跳转到内容

草酸

本页使用了标题或全文手工转换
维基百科，自由的百科全书
草酸
草酸的球棍模型
草酸的空间填充模型
IUPAC名
Oxalic acid[1]
系统名
Ethanedioic acid[1]
乙二酸
别名 酢浆草酸
识别
CAS号 144-62-7（无水）  checkY
6153-56-6（二水）  checkY
PubChem 971
ChemSpider 946
SMILES
 
  • OC(=O)C(O)=O
Beilstein 385686
Gmelin 2208
3DMet B00059
UN编号 3261
EINECS 205-634-3
ChEBI 16995
RTECS RO2450000
DrugBank DB03902
KEGG C00209
MeSH Oxalic+acid
性质
化学式 H2C2O4（无水）
C2H2O4·2H2O（二水）
摩尔质量 （无水）90.03 g/mol
（二水）126.07 g·mol⁻¹
外观 白色晶体
密度 1.90 g/cm³（无水）
1.653 g/cm³（二水）
熔点 101-102 °C（二水）
溶解性（水） 9.5 g/100 mL（15 °C）
14.3 g /100 mL（25 °C?）
120 g/100 mL（100 °C）
pKa1 1.38
pKa2 4.28
热力学
S⦵298K 109.8 J·mol−1·K−1
热容 91.0 J·mol−1·K−1
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中腐蚀性物质的标签图案 《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中有害物质的标签图案
H-术语 H302+312, H318, H402
P-术语 P264, P270, P273, P280, P302+352+312, P305+351+338+310, P362+364, P501
主要危害 腐蚀性
NFPA 704
1
3
0
 
PEL TWA 1 mg/m3[2]
致死量或浓度：
LDLo（最低）
 1000 mg/kg（犬，口服）
1400 mg/kg（大鼠）
7500 mg/kg（大鼠，口服）[3]
相关物质
相关化学品
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

草酸（英语：Oxalic acid），也称酢浆草酸，IUPAC系统名为乙二酸，化学式为HO
2C–CO
2H。它是最简单的二羧酸。它是一种白色结晶固体，溶于水中形成无色溶液。它的名字来源于早期研究人员从酢浆草属的开花植物中分离，通常为酢浆草。它天然存在于许多食物中，但过量摄入草酸或长时间皮肤接触可能是危险的。

草酸的酸性比乙酸强得多，同时它是一种还原剂[4]。其共轭碱称为草酸盐（C
2O2−
4)，是一种金属阳离子的螯合剂。草酸一般以二水合物（C
2H
2O
4 · 2H2O）的形式存在。

制备

[编辑]

草酸主要是在五氧化二钒的存在下，用硝酸或空气将碳水化合物或葡萄糖氧化制得。可以使用多种前体，包括乙醇酸和乙二醇。[5]一种较新的方法需要对醇进行氧化羰基化以产生草酸二酯：

4 ROH + 4 CO + O2 → 2 (CO2R)2 + 2 H2O

这些草酸二酯随后水解成草酸。每年大约生产120000吨。[6]

历史上，草酸仅通过对木糠使用苛性碱（如氢氧化钠或氢氧化钾），然后用无机酸（例如硫酸）酸化草酸盐来获得。[7]草酸也可以通过在碱性催化剂存在下加热甲酸钠形成。[8]

实验室方法

[编辑]

虽然很容易买到，但可以在实验室中通过在少量五氧化二钒作为催化剂存在下使用硝酸氧化蔗糖来制备草酸。[9]

水合固体可通过加热或共沸蒸馏脱水。[10]

在荷兰开发的一种铜络合物的电催化作用有助于将二氧化碳还原成草酸，[11]这种转化以二氧化碳为原料生成草酸。

结构

[编辑]

无水物

[编辑]

无水草酸有两种多形体；其中一种的氢键形成了链状结构，而另一种形式的氢键模式则确定了片状结构。[12]由于无水材料既是酸性又是亲水性的（寻求水），因此可用于酯化反应。

