犬尿氨酸
| l-Kynurenine | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 (2S)-2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxo-butanoic acid | |
| 別名 | (S)-Kynurenine |
| 識別 | |
| CAS號 | 343-65-7（(d/l)）  2922-83-0（(l)） 13441-51-5（(d)）
|
| PubChem | 846（(d/l)） 1152206（(d)） 161166（(l)） |
| ChemSpider | 141580 |
| SMILES |
|
| ChEBI | 57959 |
| DrugBank | DB02070 |
| MeSH | Kynurenine |
| 性質 | |
| 化學式 | C10H12N2O3 |
| 摩爾質量 | 208.21 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
l-犬尿氨酸（英語：l-Kynurenine）是一種非蛋白胺基酸，分子式C10H12N2O3，也是l-色氨酸到煙酸的代謝中間產物[1]。
參考文獻
[編輯]- ^ Opitz CA, Litzenburger UM, Sahm F, Ott M, Tritschler I, Trump S, Schumacher T, Jestaedt L, Schrenk D, Weller M, Jugold M, Guillemin GJ, Miller CL, Lutz C, Radlwimmer B, Lehmann I, von Deimling A, Wick W, Platten M. An endogenous tumour-promoting ligand of the human aryl hydrocarbon receptor. Nature. 2011, 478 (7368): 197–203. Bibcode:2011Natur.478..197O. PMID 21976023. doi:10.1038/nature10491
.
