阿齐沙坦

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阿齐沙坦
临床资料
其他名称TAK-536
ATC码
识别信息
  • (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-ethoxy-1-([2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl)-1H-benzimidazole-7-carboxylate
CAS号147403-03-0  ☒N
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.235.975 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C30H24N4O8
摩尔质量568.5
3D模型(JSmol英语JSmol
  • Cc2oc(=O)oc2COC(=O)c4c1c(ccc4)nc(OCC)n1Cc(cc6)ccc6-c3ccccc3-c5nc(=O)on5

阿齐沙坦(又称阿齐沙坦酯,英语:Azilsartan)(INN) 是一款正处于研发中的治疗高血压症的血管紧张素II受体拮抗剂药物,多用于治疗高血压症,也是目前唯一处于末期临床的血管紧张素II受体拮抗剂(沙坦类)药物。

前体药物[编辑]

作为前体药物阿齐沙坦酯 (azilsartan medoxomil、INN、代码 TAK-491),2010年4月28日,日本武田制药公司(Takeda)所研发的该药物完成了三期临床试验,正在美国食品药品监督管理局审批中,预计2012年可拿到上市批文,[1][2]该药物为一种血管紧张素II受体拮抗剂,可单独使用或与其它降血压药物一起使用[3] ,被视作坎地沙坦酯的下一代产品。

汤森路透社(Thomson Reuters)预测若该药顺利通过认证,在2014年时应可达到年销售七亿三百三十万美元[4]

临床实验[编辑]

阿齐沙坦酯对于降低血压有着较为显著的疗效,一项1291位病人参与、长达六星期的实验比较40毫克、80毫克的阿齐沙坦酯和40毫克的奥美沙坦酯(Benicar®、由第一制药三共株式会社研发)或320毫克的缬沙坦的效果,结果40毫克的阿齐沙坦酯可降低13.4mmHg的血压、80毫克的阿齐沙坦酯则是14.5mmHg、40毫克的Benicar是12mmHg、320公克的缬沙坦则是10.2mmHg。[4]

另有一项为期六周的实验,将20毫克、40毫克、80毫克的阿齐沙坦酯和40毫克的奥美沙坦酯进行了比较,共有1272位病人参与。结果显示,20毫克的阿齐沙坦酯能降血压10.8mmHg、40毫克的阿齐沙坦酯则是12.1mmHg、80毫克的阿齐沙坦酯是13.2mmHg、40毫克的奥美沙坦酯则为11.2mmHg。[4]

参考资料[编辑]

  1. ^ Complete list of clinical trials for azilsartan (ClinicalTrials.gov). [2008-06-20]. (原始内容存档于2019-07-02). 
  2. ^ Collins TR. New ARB shows good results in blacks. Medscape英语Medscape. 2010-08-02 [2010-08-02]. (原始内容存档于2012-01-14). 
  3. ^ Larkin, K. T., Taylor, B. K., Hernandez, D. H., Goodie, J. L., Doyle, A., O'Quinn, S. R. Takeda Submits New Drug Application for Azilsartan Medoxomil in the U.S.. severehypertension.net. 2010-04-28 [2011-02-07]. (原始内容存档于2018-01-20) (英语). 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Bill Berkrot. Takeda blood pressure drug tops rivals in studies. reuters. 2010-05-03 [2011-02-07]. (原始内容存档于2013-10-31) (英语). 

延伸阅读[编辑]