莫罗单抗-CD3
单克隆抗体 | |
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种类 | 完整抗体 |
目標 | CD3ε |
臨床資料 | |
AHFS/Drugs.com | 消费者药物信息 |
MedlinePlus | a605011 |
给药途径 | 靜脈注射 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | N/A |
识别信息 | |
CAS号 | 140608-64-6 ![]() |
DrugBank | |
ChemSpider |
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UNII | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C6460H9946N1720O2043S56 |
摩尔质量 | 146,189.98 g·mol−1 |
莫罗单抗-CD3(Muromonab-CD3,杨森制药以商品名Orthoclone OKT3出售)是降低接受器官移植病人急性排斥反应的免疫抑制剂。[1][2]本药是针对T细胞表面CD3受体的单克隆抗体。[3]本药是首个获准人类临床运用的单抗。[2]
历史
[编辑]莫罗单抗-CD3于1985年由美国食品药品监督管理局批准,[4]是首个允许人用的单抗。本药根据指令87/22/EWG在欧洲共同体境内获准,该指令是欧洲药品管理局中央审批系统的前身。其审批流程首先通过了专利药品委员会(现人用药委员会)评估后由各成员国卫生主管机关批准;以德国为例,保罗·埃尔利希研究所于1988年批准本药。由于本药存在众多副作用、使用量减少、亦有更好耐受性的替代药品,[5]生产厂家于2010年自愿将其撤出美国市场。[6]
适应证
[编辑]莫罗单抗-CD3获准用于治疗抵抗糖皮质激素异体肾、心脏、肝移植急性排异反应。[7]本药与巴利昔单抗、达利珠单抗不同,未获准用于预防移植排异;1996年的一篇综述认为本药可安全用于此用途。[4]
有使用本药治疗T细胞急性淋巴母细胞白血病的研究。[8]
药物效应动力学与化学
[编辑]T细胞主要通过T细胞受体(TCR)识别抗原。[9]:160。CD3是组成TCR复合体的蛋白之一。[9]:166TCR-CD3复合体转导抗原信号,使T细胞增殖、并攻击抗原。[9]:160
莫罗单抗-CD3是通过杂交瘤技术产生的小鼠单克隆IgG2抗体。[10]该抗体与TCR复合体上的CD3ε链结合,首先诱导T细胞活化,[11]之后清除T细胞表面TCR复合体并导致细胞凋亡。[12]本药以此保护移植器官不受T细胞攻击。[2][7]在器官移植诱导治疗时本药每日用药一次,持续七天。[11]
正在研发的新单抗中,使用与本药相同机制的包括:奥昔珠单抗(TRX4)、替利珠单抗(hOKT3γ1(Ala-Ala) )、维西珠单抗(暂定商品名Nuvion)。正在研究上述药物用于其他疾病的效果(克隆氏症、溃疡性结肠炎、1型糖尿病)。替利珠单抗最近的III期临床试验效果“令人失望”,因此其未来并不明朗。[13]
不良反应
[编辑]本药与CD3结合时会活化T细胞,导致释放肿瘤坏死因子-α、γ-干扰素在内的细胞因子,第一次注射时尤其严重。细胞因子释放综合征(CRS)包括皮肤反应、疲倦、发热、发冷、肌肉疼痛、头痛、恶心、腹泻等副作用,[14]还可能发展为呼吸停止、心搏停止、突發性肺水腫等急症。[7]为最小化CRS风险、避免其他影响病人的副作用,在注射前会给予糖皮质激素(甲泼尼龙等)、对乙酰氨基酚、苯海拉明。[11]
其他不良反应包括白细胞减少、增加严重感染与恶性肿瘤风险(免疫移植疗法常见)。已知神經內科副作用包括无菌脑膜炎、脑病。这些副作用可能由T细胞活化产生。[7]
反复用药会在病人体内形成反小鼠抗体,加快本药清除,导致快速免疫。反复用药还会导致小鼠蛋白过敏性休克,[2],其症状不易与CRS区分。
禁忌证
[编辑]除特殊情况外,本药禁忌证包括对小鼠蛋白过敏、未经补偿的心力衰竭、未受控制的高血压、未受控制的癫痫。本药亦不应在怀孕或哺乳期间使用。[2][7]
词源
[编辑]- 本药在世界卫生组织制定单克隆抗体命名法前研究完成,因此其命名不遵从命名法惯例。莫罗单抗-CD3是针对CD3的小鼠单克隆抗体的缩写(murine monoclonal antibody targeting CD3)。[2]
来源
[编辑]- ^ Midtvedt K, Fauchald P, Lien B, et al. Individualized T cell monitored administration of ATG versus OKT3 in steroid-resistant kidney graft rejection. Clinical Transplantation. February 2003, 17 (1): 69–74. PMID 12588325. S2CID 8677441. doi:10.1034/j.1399-0012.2003.02105.x.
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- ^ Abdi, Reza; Spencer Martin; Steven Gabardi. Immunosuppressive Strategies in Human Renal Transplantation – Induction Therapy (PDF). Nephrology Rounds. 2009, 7 (4) [11 November 2012]. (原始内容 (PDF)存档于2020-05-26).
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