二水合物

[编辑]

二水合物（H
2C
2O
4.2H
2O）具有空间群C52h–P21/n，晶格参数a = 611.9 pm, b = 360.7 pm，c = 1205.7 pm，β = 106°19'，Z = 2。[13]主要的原子间距离是：C−C 153 pm，C−O1 129 pm，C−O2 119 pm。[14]

理论研究表明，二水合草酸是极少数表现出负面积压缩性的结晶物质之一。即当受到各向同性拉伸应力（负压）时，a和c的晶格参数随着应力的降低而增加，分别从-1.17GPa到-0.12GPa和从-1.17GPa到-0.51GPa。[15]

化学性质

[编辑]

酸碱性

[编辑]

文献中草酸的pKa值在1.25–1.46和3.81–4.40之间变化。[16][17][18] 2019年发布的第100版CRC的值为1.25和3.81。[19] 与其他羧酸相比，草酸相对强：

C2O4H2 ⇌ C2O4H− + H+            pKa = 1.27
C2O4H− ⇌ C
2O2−
4 + H+		            pKa = 4.27

草酸会发生许多其他羧酸所特有的反应。它会形成酯类，如草酸二甲酯（熔点52.5-53.5°C）[20]它会形成一种称为草酰氯的酸性氯化物。

配位性

[编辑]

过渡金属离子草酸盐配合物很多，例如药物奥沙利铂。草酸已被证明可以减少锰矿石中的二氧化锰（MnO
2），以便用硫酸浸出。

草酸是镧系元素化学中的重要试剂。水合镧系元素草酸盐在强酸性溶液中很容易形成致密结晶、易于过滤的形式，基本上不受非镧系元素的污染：

2 Ln3+ + 3 C2O4H2 → Ln2(C2O4)3 + 6 H+

这些草酸盐的热分解会产生对应氧化物，也是这些元素最常见的市售形式。[21]

其他

[编辑]

草酸和草酸盐可以在自催化反应中被高锰酸盐氧化。

草酸蒸气在125–175°C时分解成二氧化碳（CO
2）和甲酸（HCOOH）。使用237–313nm紫外光进行光解也会产生一氧化碳（CO）和水。[22]

以2:1的摩尔比蒸发尿素和草酸的溶液会产生一种固体结晶化合物H
2C
2O
4.[CO(NH
2)
2]
2，由中性分子的二维网络堆叠组成，通过与氧原子的氢键结合在一起。[23]

产生

[编辑]

生物合成

[编辑]

酶介导的草酸盐形成至少存在两种途径。在一个途径中，草酰乙酸作为柠檬酸循环的一种成分, 被草酰乙酸酶水解成草酸盐和乙酸: [24]

[O2CC(O)CH2CO2]2− + H2O → C
2O2−
4 + CH
3CO−
2 + H+

它也来自乙二醇代谢产生的乙醇酸脱氢。

存在于食物和植物中

[编辑]
三角紫叶酢浆草的茎中含有草酸。

早期的研究人员从酢浆草（Oxalis）中分离出草酸。菠菜科和芸薹属植物（卷心菜、西兰花、球芽甘蓝等），以及酢浆草科和伞形科植物（如欧芹）的草酸盐含量很高。[25]藜属和苋科相关属的所有物种的叶子和茎都含有高水平的草酸，其中包括藜麦。[26]大黄叶含约0.5%的草酸，天南星（Arisaema triphyllum）含有草酸钙晶体。同样，五叶地锦是一种常见的装饰性藤本植物，在其浆果中会产生草酸，并在树液中以针晶的形式产生草酸晶体。细菌通过碳水化合物的氧化产生草酸盐。[6]

窗玉属植物会产生由结晶草酸制成的光导纤维，用于将光传输到地下光合作用场所。[27]

杨桃也含有草酸和杨桃毒素。柑橘汁含有少量的草酸。有机农业生产的柑橘类水果比传统农业生产的水果含有较少的草酸。[28]

