帕罗西汀

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帕罗西汀
Paroxetine Structural Formulae V.1.svg
Paroxetine-3D-balls.png
系统(IUPAC)命名名称
(3S-trans)-3-((1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl)-
4-(4-fluorophenyl)-piperidine
临床数据
医疗法规
妊娠分级
  • US: D (证据表明有风险)
给药途径 口服
合法狀態
合法状态
  • 处方药(-only)
药代动力学数据
生物利用度 口服后能完全吸收,吸收后经肝脏首过代谢
代谢 广泛的,可能在肝脏
生物半衰期 约24小时(实际在3-65小时的范围内)
排泄 66% 尿液,37% 胆汁
识别信息
CAS注册号 61869-08-7
ATC代码 N06AB05
PubChem CID 43815
DrugBank APRD00364
化学信息
化学式 C19H20FNO3
摩尔质量 374.8

帕罗西汀Paroxetine)是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)型的抗抑郁药,其药物形态为盐酸帕罗西汀Paroxetine hydrochloride),商品名为“赛乐特”(Seroxat)。在临床上常用于抑郁症强迫症的治疗。

由于全球第二大制药商葛兰素史克股份有限公司对盐酸帕罗西汀的专利已过期。因此国内市场开始有「乐友」、「舒坦罗」等一些自主技术的盐酸帕罗西汀上市。其价格只是葛兰素史克股份有限公司生产的赛乐特价格的50%。

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