嗜碱性球
| 嗜碱性粒细胞 | |
|---|---|
.png) 嗜碱性粒细胞的电脑模型 | |
 经染色的血液样本，在嗜碱性粒细胞周围的红色细胞为红细胞 | |
| 基本信息 | |
| 系统 | 免疫系统 |
| 功能 | Granulocyte |
| 标识字符 | |
| MeSH | D001491 |
| TH | H2.00.04.1.02022 |
| FMA | FMA:62862 |
| 《显微解剖学术语》 [在维基数据上编辑] | |
嗜碱性粒细胞或嗜碱性球（英语：Basophil、Basophilic granulocyte）是最少见的一种粒细胞，约占循环系统中白细胞的0.5%至1%[1]。然而，嗜碱性粒细胞是粒细胞中最大的一类。嗜碱性粒细胞是许多免疫反应（特别是过敏反应）中促进发炎反应的细胞，与过敏性休克、气喘、别构性皮肤炎、过敏性鼻炎等过敏性疾病有关[2]。
嗜碱性粒细胞于1879年由德国生物学家保罗·埃尔利希发现，而他于前一年（1878年）亦首次描述了肥大细胞[3]。
嗜碱性粒细胞的细胞质中有许多大的颗粒，在显微镜下容易与细胞核混淆，但当尚未染色时细胞核就清晰可见且通常分成两叶[4]。肥大细胞与嗜碱性粒细胞有许多相似之处，如两种细胞都存有组胺，一种会在特殊情形下被刺激释放的化学物质。如同大多数的粒细胞，嗜碱性粒细胞在需要时可由血液进入组织中。
嗜碱性粒细胞的命名来自于其可以被碱性的染剂染上色的特性。
功能
[编辑]嗜碱性粒细胞参与了许多形式的发炎反应，尤其是造成过敏的种类。嗜碱性粒细胞中含有称为肝素的抗凝血剂，可避免血液太快凝集，也含有血管扩张剂组胺，可促进血液流至组织中，嗜碱性粒细胞在受寄生虫感染的部位会异常增高，如同嗜酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞在对抗寄生虫感染与过敏反应都扮演重要的角色，大量出现于发生过敏的组织中[5]。嗜碱性粒细胞的细胞膜表面有可与IgE结合的蛋白质受体，IgE是一种参与对抗寄生虫感染与过敏反应的抗体，结合在嗜碱性粒细胞上的IgE可对环境中的物质产生选择性的过敏反应，如花粉粒或某些寄生虫。有研究显示嗜碱性粒细胞可能为抗原呈递细胞，可以第二类主要组织相容性复合体（MHC II）将抗原呈现于细胞表面以供T细胞辨识，促进T细胞分化为TH2辅助细胞，但也有研究认为嗜碱性粒细胞仅能在树突状细胞促进TH2辅助细胞的分化后起到增强作用[6]。
嗜碱性粒细胞可为CD200抑制，6、7与8型的疱疹病毒具有CD200的同源蛋白，因此亦能抑制嗜碱性粒细胞的活性[7]。
嗜碱性粒细胞的免疫表型
[编辑]
人类与老鼠的嗜碱性粒细胞有如下相同的免疫表型：FcεRI+、CD123+、CD49b(DX-5)+、CD69+、Thy-1.2+、2B4+、CD11bdull、CD117(c-kit)–、CD24–、CD19–、 CD80–、CD14–、CD23–、Ly49c–、CD122–、CD11c–、Gr-1–、NK1.1–、B220–、CD3–、γδTCR–、αβTCR–、α4和β4-整联蛋白阴性[8]。
有研究显示嗜碱性粒细胞的免疫表型CD13、CD44、CD54、CD63、CD69、CD107a、CD123、CD164、CD193/CCR3、CD203c、TLR-4与FcεRI均为阳性。当被激活时，有些表面蛋白的表现量会提升（CD13、CD107a、CD164）或暴露（CD63与胞外酶CD203c）[9]。
释放
[编辑]当嗜碱性粒细胞被激活时，会释放组胺、蛋白聚糖（如肝素和软骨素）与蛋白酶（如弹性酶与溶血磷脂酶），也会释放白三烯等脂类与多种细胞激素。组胺与蛋白聚糖可储存于细胞质的嗜碱性颗粒中，其他释放性物质则是释放时才制造。这些物质都与发炎反应有关。嗜碱性粒细胞是细胞激素白细胞介素-4（参与过敏反应与IgE制造的重要细胞激素）的重要来源，在某些免疫反应中其合成的白细胞介素-4甚至可能比T细胞合成的还多[10]。
异常
[编辑]嗜碱性粒细胞减少症患者体内的嗜碱性粒细胞数量异常地少，有报导指其与自体免疫性的荨麻疹有关[11]，而有些过敏疾病、感染与溶血性贫血可造成嗜碱性粒细胞增多症[12]。
参考资料
[编辑]- ^ Blood differential test. Medline Plus. U.S. National Library of Medicine. [22 April 2016]. （原始内容存档于2016-04-21）.
- ^ Mukai K, Galli SJ. Basophils Online. 2013 [2019-06-26]. ISBN 978-0470016176. doi:10.1002/9780470015902.a0001120.pub3. （原始内容存档于2016-05-01）.
|journal=被忽略 (帮助) - ^ Blank U, Falcone FH, Nilsson G. The history of mast cell and basophil research - some lessons learnt from the last century. Allergy. September 2013, 68 (9): 1093–101. PMID 23991682. doi:10.1111/all.12197.
- ^ Basophil. medcell.med.yale.edu. [2019-06-26]. （原始内容存档于2020-07-03）.
- ^ Voehringer D. 2009. Trends in Parasitology.
- ^ Nakanishi, Kenji. Basophils as APC in Th2 response in allergic inflammation and parasite infection. Current Opinion in Immunology. December 2010, 22 (6): 814–820. doi:10.1016/j.coi.2010.10.018.
- ^ Shiratori I, Yamaguchi M, Suzukawa M, Yamamoto K, Lanier LL, Saito T, Arase H. Down-regulation of basophil function by human CD200 and human herpesvirus-8 CD200. Journal of Immunology. October 2005, 175 (7): 4441–9. PMID 16177086. doi:10.4049/jimmunol.175.7.4441.
- ^ Schroeder JT (2009). "Basophils beyond effector cells of allergic inflammation." Adv Immunol 101:123-161, PMID 19231594, doi:10.1016/S0065-2776(08)01004-3.
- ^ Heneberg, Petr. Mast cells and basophils: trojan horses of conventional lin- stem/progenitor cell isolates. Current Pharmaceutical Design. 2011, 17 (34): 3753–3771 [21 May 2012]. PMID 22103846. （原始内容存档于2019-07-26）.
- ^ van Panhuys, Nicholas; Prout, Melanie; Forbes, Elizabeth; Min, Booki; Paul, William E.; Le Gros, Graham. Basophils Are the Major Producers of IL-4 during Primary Helminth Infection. The Journal of Immunology. 2011, 186 (5): 2719–2728. ISSN 0022-1767. doi:10.4049/jimmunol.1000940.
- ^ Grattan CE, Dawn G, Gibbs S, Francis DM. Blood basophil numbers in chronic ordinary urticaria and healthy controls: diurnal variation, influence of loratadine and prednisolone and relationship to disease activity. Clin Exp Allergy. Mar 2003, 33 (3): 337–41. PMID 12614448. doi:10.1046/j.1365-2222.2003.01589.x.
- ^ McPherson. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods 23. Elsevier. 2011: 606–658.