在某些石灰石和大理石雕像和纪念碑上形成的天然草酸钙斑，被认为是由碳酸盐石头与地衣或其他微生物分泌的草酸发生化学反应造成的。[29][30]

真菌生产

[编辑]

许多土壤真菌物种分泌草酸，会导致金属阳离子的溶解度更大，某些土壤养分的可用性增加，并可能导致草酸钙晶体的形成。[31][32] 一些真菌如黑曲霉已被广泛研究用于草酸的工业生产；[33]但这些工艺在经济上与石油和天然气生产相比还没有竞争力。[34]

生物化学

[编辑]

草酸的共轭碱是草酸氢根阴离子，其共轭碱（草酸盐）是乳酸脱氢酶（LDH）的竞争性抑制剂。[35]LDH催化丙酮酸转化为乳酸（发酵（厌氧）过程的最终产品），同时将辅酶NADH氧化为NAD+和H+。恢复NAD+水平对继续通过糖酵解进行无氧能量代谢至关重要。由于癌细胞优先使用无氧代谢（见瓦氏效应），抑制LDH已被证明可以抑制肿瘤的形成和生长，[36]因此是癌症治疗的一个有趣的潜在过程。

草酸在病原真菌和植物之间的互动中起着关键作用。少量的草酸可以增强植物对真菌的抵抗力，但较高的草酸会导致植物广泛的程序性细胞死亡并有助于真菌感染。植物通常会产生少量的草酸，但一些病原真菌，如核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）会造成有毒的积累。[37]

草酸盐除了被生物合成外，也可以被生物降解。产甲酸草酸杆菌（Oxalobacter formigenes）是一种重要的肠道细菌，可以帮助动物（包括人类）降解草酸盐。[38]

用途

[编辑]

草酸的主要应用包括清洁或漂白，尤其是除锈（铁的络合剂）。它在除锈剂中的用途是由于它与铁离子形成稳定的水溶性盐，即三草酸合铁离子。草酸是一些牙齿美白产品的成分。生产的草酸中约有25%将用作染色过程中的媒染剂。它还用于纸浆用木材的漂白剂，铁锈污染消除剂，发酵粉[6]和作为硅分析仪器的第三种试剂。

涂有草酸盐晶体的蜜蜂。

一些蜂农使用草酸作为杀螨剂来对付寄生的瓦螨。[39]

草酸稀溶液（0.05–0.15M）可用于从粘土（如高岭石）中去除铁，以生产浅色陶瓷器。[40]

草酸可用于清洁矿物。[41][42]

草酸有时被用于铝阳极氧化工艺中，可以使用或不使用硫酸。[43]与硫酸阳极氧化相比，获得的涂层更薄，表面粗糙度更低。

半导体产业

[编辑]

草酸也用于电子和半导体工业。据报道，2006年它被用于半导体器件制造过程中铜层的化学机械平坦化。[44]

毒性

[编辑]

草酸的LD50约为375mg/kg（以大鼠计），[45]口服的LDLo约为600mg/kg。[46][47]草酸的毒性是由于固体草酸钙沉淀引起的肾功能衰竭。[48]

已知草酸盐会导致线粒体功能障碍。[49]

摄入乙二醇会代谢出草酸，也可导致急性肾功能衰竭。

76%的肾结石由草酸钙组成。草酸可通过在关节中形成沉淀物而引起关节疼痛。氢氧化钙可降低人和大鼠的尿草酸。[50]

