艾司西酞普兰

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艾司西酞普兰

臨床資料
商品名	来士普（Lexapro）, Cipralex等
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a603005
核准狀況	US FDA: Lexapro
懷孕分級	AU: C
给药途径	口服
ATC碼	N06AB10 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	AU: 限医生处方 (S4) UK: 处方药（℞-only） (POM) US: 处方药（℞-only） 处方药（℞-only）
藥物動力學數據
生物利用度	80%
血漿蛋白結合率	~56%
药物代谢	肝脏, 特别是CYP3A4和CYP2C19
生物半衰期	27–32小时
识别信息
IUPAC命名法 (S)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
CAS号	128196-01-0
PubChem CID	146570
DrugBank	DB01175 N
ChemSpider	129277
UNII	4O4S742ANY
ChEBI	CHEBI:36791
ChEMBL	ChEMBL1508
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8048440
ECHA InfoCard	100.244.188
化学信息
化学式	C20H21FN2O
摩尔质量	324.392 g/mol (414.43 as oxalate)
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES Fc1ccc(cc1)[C@@]3(OCc2cc(C#N)ccc23)CCCN(C)C
InChI InChI=1S/C20H21FN2O/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3/t20-/m0/s1  Key:WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N
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艾司西酞普兰（英語：Escitalopram），或称依地普仑 ，商品名为立普能（Lexapro）等，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用来治疗成人和12岁以上儿童的重度抑郁症（MDD）和广泛性焦虑症（GAD）。艾司西酞普兰是早期靈北製藥生产的西酞普兰之(S)-立体异构体 (左-对映体)，所以在名称上增加了“艾司”（es）二字。

在中国大陆销售的草酸艾司西酞普兰片（来士普®），规格为10mg * 7片

在中国大陆销售的通用名草酸艾司西酞普兰片（百适可），5mg * 14片

参见

来士普药品说明书 （页面存档备份，存于互联网档案馆）