碘苷
外觀
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臨床資料 | |
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其他名稱 | Iododeoxyuridine; IUdR |
AHFS/Drugs.com | Micromedex詳細消費者藥物信息 |
MedlinePlus | a601062 |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | 外用 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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識別資訊 | |
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CAS號 | 54-42-2 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
NIAID ChemDB | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.189 |
化學資訊 | |
化學式 | C9H11IN2O5 |
摩爾質量 | 354.099 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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碘苷(INN:idoxuridine)是一種主要用於角膜炎的抗疱疹病毒科抗病毒藥物。碘苷與脫氧尿苷的結構非常類似,可以在病毒DNA複製的過程中被使用,碘苷當中的碘原子妨礙了鹼基對的生成,從而干擾病毒的DNA複製。由於碘苷帶有心臟毒性,它僅可外用於眼睛感染。它由藥理學家威廉·普魯索夫在1950年代後期合成。[1]最初希望成為一種抗腫瘤藥,碘苷在1962年成為了第一個被發現的抗病毒藥物。[2]
醫療用途
[編輯]碘苷主要用於治療單純皰疹病毒所引起的角膜炎。[3]碘苷對上皮組織病變最為有效,特別是初起的樹枝狀潰瘍;但對於牽涉基質組織的感染卻不太有效。[4]碘苷對單純疱疹病毒2型和帶狀疱疹病毒所引起的感染是無效的。[3]
副作用
[編輯]碘苷滴眼液的常見副作用包括刺激,視野模糊和畏光。[5]角膜霧化和角膜上皮細胞受損也可能發生。
配方和劑量
[編輯]碘苷可配製成0.5%眼用藥膏或0.1%滴眼液。碘苷藥膏的一般用量為日間每4小時一次和在臨睡前一次。而碘苷滴眼液的一般用量為日間每小時滴結膜囊一次,夜間每2小時一次,直到病情有明顯改善;然後日間每2小時滴一次,夜間每4小時一次。以螢光素染色法確認痊癒後,治療須再持續3到4天。[3]
合成路徑
[編輯]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/25/Idoxuridine_synthesis.svg/500px-Idoxuridine_synthesis.svg.png)
參見
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Prusoff, W. H. Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine. Biochimica et Biophysica Acta. 1959, 32 (1): 295–6. PMID 13628760. doi:10.1016/0006-3002(59)90597-9.
- ^ Wilhelmus KR. Antiviral treatment and other therapeutic interventions for herpes simplex virus epithelial keratitis. Cochrane Database Syst Rev. 2010, 12: CD002898. PMC 4739528
. PMID 21154352. doi:10.1002/14651858.CD002898.pub4.
- ^ 3.0 3.1 3.2 Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. Edited by Gilman AG, Rall TW, Nies AS, Taylor P. McGraw-Hill. 8th ed. 1990.
- ^ Maxwell, E. Treatment of herpes keratitis with 5-iodo-2-deoxyuridine (IDU): a clinical evaluation of 1500 cases. Am. J. Ophthalmol. 1963, 56: 571–573. doi:10.1016/0002-9394(63)90006-0.
- ^ Drugs.com: Idoxuridine ophthalmic (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- ^ Cheong, L.; Rich, M. A.; Eidinoff, M. L. Introduction of the 5-Halogenated Uracil Moiety into Deoxyribonucleic Acid of Mammalian Cells in Culture. J. Biol. Chem. 1960, 235: 1441–1447 [2018-08-31]. (原始內容存檔於2017-07-09).
- ^ Chang, P. K.; Welch, A. D. Iodination of 2'-Deoxycytidine and Related Substances1. Journal of Medicinal Chemistry. 1963, 6 (4): 428–430. doi:10.1021/jm00340a019.
外部連結
[編輯]- Topical liposomal gel of idoxuridine for the treatment of herpes simplex: pharmaceutical and clinical implications. Pharm Dev Technol. 2004, 9 (3): 277–289. PMID 15458233. doi:10.1081/PDT-200031432.
- Otto S. Radiopharmaceuticals (Strontium 89) and radiosensitizers (idoxuridine). J Intraven Nurs. 1998, 21 (6): 335–7. PMID 10392098.
- Comparison of spontaneous and idoxuridine-induced micronuclei by chromosome painting. Mutat Res. 1999, 440 (2): 147–56. PMID 10209337. doi:10.1016/s1383-5718(99)00021-2.
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