参考资料

[编辑]
  1. ^ 1.0 1.1 Front Matter. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: P001–P004. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. 
  2. ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0474. NIOSH. 
  3. ^ Oxalic acid. Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  4. ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley. 2005: 17624/28029. ISBN 9783527306732. doi:10.1002/14356007. 
  5. ^ Eiichi, Yonemitsu; Tomiya, Isshiki; Tsuyoshi, Suzuki and Yukio, Yashima "Process for the production of oxalic acid", 美国专利第3,678,107号, priority date March 15, 1969
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 Wilhelm Riemenschneider, Minoru Tanifuji "Oxalic acid" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi: 10.1002/14356007.a18_247.
  7. ^ Von Wagner, Rudolf. Manual of chemical technology. New York: D. Appleton & Co. 1897: 499 [2022-08-31]. （原始内容存档于2022-10-20）. 
  8. ^ Oxalic acid | Formula, Uses, & Facts | Britannica. [2022-08-31]. （原始内容存档于2022-11-22）. 
  9. ^ Practical Organic Chemistry by Julius B. Cohen, 1930 ed. preparation #42
  10. ^ Clarke H. T.;. Davis, A. W. (1941). "Oxalic acid (anhydrous)". Org. Synth.: 421; Coll. Vol. 1. 
  11. ^ Bouwman, Elisabeth; Angamuthu, Raja; Byers, Philip; Lutz, Martin; Spek, Anthony L. Electrocatalytic CO2 Conversion to Oxalate by a Copper Complex. Science. July 15, 2010, 327 (5393): 313–315. Bibcode:2010Sci...327..313A. CiteSeerX 10.1.1.1009.2076 可免费查阅. PMID 20075248. S2CID 24938351. doi:10.1126/science.1177981. 
  12. ^ Wells, A.F. (1984) Structural Inorganic Chemistry, Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6.
  13. ^ T. M. Sabine, G. W. Cox and B. M. Craven (1969): "A neutron diffraction study of [alpha]-oxalic acid dihydrate" Acta Crystallographica Section B, volume B25, pages 2437-2441. doi:10.1107/S0567740869005905
  14. ^ F. R. Ahmed and D. W. J. Cruickshank (1953): "A refinement of the crystal structure analyses of oxalic acid dihydrate". Acta Crystallographica volume 6, pages 385-392. doi:10.1107/S0365110X53001083
  15. ^ Francisco Colmenero (2019): "Negative area compressibility in oxalic acid dihydrate". Materials Letters, volume 245, pages 25-28. doi:10.1016/j.matlet.2019.02.077
  16. ^ Bjerrum, J., et al. (1958) Stability Constants, Chemical Society, London.
  17. ^ Haynes, W. M. (Ed.). (2014). CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition (95 edition). Boca Raton; London; New York: CRC Press.
  18. ^ Clayton, G. D. and Clayton, F. E. (eds.). Patty's Industrial Hygiene and Toxicology, Volume 2A, 2B, 2C: Toxicology. 3rd ed. New York: John Wiley Sons, 1981–1982., p. 4936
  19. ^ Rumble, J. (Ed.). (2019). CRC Handbook of Chemistry and Physics, 100th Edition (100 edition). CRC Press.
  20. ^ Bowden, E. (1943). "Methyl oxalate". Org. Synth.: 414; Coll. Vol. 2. 
  21. ^ DezhiQi. Extraction of Rare Earths From RE Concentrates. Hydrometallurgy of Rare Earths Separation and Extraction. 2018: 1-185. ISBN 9780128139202. doi:10.1016/B978-0-12-813920-2.00001-5. 
