-444-59565-2.00044-7. 
  10. ^ Razaghi A, Villacrés C, Jung V, Mashkour N, Butler M, Owens L, Heimann K. Improved therapeutic efficacy of mammalian expressed-recombinant interferon gamma against ovarian cancer cells. Experimental Cell Research. October 2017, 359 (1): 20–29 [2018-11-23]. PMID 28803068. doi:10.1016/j.yexcr.2017.08.014. (原始内容存档于2019-06-14). 

外部链接

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