帕罗西汀

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帕罗西汀

臨床資料
核准狀況	美 FDA: Paroxetine
给药途径	口服
ATC碼	N06AB05 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	处方药（℞-only）
藥物動力學數據
生物利用度	口服后能完全吸收，吸收后经肝脏首过代谢
药物代谢	广泛的，可能在肝脏
生物半衰期	约24小时（实际在3-65小时的范围内）
排泄途徑	66% 尿液，37% 胆汁
识别信息
IUPAC命名法 (3S-trans)-3-((1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl)- 4-(4-fluorophenyl)-piperidine
CAS号	61869-08-7  Y
PubChem CID	43815
IUPHAR/BPS	4790
DrugBank	APRD00364 DB00715 Y
ChemSpider	39888 Y
UNII	41VRH5220H
KEGG	D02362 Y
ChEBI	CHEBI:7936 N
ChEMBL	ChEMBL490 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3023425
ECHA InfoCard	100.112.096
化学信息
化学式	C19H20FNO3
摩尔质量	374.8
3D模型（JSmol）	交互式图像
SMILES Fc1ccc(cc1)[C@@H]1CCNC[C@H]1COc1ccc2OCOc2c1

帕罗西汀（Paroxetine）是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为盐酸帕罗西汀（Paroxetine hydrochloride），商品名为“赛乐特”（Seroxat）。在临床上常用于社交恐懼症、抑郁症和强迫症的治疗。

由于全球第二大制药商葛兰素史克股份有限公司对盐酸帕罗西汀的专利已过期。因此中国国内市场开始有「乐友」、「舒坦罗」等一些自主技术的盐酸帕罗西汀上市。其价格只是葛兰素史克股份有限公司生产的赛乐特价格的40%。