红藻门

红藻门 化石时期：
江蓠属
科学分类
域：	真核域 Eukaryota
演化支：	多貌生物 Diaphoretickes
演化支：	CAM
演化支：	原始质体生物 Archaeplastida
门：	红藻门 Rhodophyta Wettstein, 1922

红藻门（学名：Rhodophyta），是含有藻红素的一门藻类，属于多细胞、真核细胞的生物；约有7000种。

几乎所有的红藻都生活在海洋中，他们生长在涨潮线以下的岩石上或较深的水中，有些物种可以在250米深的海里生长。红藻多营附着生活，不产游动细胞。

红藻不具有根茎叶构造，但它在海洋中的生存深度超过任何植物。红藻的颜色来自称为藻红素的色素，其红色遮掩了叶绿素的颜色。

红藻生殖产生孢子和异形配子，都不具有鞭毛；雌性生殖器称果胞，上有一延长部分——受精丝，精子不能游动，随水流至果胞，与受精丝接触受精；除部分物种外，大部分存在世代交替现象。

系统地位

红藻是原始色素体生物的一支，其在原始色素体生物中的系统地位仍不明确，主要的观点如下表：

汤玛斯·卡弗利尔-史密斯研究组	帕特里克 J. 基林研究组	阿拉斯泰尔 G. B. 辛普森研究组	Fabien Burki研究组
原始色素体生物         皮胆虫     红藻       绿色植物       灰藻       隐藻	原始色素体生物     皮胆虫     红藻         隐藻       灰藻     绿色植物	原始色素体生物       皮胆虫     红藻         灰藻     绿色植物         隐藻	原始色素体生物     灰藻     绿色植物         隐藻       皮胆虫     红藻

繁殖

红藻的生殖方式有无性生殖和有性生殖。

在无性生殖生活史中，红藻将孢子释放到水中。如果孢子遇到合适的基质（substrate），就将附着在其上开始生长。

红藻的有性生殖生活史较为复杂。较简单的一种生活史涉及到单倍的配子体和二倍的孢子体两个阶段，配子体上，雄性生殖结构产生的雄配子是不动精子（spermatangium），不具备鞭毛，借助水流移动；红藻的雌性生殖结构称为果孢（carpogonium），其上具有称为受精丝（trichogyne）的突起，用于接受精子。精子接触到受精丝并结合后，雄核经由受精丝向下移动到雌核并与之融合，形成的二倍体受精卵，受精卵有丝分裂产生果孢子（carpospore）。果孢子从亲本配子体释放到水中，附着在某处生长为孢子体，孢子体通过孢子减数分裂产生单倍体孢子。单倍体孢子又会发育为配子体，从而完成孢子体－配子体两个世代的世代交替。

大部分红藻的生活史具有三个世代的交替，这种生活史与上一种生活史的主要区别在于，精子和卵细胞结合后，受精卵并不直接分裂产生果孢子，而是通过反复进行有丝分裂，产生第三个世代，二倍体的果孢子体（carposporophyte）。果孢子体并不独立生活，只附着在亲本配子体上，并从配子体上吸收养分进行生长，果孢子体成熟后，进行有丝分裂产生果孢子，并从果孢子体释放到水中，附着在某处生长为二倍体的四分孢子体（tetrasporophyte），再进行减数分裂，产生四分孢子（tetraspore），发育成配子体。这些红藻从而完成了配子体－果孢子体－四分孢子体三个世代的世代交替。