利扎曲坦
外观
此条目需要扩充。 (2013年7月30日) |
![]() | |
临床资料 | |
---|---|
商品名 | Maxalt |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a601109 |
怀孕分级 | |
给药途径 | Oral |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
|
药物动力学数据 | |
生物利用度 | 45% |
血浆蛋白结合率 | 14% |
药物代谢 | by monoamine oxidase |
生物半衰期 | 2–3 hours |
排泄途径 | 82% urine; 12% faeces |
识别信息 | |
| |
CAS号 | 145202-66-0 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.243.719 |
化学信息 | |
化学式 | C15H19N5 |
摩尔质量 | 269.345 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
| |
|
利扎曲坦 (英语:Rizatriptan,或译为利扎曲普坦)是一种曲坦类5-HT1激动剂,由默克药厂为治疗偏头痛而开发,商品名Maxalt。
利扎曲坦于1998年6月39号通过美国食品药品监督管理局(FDA)审核,它是第二代曲坦类药物。
用法
[编辑]利扎曲坦可以用来治疗头痛,但不能防止头痛再次发作。
禁用
[编辑]- 冠状动脉性心脏病患者
参考文献
[编辑]
外部链接
[编辑]- Maxalt(页面存档备份,存于互联网档案馆) website by Merck & Co.
|
|
|