  22. ^ James Higgins, Xuefeng Zhou, Ruifeng Liu, and Thomas T.-S. Huang (1997): "Theoretical Study of Thermal Decomposition Mechanism of Oxalic Acid" Journal of Physical Chemistry A, volume 101, issue 14, pages 2702–2708. doi:10.1021/jp9638191
  23. ^ S. Harkema, J. W. Bats, A. M. Weyenberg and D. Feil (1972) "The crystal structure of urea oxalic acid (2:1)". Acta Crystallographica Section B, volume B28, pages 1646-1648. doi:10.1107/S0567740872004789
  24. ^ Dutton, M. V.; Evans, C. S. Oxalate production by fungi: Its role in pathogenicity and ecology in the soil environment. Canadian Journal of Microbiology. 1996, 42 (9): 881–895. doi:10.1139/m96-114. .
  25. ^ Rombauer, Rombauer Becker, and Becker (1931/1997). Joy of Cooking, p.415. ISBN 0-684-81870-1.
  26. ^ Siener, Roswitha; Honow, Ruth; Seidler, Ana; Voss, Susanne; Hesse, Albrecht. Oxalate contents of species of the Polygonaceae, Amaranthaceae, and Chenopodiaceae families. Food Chemistry. 2006, 98 (2): 220–224. doi:10.1016/j.foodchem.2005.05.059. 
  27. ^ Attenborough, David. "Surviving." The Private Life of Plants: A Natural History of Plant Behaviour. Princeton, NJ: Princeton UP, 1995. 265+. "OpenLibrary.org: The Private Life of Plants" （页面存档备份，存于互联网档案馆） Print.
  28. ^ Duarte, A.; Caixeirinho, D.; Miguel, M.; Sustelo, V.; Nunes, C.; Fernandes, M.; Marreiros, A. Organic Acids Concentration in Citrus Juice from Conventional versus Organic Farming. Acta Horticulturae. 2012, 933 (933): 601–606. doi:10.17660/ActaHortic.2012.933.78. hdl:10400.1/2790 可免费查阅. 
  29. ^ Sabbioni, Cristina; Zappia, Giuseppe. Oxalate patinas on ancient monuments: The biological hypothesis. Aerobiologia. 2016, 7: 31–37. S2CID 85017563. doi:10.1007/BF02450015. 
  30. ^ Frank-Kamemetskaya, Olga; Rusakov, Alexey; Barinova, Ekaterina; Zelenskaya, Marina; Vlasov, Dmitrij. The Formation of Oxalate Patina on the Surface of Carbonate Rocks Under the Influence of Microorganisms. Proceedings of the 10th International Congress for Applied Mineralogy (ICAM). 2012: 213–220. ISBN 978-3-642-27681-1. doi:10.1007/978-3-642-27682-8_27. 
  31. ^ Dutton, Martin V.; Evans, Christine S. Oxalate production by fungi: its role in pathogenicity and ecology in the soil environment. Canadian Journal of Microbiology. 1 September 1996, 42 (9): 881–895. doi:10.1139/m96-114. 
  32. ^ Gadd, Geoffrey M. Fungal Production of Citric and Oxalic Acid: Importance in Metal Speciation, Physiology and Biogeochemical Processes. Advances in Microbial Physiology (Academic Press). 1 January 1999, 41: 47–92. ISBN 9780120277414. PMID 10500844. doi:10.1016/S0065-2911(08)60165-4 （英语）. 
  33. ^ Hermann Strasser, Wolfgang Burgstaller, Franz Schinner(1994): "High-yield production of oxalic acid for metal leaching processes by Aspergillus niger". FEMS Microbiology Letters, volume 119, issue 3, pages 365–370. doi:10.1111/j.1574-6968.1994.tb06914.x
  34. ^ Jan S. Tkacz, Lene Lange (2012): Advances in Fungal Biotechnology for Industry, Agriculture, and Medicine. 445 pages. ISBN 9781441988591
  35. ^ Novoa, William; Alfred Winer; Andrew Glaid; George Schwert. Lactic Dehydrogenase V. inhibition by Oxamate and Oxalate. Journal of Biological Chemistry. 1958, 234 (5): 1143–8. PMID 13654335. doi:10.1016/S0021-9258(18)98146-9 可免费查阅. 
