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吡虫啉:修订间差异

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==外部連結==
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{{Commons category|Imidacloprid}}
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* {{cite journal | author = Van Dijk T. C., Van Staalduinen M. A., Van der Sluijs J. P. | year = 2013 | title = Macro-Invertebrate Decline in Surface Water Polluted with Imidacloprid | journal = PLoS ONE | volume = 8 | issue = 5| page = e62374 | doi = 10.1371/journal.pone.0062374 | pmid=23650513 | pmc=3641074}}
*[https://baike.baidu.com/item/%E5%90%A1%E8%99%AB%E5%95%89 百度百科-吡虫啉]
*[http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature13531.html] Declines in insectivorous birds are associated with high neonicotinoid concentrations
*[http://pmep.cce.cornell.edu/profiles/extoxnet/haloxyfop-methylparathion/imidacloprid-ext.html Pesticide Information Profile] from Extension Toxicology Network
*[http://www.flora.org/healthyottawa/merit-pesticide-insecticide-grub.htm Breakdown Chart of Imidacloprid forming toxic 2-chloro pyridine]
*[http://www.sierraclub.ca/national/programs/health-environment/pesticides/imidacloprid-fact-sheet.shtml Imidacloprid Fact Sheet, with 18 References, from the Sierra Club of Canada]
*[https://web.archive.org/web/20061009223131/http://beekeeping.com/articles/us/imidacloprid_bayer.htm Bayer's "Expert Overview"]
* {{PPDB|397}}
*[https://www.thetreegeek.com/products/optrol/ The Tree Geek]


==參考文獻==
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2019年9月24日 (二) 16:24的版本

吡虫啉[1]
IUPAC名
N-{1-[(6-Chloro-3-pyridyl)methyl]-4,5-dihydroimidazol-2-yl}nitramide
识别
CAS号 138261-41-3  checkY
PubChem 86418
ChemSpider 77934
SMILES
 
  • [O-][N+](=O)NC/1=N/CCN\1Cc2cnc(Cl)cc2
InChI
 
  • 1/C9H10ClN5O2/c10-8-2-1-7(5-12-8)6-14-4-3-11-9(14)13-15(16)17/h1-2,5H,3-4,6H2,(H,11,13)
InChIKey YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYAZ
ChEBI 39169
DrugBank DB07980
KEGG C11110
性质
化学式 C9H10ClN5O2
摩尔质量 255.661 g·mol⁻¹
外观 白色透明晶體
熔点 136.4 °C(410 K)
沸点 442.3
溶解性 0.51 g/L (20 °C)
药理学
ATCvet代码 QP53AX17QP53
危险性
闪点 221.3
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

益達胺(Imidacloprid)又名吡蟲啉,是新一代類尼古丁超高效殺蟲劑,純品呈無色無味的晶體。主要破壞昆蟲神經系統功能。對昆蟲具有广谱、高效、害虫不易产生抗性,对哺乳動物植物和天敌則是低毒、低残留安全等特点。害虫接触药剂后,中枢神经正常传导受阻,使其麻痹死亡。由於藥物會經由植物根部、葉面吸收後傳送到花朵、花粉中,所以對蜜蜂傳粉昆蟲也具有強毒,嚴重影響農作物收成,已經逐步遭到禁用[2][3]。2017年台灣將益達胺、可尼丁、賽速安三種類尼古丁農藥暫時取消使用在荔枝與龍眼上,2018年6月歐盟決議全面禁用益達胺等三種類尼古丁殺蟲劑。歐盟法院,在2018年5月宣判歐盟執委會2013年採「預警原則」禁止在招引蜜蜂的開花植物使用類尼古丁農藥有理,駁回農藥大廠拜耳與先正達的指控。

外部連結

參考文獻

  1. ^ Pesticide Information Profiles: Imidacloprid Breaz. Extension Toxicology Network. [April 7, 2012]. 
  2. ^ 益達胺 (殺蟲劑). 農藥使用資訊系統. 農業藥物毒物試驗所. [2016-01-22]. (原始内容存档于2016-01-26). 
  3. ^ 益達胺是什麼?. 農業知識入口網. 行政院農業委員會. [2016-01-22].