洛匹那韦
外观
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临床资料 | |
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其他名称 | ABT-378 |
AHFS/Drugs.com | 国际药品名称 |
MedlinePlus | a602015 |
核准状况 | |
给药途径 | By mouth |
ATC码 |
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法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | Unknown |
血浆蛋白结合率 | 98-99% |
药物代谢 | Hepatic |
生物半衰期 | 5 to 6 hours |
排泄途径 | Mostly fecal |
识别信息 | |
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CAS号 | 192725-17-0 ![]() |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.281.362 |
化学信息 | |
化学式 | C37H48N4O5 |
摩尔质量 | 628.810 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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洛匹那韦(Lopinavir)是一种蛋白酶抑制剂类的抗逆转录病毒药物。 洛匹那韦与另一种蛋白酶抑制剂利托那韦(洛匹那韦/利托那韦)以固定剂量的复方药配方用于抗HIV感染。[1]
洛匹那韦于1995年获得专利,并于2000年受批准用于医疗用途。[2]
副作用
[编辑]仅有在洛匹那韦/利托那韦的复方药中评估其副作用、相互作用,以及禁忌症等项目。
注释
[编辑]- ^ FDA Approved Drug Products: Kaletra. [30 April 2004]. (原始内容存档于2015-05-18).
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 510 [2020-02-15]. ISBN 9783527607495. (原始内容存档于2020-06-29) (英语).
外部链接
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