  36. ^ Le, Anne; Charles Cooper; Arvin Gouw; Ramani Dinavahi; Anirban Maitra; Lorraine Deck; Robert Royer; David Vander Jagt; Gregg Semenza; Chi Dang. Inhibition of lactate dehydrogenase A induces oxidative stress and inhibits tumor progression. Proceedings of the National Academy of Sciences. 14 December 2009, 107 (5): 2037–2042. PMC 2836706 可免费查阅. PMID 20133848. doi:10.1073/pnas.0914433107 可免费查阅. 
  37. ^ Lehner, A; Meimoun, P; Errakhi, R; Madiona, K; Barakate, M; Bouteau, F. Toxic and signalling effects of oxalic acid: Oxalic acid-Natural born killer or natural born protector?. Plant Signaling & Behavior. September 2008, 3 (9): 746–8. PMC 2634576 可免费查阅. PMID 19704845. doi:10.4161/psb.3.9.6634. 
  38. ^ Daniel SL, Moradi L, Paiste H, Wood KD, Assimos DG, Holmes RP, et al. Julia Pettinari M , 编. Forty Years of Oxalobacter formigenes, a Gutsy Oxalate-Degrading Specialist. Applied and Environmental Microbiology. August 2021, 87 (18): e0054421. Bibcode:2021ApEnM..87E.544D. PMC 8388816 可免费查阅. PMID 34190610. doi:10.1128/AEM.00544-21. 
  39. ^ Yu-Lun Lisa Fu. Exploring New Methods for Varroa Mite Control. Michigan State University. 2008. 
  40. ^ Sung Oh Lee, Tam Tran, Byoung Hi Jung, Seong Jun Kim, and Myong Jun Kim (2007): "Dissolution of iron oxide using oxalic acid". Hydrometallurgy, volume 87, issues 3–4. pages 91-99. doi:10.1016/j.hydromet.2007.02.005
  41. ^ Jackson, Faith. "Quartz Crystal Cleaning" 互联网档案馆的存档，存档日期2013-10-29.. bluemooncrystals.com
  42. ^ "Rock Currier – Cleaning Quartz" （页面存档备份，存于互联网档案馆）. mindat.org
  43. ^ Keshavarz, A., Parang, Z. & Nasseri, A. The effect of sulfuric acid, oxalic acid, and their combination on the size and regularity of the porous alumina by anodization. J Nanostruct Chem 3, 34 (2013). https://doi.org/10.1186/2193-8865-3-34
  44. ^ Lowalekar, Viral Pradeep. Oxalic Acid Based Chemical Systems for Electrochemical Mechanical Planarization of Copper. UA Campus Repository (University of Arizona). 2006 [2022-08-31]. Bibcode:2006PhDT........96L. （原始内容存档于2021-07-29） （英语）. 
  45. ^ Rhurbarb poisoning on rhurbabinfo.com. [2010-01-12]. （原始内容存档于2008-10-16）. 
  46. ^ Oxalic Acid Material Safety Data Sheet (PDF). Radiant Indus Chem. [2014-05-20]. （原始内容 (PDF)存档于2014-05-20）. 
  47. ^ Safety Officer in Physical Chemistry. Safety (MSDS) data for oxalic acid dihydrate. 牛津大学出版社. 2005-08-13 [2009-12-03]. （原始内容存档于2010-01-07）. 
  48. ^ EMEA Committee for veterinary medicinal products, oxalic acid summary report, December 2003[失效链接]
  49. ^ Patel, Mikita; Yarlagadda, Vidhush; Adedoyin, Oreoluwa; Saini, Vikram; Assimos, Dean G.; Holmes, Ross P.; Mitchell, Tanecia. Oxalate induces mitochondrial dysfunction and disrupts redox homeostasis in a human monocyte derived cell line. Redox Biology. May 2018, 15: 207–215. PMC 5975227 可免费查阅. PMID 29272854. doi:10.1016/j.redox.2017.12.003. 
  50. ^ Rajagopal, G.; Toora, B. D.; Sivakamasundari, R. I. Effect of addition of calcium hydroxide to foods rich in oxalic acid on calcium and oxalic acid metabolism. Biomedicine. 10 August 2004, 24 (3–4): 32–35. 

外部链接

[编辑]
维基共享资源中相关的多媒体资源：草酸
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=草酸&oldid=83469838”