丁烷
维基百科,自由的百科全书
| 正丁烷 | |||
|---|---|---|---|
|
|
|||
| 识别 | |||
| CAS号 | 106-97-8 | ||
| SMILES |
CCCC
|
||
| 性质 | |||
| 化学式 | C4H10 | ||
| 摩尔质量 | 58.124 g·mol−1 | ||
| 外观 | 无色气体 | ||
| 密度 | 600 g/l(液态,0 °C) | ||
| 熔点 | −138.4 °C (135.4 K) | ||
| 沸点 | −0.5 °C (272.6 K) | ||
| 溶解度(水) | 6.1 mg/100 ml (20 °C) | ||
| 危险性 | |||
| 欧盟分类 | 高度易燃 (F+) | ||
| NFPA 704 | |||
| 闪点 | −60 °C | ||
| 相关物质 | |||
| 相关烷烃 | 丙烷、戊烷 | ||
| 相关化学品 | 异丁烷、环丁烷 | ||
| 若非注明,所有数据来自25 ℃,100 kPa。 | |||
丁烷,又称正丁烷,分子中4个碳的直链烷烃,结构式为CH3CH2CH2CH3。是一种无色、易液化、易燃的气体。
[编辑] 性质和用途
如果有充足的空气供应的情況下,丁烷燃烧时會产生二氧化碳和水蒸气:
丁烷是石油裂化反应的产品之一。作为一种石油产品,正丁烷的日常用途包括家用液化石油气,亦用於打火机和可攜式丁烷氣爐中作燃料。
正丁烷是杜邦法合成马来酸酐的原料,此反应的催化剂是焦磷酸钒酰((VO)2(P2O7))。
正丁烷通过自由基取代反应生成各种氯代丁烷。取代时,两种氢原子的取代速率不同,这是因为两种C-H键能不同,归根结底是因为生成的两种自由基稳定性不同。在2-位取代生成的仲丁基较稳定,因此该种氢较易被取代。
正丁烷的爆炸极限是1.6%至8.5%(体积),异丁烷的爆炸极限是1.9%至8.4%(体积)。
[编辑] 参考
- Bond dissociation energies: Senosiain, J. P.; Han, J. H.; Musgrave, C. B.; Golden, D. M. Faraday Discussions (2001), vol. 119, 173-189
- Coulston, G. W.; Bare, S. R.; Kung, H.; Birkeland, K.; Bethke, G. K.; Harlow, R.; Herron, N.; Lee, P. L. "The Kinetic Significance of V5+ in n-Butane Oxidation Catalyzed by Vanadium Phosphates" Science (1997) Vol. 275, pp. 191 - 193.
|
|||||||||||


