苯六甲酸酐

本頁使用了標題或全文手工轉換
維基百科,自由的百科全書
苯六甲酸酐
IUPAC名
Benzo[1,2-c:3,4-c′:5,6-c′′]trifuran-1,3,4,6,7,9-hexone
苯並[1,2-c:3,4-c′:5,6-c′′]-1,3,4,6,7,9-三呋喃己酮
別名 苯六甲酸三酐、苯六酸酐、苯六羧酸酐、蜜石酸酐
識別
CAS編號 4253-24-1  ☒N
PubChem 120023
ChemSpider 223826
SMILES
 
  • C12=C(C3=C(C4=C1C(=O)OC4=O)C(=O)OC3=O)C(=O)OC2=O
InChI
 
  • InChI=1S/C12O9/c13-7-1-2(8(14)19-7)4-6(12(18)21-11(4)17)5-3(1)9(15)20-10(5)16
InChIKey NNYHMCFMPHPHOQ-UHFFFAOYSA-N
性質
化學式 C12O9
摩爾質量 288.12 g·mol−1
外觀 白色固體
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

苯六甲酸酐,也稱為蜜石酸酐,是一種碳氧化合物,其分子式為C12O9。苯六甲酸酐是苯六甲酸酸酐,可由苯六甲酸和乙酸酐混合物加熱至120製得。常態下的苯六甲酸酐為白色升華固體

苯六甲酸酐與COCO2等其它由構成的化合物不太一樣,它是一種有機物

歷史[編輯]

苯六甲酸酐可能是由德國化學家尤斯圖斯·馮·李比希弗里德里希·維勒於1830年在研究蜜蠟石時首先製得的,但他們將該化合物的分子式誤認為C4O3[1][2][3]直到1913年,苯六甲酸的性質才被H. Meyer和K. Steiner了解。[4][5]研究證實,苯六甲酸與其他含有苯環的化合物一樣,具有部分芳香族化合物的特性。[6][7]

參考文獻[編輯]

  1. ^ Annalen der Physik und Chemie. J.A. Barth. 1826: 325–334 [2022-03-02]. (原始內容存檔於2022-03-02) (德語). 
  2. ^ Annalen der Physik und Chemie. J.A. Barth. 1830: 161–164 [2022-03-02]. (原始內容存檔於2022-03-02) (德語). 
  3. ^ Erdmann, O. L.; Marchand, R. F. Ueber die Mellithsäure. Journal für Praktische Chemie. 1848, 43 (1): 129–144 [2022-03-02]. doi:10.1002/prac.18480430113. (原始內容存檔於2022-03-02) (德語). 
  4. ^ Meyer, Hans; Steiner, Karl. Über ein neues Kohlenoxyd C 12 O 9. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1913-01, 46 (1): 813–815. ISSN 0365-9496. doi:10.1002/cber.191304601105 (德語). 
  5. ^ Bugge. Chemie: En neues Kohenoxyd. Review of Meyer and Steiner's discovery of C12O9.. Naturwissenschaftliche Wochenschrift. March 22, 1914, 13/29 (12): 188 (德語). 
  6. ^ Fowler, Patrick W.; Lillington, Mark. Mellitic Trianhydride, C 12 O 9 : The Aromatic Oxide of Carbon. Journal of Chemical Information and Modeling. 2007-05-01, 47 (3): 905–908 [2022-03-02]. ISSN 1549-9596. doi:10.1021/ci600547n. (原始內容存檔於2022-03-02) (英語). 
  7. ^ Ermer, O. and Neudörfl, J. Structure of Mellitic Trianhydride.. HelV. Chim. Jan 19, 2000, 83 (1): 300–309 [2011-07-26]. (原始內容存檔於2018-03-16) (英語).