跳转到内容

环己胺

维基百科,自由的百科全书
环己胺[1]
IUPAC名
Cyclohexanamine
别名 六氢苯胺
氨基环己烷
识别
CAS号 108-91-8  checkY
PubChem 7965
ChemSpider 7677
SMILES
 
  • NC1CCCCC1
InChI
 
  • 1/C6H13N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5,7H2
InChIKey PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYAP
EINECS 203-629-0
ChEBI 15773
RTECS GX0700000
KEGG C00571
IUPHAR配体 5507
性质
化学式 C6H13N
摩尔质量 99.17 g·mol−1
外观 无色至微黄的液体
气味 强烈的类似鱼腥的
密度 0.8647 g/cm3
熔点 -17.7 °C(255 K)
沸点 134.5 °C(408 K)
溶解性 混溶
溶解性 中极易溶
乙醇混溶
蒸气压 11 mmHg (20° C)[2]
pKa 10.64[3]
折光度n
D
1.4565
危险性
安全术语 S:S36 S37 S39
R/S术语 R21 R23 R25 R36 R37 R38 R41
NFPA 704
3
3
0
 
爆炸极限 1.5%-9.4%[2]
致死量或浓度:
LD50中位剂量
0.71ml/kg(大鼠,经口)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

环己胺是一种有机化合物,属于脂肪族。纯的环己胺是无色液体,但胺类物质通常因混有杂质而带有颜色,环己胺也不例外。它带有鱼腥味,混溶于水,水溶液呈弱碱性,碱性比苯胺强。在有机合成中,环己胺是一种重要中间体。

在生物体内,环己胺是甜蜜素的代谢物。

制备

[编辑]

环己胺的制备主要有两条途径,其一是苯胺在的催化下加氢:[4]

另一方法是环己醇反应,通过胺烷基化英语Amine alkylation得到。

应用

[编辑]

环己胺是合成其他有机物的重要中间体。例如,它是除草剂环嗪酮次磺酰胺英语sulfenamide硫化促进剂前体。次磺酰胺类促进剂是黏液促进剂英语mucolytic镇痛药支气管扩张药等药物合成的重要组分。一些甜味剂通过环己胺合成得到,其中最重要的是甜蜜素。另外,环己胺也是一种缓蚀剂英语corrosion inhibitor[4]

安全性

[编辑]

环己胺具有腐蚀性,是易燃物质,闪点为28.6°C。它的LD50为0.71ml/kg(大鼠,经口)[5]。不论吸入还是摄入均会使人中毒,吸入环己胺可能有致命危险。它很容易被皮肤吸收并带来不适感。

美国国家职业安全卫生研究所建议因职业原因接触环己胺的工人在八小时的工作时间内,不要在环己胺浓度超过10ppm(40mg/m3)的环境下工作[2]

参考文献

[编辑]
  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 2735.
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0168. NIOSH. 
  3. ^ H. K. Hall, J. Am. Chem. Soc. (1957) 79 5441.
  4. ^ 4.0 4.1 Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a02_001
  5. ^ The Merck Index, 10th Ed. (1983) p.392, Rahway: Merck & Co.